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"시험"(으)로 총 5,930건 검색되었습니다.
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 l2020.12.17
- 시험 자료에서는 명확한 유효성을 판단할 수 없다"는 결론을 내렸다. 아비간은 동물 시험에서 태아의 기형을 유발한다는 보고가 나온 바 있으며 내부 전문가 사이에서는 현시점에서 승인하는 것을 보류해야 한다는 의견이 나오고 있다고 교도는 전했다. 다만 PMDA의 보고서는 "코로나19 치료 약의 ... ...
- 대웅제약 '호이스타정' 코로나19 대규모 임상 2/3상 승인연합뉴스 l2020.12.17
- 개발 중인 '호이스타정'(성분명 카모스타트메실레이트)'의 임상 2상 시험을 임상 2/3상 시험으로 변경해 진행한다고 17일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 호이스타정의 코로나19 임상 2상을 임상 2/3상으로 변경 승인한 데 따른 것이다. 이로써 대웅제약은 기존 2상에 3상을 병합 승인받아 대규모 ... ...
- 중국 코로나 백신 대량 생산 준비…이르면 연말부터 접종연합뉴스 l2020.12.17
- 대한 코로나19 백신 긴급 사용이 이뤄지고 있다. 베이징 소식통은 "중국은 3상 임상시험 막바지 단계인 코로나19 백신으로 이미 응급 접종을 하고 있다"면서 "공식적인 백신 보급도 연말이 지나기 전에 선언할 가능성이 크다"고 말했다. 연합뉴스 ...
- 세포를 조립해 성인 남성 미니 방광 만들었다 동아사이언스 l2020.12.17
- 네이처 16일자에 발표했다. 흔히 오가노이드로 불리는 미니장기는 줄기세포를 시험관에서 키워 사람의 장기 구조와 같은 형태로 구현한 것을 뜻한다. 같은 형태인만큼 인공 장기를 만들거나 신약개발을 위한 선제적 실험체가 될 수 있다. 하지만 지금까지 개발된 미니장기는 그 구조를 정확하게 ... ...
- 네이처 선정한 10대 과학인물 중 주목할 '이들'이 있다2020.12.16
- 전쟁이 시작된 것이다. 이후 미국 제약사 화이자는 백신 개발을 시작한 지 210일만에 임상시험에서 유의미한 결과를 얻어냈다. 하지만 장 교수는 중국 정부로부터 '교정' 명령을 받아 일시적으로 바이러스 연구를 진행하지 못했다. 이에 일부 언론은 장 교수가 처벌을 받고 있다고 보도했으나 장 ... ...
- 미국 흑인들, 코로나 백신 불신 여전…35% "안 맞겠다"연합뉴스 l2020.12.16
- 이슈가 된 것은 없다"고 말했다. 애덤스 단장은 "적절한 수의 소수 인종이 이 백신 임상시험에 참여해 사람들이 안전하다는 것을 이해할 수 있도록 화이자, 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨과 함께 일해왔다"고 강조했다. 애덤스 단장은 흑인이다. 앤서니 파우치 ... ...
- 美 FDA, 코로나19 자가진단키트 첫 승인…20분 만에 결과 확인동아사이언스 l2020.12.16
- 검사를 받아야 한다”고 강조했다. 엘룸은 이날 공식 트위터에 “미국에서 진행한 임상시험에서 96%의 정확도를 확인했다”며 “PCR 결과와 비교하면 평균 95%의 민감도를 보인다”고 밝혔다. 민감도 95%는 실제로 양성인데 음성으로 판정할 확률이 5% 정도라는 뜻이다. 호주에 본사를 둔 엘룸이 ... ...
- [산업미래전략 2030]기계공학, 친환경·디지털 환경 변화 신기술 선점해야동아사이언스 l2020.12.16
- 한다고 조언했다. 로봇 분야에서는 새로운 로봇 시장에 대응하지 못하고 있는 시험 인증제도 등 규제를 개편하고 혁신생태계를 조성해 신산업으로 육성하는 전략을 펼 것을 제안했다. 제조산업용 로봇에서는 협동로봇 및 웨어러블 로봇 등에 얽혀있는 규제를 개편함으로써 다양한 신산업 품목을 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 l2020.12.16
- 임상 시험 과정에서 백신이 감염률을 낮췄는지 파악하기 위해 매번 백신 접종 전 시험 참여자들의 코에서 검체를 채취해 코로나19 검사를 했다. 모더나의 백신은 4주 간격을 두고 2차례 접종해야 한다. 그 결과 첫 검사 때 음성이 나온 사람들 중 백신을 맞은 집단에서는 14명이, 위약(플라시보)을 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 사용승인을 받았다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 ... ...
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