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"시험"(으)로 총 5,926건 검색되었습니다.
- 제2회 대한민국 약업대상에 한석원 약사회 명예회장 등 선정연합뉴스 l2021.02.08
- 수상자인 한석원 대한약사회 명예회장은 의약분업의 안정적 정착, 보건의료전문인시험제도 개선, 약물 오·남용 예방 및 마약류 퇴치 운동 등을 펼쳐왔던 점을 높이 평가받았다. 제약·바이오 부문 약업대상 수상자인 김승호 보령제약 회장은 원료의약품 국산화, 고혈압 치료 신약 '카나브' 개발에 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 남아공 변이 바이러스에 효과 제한적 동아사이언스 l2021.02.07
- 바이러스에 대해 효과가 일부 떨어졌다고 밝혔지만, 남아공 변이 바이러스 자체에 대한 시험 결과를 발표하지는 않았다. 한편 아스트라제네카는 코로나19 백신을 업데이트해 변이 바이러스에 효과가 있는 백신을 올해 가을 생산할 계획이라고 밝힌 바 있다. 국내에서는 6일 기준 변이 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 시노백은 이날 보도자료에서 60세 이상 노인 422명을 대상으로 실시한 1상 및 2상 임상시험 결과도 공개하면서, 1상 참가자 24명 중에서는 24명 전원에게, 2상 참가자 293명 중에서는 281명에게서 백신의 효과가 확인됐다고 밝혔다. AP통신은 시노백이 60세 이상 노인에게 백신이 긍정적인 효과를 ... ...
- 국내 변이 바이러스 확진자 누적 51명…영국 변이 37명으로 가장 많아동아사이언스 l2021.02.07
- 등 각국은 변이 바이러스 유행에 대비하고 있다. 지금까지 백신 개발사들의 시험 결과에 따르면 노바백스의 코로나19 백신은 영국 변이 바이러스에는 89%의 효과를 보였지만, 남아프리카공화국 변이 바이러스에는 60%로 효과가 떨어졌다. 존슨앤드존슨의 계열사인 얀센의 코로나19 백신도 ... ...
- 중국 코로나 백신 논란 속 시노백 "우리 것은 고령자도 안전"연합뉴스 l2021.02.05
- 각각 91%와 65.3%의 예방효과가 있었던 것으로 나타났다. 그러나 브라질에서는 임상시험 결과 유효성이 50.38%로 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용승인 최소기준 50%를 겨우 넘기는 데 그쳤다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 부작용에 대해 철저히 모니터링하고 임상현장에서 꼭 필요한 환자분들에게 안전하게 사용될 수 있도록 관련 부처와 협력해나가겠다”고 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 l2021.02.05
- 고려해 현장에서 사용될 수 있도록 논의의 가능성을 열어둔 것"이라며 "나중에 추가 임상시험 데이터가 나오면 '신중하게 사용돼야 한다'는 주의사항을 제거하고 (전 연령층에) 사용할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 식약처는 향후 최종점검위원회를 열어 아스트라제네카 백신의 허가 여부를 ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 l2021.02.05
- 부족과 예상보다 느린 백신 공급으로 백신 접종 일정에 차질을 빚고 있다. 이번 임상시험의 수석책임자인 조나단 반탐 교수는 CNN에 “다른 종류의 백신을 혼합하면 면역 반응이 향상돼 항체가 더 오래 유지될 수도 있다”며 “세계적으로 대규모 백신 접종이 시작된 만큼 백신의 잠재적인 공급 ... ...
- "아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보동아사이언스 l2021.02.05
- 관건”이라며 “현재 확보된 데이터를 봤을 때 약 700~800명 정도가 65세 이상 시험군에 들어있는데 이 그룹 내에서 발생한 환자수가 10명 이내라는 데이터로는 충분한 효용성이 있다는 판단을 하기는 어렵다”고 설명했다. 오 위원장은 또 “보다 많은 환자군을 대상으로 투여했을 때 접종군과 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 l2021.02.04
- 55세가 넘는 고령자에게 접종을 하지 말도록 권고했다. 스위스 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 ... ...
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