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"시험"(으)로 총 5,926건 검색되었습니다.
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 l2021.02.01
- 진원생명과학은 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 ... ...
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 l2021.01.31
- 효과성, 임상적 의의, 대상 환자의 적정성 등을 논의한다. 아스트라제네카 백신은 임상시험 데이터에 65세 이상 고령자의 효능에 대한 데이터가 부족하다는 논란이 있어 이 부분을 각별히 검토할 것으로 보인다. 현재 독일의 질병관리청격인 로베르트코흐연구소(RKI) 산하 예방접종위원회는 28일 ... ...
- “변이 바이러스, 백신 효능 떨어뜨리는지 예의주시해야”동아사이언스 l2021.01.29
- 50%로 떨어진다”고 말했다. 이날 노바백스는 자사가 개발한 코로나19 백신이 3상 임상시험에서 평균 89.3%의 효과를 보인다고 밝힌 바 있다. 백신이 규제 당국으로부터 사용승인을 받기 위해서는 효과가 최소 50%를 넘겨야 한다. 송 사무차장은 “현재 개발된 백신은 70~95% 수준의 효능을 나타내는 ... ...
- 노바백스 백신 영국 임상 3상 결과 효능 89.3%..."영국·남아공 변이에도 효과"동아사이언스 l2021.01.29
- 나타났지만 세계보건기구(WHO)가 정한 코로나19 백신 효능 임상 기준인 50%에 가까워 향후 시험에서 사용 허가 범위에 들어올 가능성이 높다. 맷 핸콕 영국 보건부 장관은 이날 "긍정적인 소식"이라며 "노바백스 백신이 의약품 규제 당국의 승인을 받으면 끔찍한 바이러스를 물리치는 또다른 무기가 ... ...
- 백신 접종대상 제외 임산부 접종 여부에 WHO·CDC ‘이견’동아사이언스 l2021.01.29
- 임산부의 상태를 기록하기 위한 준비를 진행하고 있다. 전문가들은 임산부를 임상 시험에서 제외한 데 대해 백신 접종을 통해 얻을 수 있는 혜택이 코로나19에 감염됐을 경우 잠재적인 위험을 넘어선다면 임산부를 임상 대상에 등록하는 프로토콜을 추가해야 한다고 보고 있다. WHO의 권고에 ... ...
- 올 10월 발사 ‘누리호’ 300t급 1단 엔진 첫 연소시험..."30초간 정상 진행"동아사이언스 l2021.01.28
- 한국형 발사체 누리호 1단 엔진 인증모델(QM)이 28일 전남 고흥 나로우주센터에서 첫 종합연소시험을 진행했다. 항공우주연구원 제공 올해 10월 발사 예 ... 한국형 발사체 누리호 1단 엔진 인증모델(QM)이 28일 전남 고흥 나로우주센터에서 첫 종합연소시험을 진행했다. 항공우주연구원 제공 ... ...
- '차세대 항암 치료제' 면역세포 인공지능 기술로 분석한다연합뉴스 l2021.01.28
- T 세포 치료제와 관련해 1천여 건의 임상시험이 진행되고 있지만, 국내에서는 관련 임상시험이 전무한 실정이다. CAR-T 세포는 암세포를 인지해 결합한 뒤 면역 시냅스(immunological synapse, 시냅스는 신경세포 간 연접 부위를 말함)를 만들어 물질을 전달하고 암세포의 사멸을 유도하는 것으로 알려져 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 회의 결과는 애초 오후 5시에 발표하기로 했으나 2시간 늦어진 오후 7시께 발표됐다. 임상시험 자료에 대한 관심이 높아 세세한 부분을 논의하다 보니 3시간 정도 회의를 진행했다고 식약처는 설명했다. < 검증자문단 권고 효능효과 > 다음 기준에 해당하는 경증에서 중등증 ... ...
- 식약처 중앙약심위 “셀트리온 항체치료제 중등증·고위험군 경증 환자 사용 권고”동아사이언스 l2021.01.27
- 위협하는 중대한 이상사례는 발생하지 않았지만 충분한 환자수를 대상으로 임상3상 시험과 시판 후 지속적인 안전성 평가가 필요하다고 밝혔다. 또 일부 위원들의 경우 소수의견으로 의약품 품목허가보다는 특례제조 승인 등을 활용하는 것을 제안했다고 밝혔다 ... ...
- [팩트체크]코백스 백신에 중국산 포함되나동아사이언스 l2021.01.27
- 백신이다. 중국 시노백은 개발 중인 백신에 대해 인도네시아와 브라질에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다. 중국 시노팜은 지난해 12월 백신 후보물질 관련 임상 3상 결과를 내놨다. 중국 시노백 백신은 50% 미만의 효능 문제로, 중국 시노팜 백신은 다수의 부작용 보고로 논란을 겪고 있다. 중국 ... ...
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