스페셜
"경우"(으)로 총 5,575건 검색되었습니다.
- 공학한림원 "5년내 산업구조 안바꾸면 장기침체 빠진다" 2020.12.16
- 신성장 엔진으로 자리매김하기 위한 전략이 필요하다는 분석이다. 전통 산업인 섬유의 경우 고기능 친환경 스마트 섬유로 신성장 산업으로 바꿔나가고 화장품은 수요 맞춤형 시장으로 선제적으로 구조를 전환해야 한다는 것이다. 특히 한국이 강점을 지닌 석유화학·정유 산업은 특수 화학제품 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- GC녹십자의 혈장치료제가 22건의 치료목적 사용승인을 받았다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 22건의 치료목적 사용승인을 받고 의료현장에서 사용되고 있다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. ... ...
- 코로나19 유행 시작 후 가장 위태로웠던 때 "12월 현재"연합뉴스 l2020.12.16
- 명의 신규 확진자가 쏟아지면서 본인이 코로나19에 감염될 가능성이 높다고 인식하는 경우 역시 지난 5월 이후 최고 수준을 기록했다. 서울대학교 유명순 교수 연구팀은 이달 첫째, 둘째 주에 전국에 거주하는 성인남녀를 대상으로 코로나19 인식 조사를 한 결과를 16일 발표했다. 첫째 주 조사는 ... ...
- 해양 온난화가 맹독조류 키웠다동아사이언스 l2020.12.15
- 국제학술지 네이처기후변화에 발표했다. 대기와 해양의 이산화탄소 농도가 계속 상승할 경우 독성 조류의 대량 발생이 촉진될 수 있다는 연구결과였다. 연구팀은 “독성 조류가 늘어난다면 양식업과 어업 등에 새로운 위협이 될 수 있다”며 “기후변화로 인한 강우 증가로 비료가 바다로 씻겨 ... ...
- 영국 이어 미국·캐나다도 시작했다…코로나19 백신 처음 맞은 그들은 누구인가동아사이언스 l2020.12.15
- 나이가 많을수록 입원이나 사망 등 위험도가 증가한다고 공지하고 있다. 사망 위험의 경우 20대(18~29세)를 기준으로 65~74세는 90배, 75~84세는 220배, 85세 이상은 630배 이상 높다. CDC에 따르면 지금까지 코로나19로 사망한 미국인 중 65세 이상이 10명 가운데 8명꼴로 80%를 차지한다. ... ...
- 종교시설·요양병원서 집단감염 속출동아사이언스 l2020.12.15
- 준수를 당부했다. 권 부본부장은 “사람 간의 접촉을 최소화해 주시기 바라며 필수적인 경우를 제외하고는 외출과 다중이용시설 방문을 차제하고 지인, 가족모임이나 연말연시 행사는 모두 취소해 주기를 부탁드린다”며 “일상생활 속의 방역수칙을 준수해 직장, 학교, 종교시설 등 장소와 상황을 ... ...
- 英 "코로나19 바이러스 변이 발견" WHO 보고…전문가들 "변종 여부 아직 몰라"동아사이언스 l2020.12.15
- HIV)에 비해서는 4배 느리다. 올해 학계에 보고된 바로는 사스코로나바이러스-2의 경우 한 달에 한 번꼴로 돌연변이가 나타났다. 자니아 스타마타키 버밍엄대 바이러스면역학 교수는 가디언에 기고한 글에서 “사스코로나바이러스-2의 돌연변이 출현은 과학자들에게 전혀 놀라운 일이 아니다”라며 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 셀트리온이 국립보건연구원과 함께 개발 중인 코로나19 항체 치료제 임상물질이다. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID- ... 조건부 승인을 받으면 일반인에 대한 접종이 가능해질 전망이다. 연내 허가를 받을 경우 내년 초부터 공급이 가능해 진다. ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 l2020.12.15
- 했다. 이와 관련 권 부본부장은 “미국 FDA는 자신들의 절차를 진행할 것이며 국내의 경우 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치면 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 국내 절차에 따라 도입이 진행될 것”이라고 말했다. 방역당국은 현재 공정한 백신 분배를 위한 국제기구인 코백스 퍼실리티를 통해 ... ...
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