뉴스
"시험"(으)로 총 5,929건 검색되었습니다.
- 美, 화이자 이어 모더나 백신도 긴급사용 승인동아사이언스 2020.12.20
- 미국 전역에 배포한다는 계획이다. 모더나의 백신은 약 3만명을 대상으로 한 임상3상 시험에서 94.1%의 코로나19 예방 효과가 나타난 것으로 분석됐다. 18~65세의 예방효과는 95.6%에 달했고 65세 이상의 경우 예방효과가 86.4%였다. 미국 FDA는 앞서 16일(현지시간) 모더나가 개발한 코로나19 백신이 ... ...
- [의학게시판] 이종호 서울대치과병원 교수 홍조근정훈장 수훈 外동아사이언스 2020.12.19
- 결손환자 진료 및 연구를 통해 구강영역의 미세수술과 재건분야 발전과 의료기기 임상시험 활성화, 산업발전에 기여한 공로를 인정받았다. ■이화의료원은 송은미∙박예현 이대서울병원 소화기내가 교수가 아시아염증성장질환학회 학술대회에서 각각 우수연구자상을 받았다고 18일 밝혔다. 송 ... ...
- 셀트리온, 2400억원 규모 코로나19 항원진단도구 美 공급계약 체결동아사이언스 2020.12.18
- 없이 감염 여부를 15분 이내에 판단할 수 있으며 초기 증상자를 대상으로 한 임상시험에서 민감도와 특이도 모두 최고 수준을 보였다는 게 셀트리온의 설명이다. 민감도는 감염된 사람을 제품이 양성으로 판정하는 확률, 특이도는 감염되지 않은 사람을 제품이 음성으로 판정하는 비율이다. ... ...
- 정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어동아사이언스 2020.12.18
- 란셋 등을 통해서도 안전성이 확인됐다”며 “아직 3상 임상시험을 진행 중이므로 임상시험이 완료된 후 최종 결과를 면밀하게 검토할 예정”이라고 덧붙였다. 임 국장은 “확보한 물량은 내년 4분기 내에 국내에 모두 100% 공급된다”며 “노바백스 등 추가 후속 개발기업들과 협의를 하고 있으며 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 2020.12.18
- 백신의 예방 효과는 3상 중간 분석에서 70%로 발표됐다. 해당 백신이 아직 3상 임상 시험을 진행 중이라 완료된 후 최종 결과를 면밀하게 검토할 예정이다. Q 국내 코로나 백신 개발 현황은 A 국내에서는 SK바이오사이언스가 2021년 말 국내 백신 완료를 목표로 하고 있다. 자체 개발한 백신은 ... ...
- 코로나19 백신 국내 확보량 인구 84.9%… 34개국 인구보다 많은 백신 확보해동아사이언스 2020.12.18
- 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 정부가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 첫 백신을 내년 2~3월 들여오겠다는 구체적인 계획을 내놨다. 국내에 공급될 첫 코로나19 백신은 SK바이오사이언스가 국내에서 ... ...
- 베트남, 자체 개발 코로나19 백신 임상시험 착수연합뉴스 2020.12.18
- 예정이다. 임상시험 지원자는 이후 6개월간 집중 관리를 받게 된다. 나노젠은 임상시험 결과가 긍정적으로 나타날 경우 내년 5월 출시한다는 계획이다. 베트남의 코로나19 누적 확진자 및 사망자 수는 이날 오전 기준 각각 1천405명, 35명으로 집계됐다. ... ...
- '과학 한국' 이들이 있어 지금이 있다…한국을 빛낸 ‘1호’동아사이언스 2020.12.18
- 염화불화탄소(CFC)를 더는 냉매에 사용하지 못하게 되자 친환경 신냉매의 물성을 재빨리 시험해 자동차 에어컨 등에 사용할 수 있게 도왔다. 열병합발전소나 복합화력발전소의 열효율을 끌어올리기 위한 조건도 알아냈다. 최근 에너지 분야 기술 화두인 연료전지발전의 기초연구를 진행해 일찌감치 ... ...
- "백신 맞고 알레르기 생기고 뼈마디 쑤셔요" 코로나19 백신 잇따른 부작용 보고 동아사이언스 2020.12.17
- 가진 사람은 대상자에서 배제했다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 제외한 결과라 관련 정보가 부족한 상태다. ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 2020.12.17
- 시험 자료에서는 명확한 유효성을 판단할 수 없다"는 결론을 내렸다. 아비간은 동물 시험에서 태아의 기형을 유발한다는 보고가 나온 바 있으며 내부 전문가 사이에서는 현시점에서 승인하는 것을 보류해야 한다는 의견이 나오고 있다고 교도는 전했다. 다만 PMDA의 보고서는 "코로나19 치료 약의 ... ...
