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SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중
동아사이언스
l
2021.01.04
승인했다고 4일 밝혔다. SK바이오사이언스는 1상 진행 후 곧장 2상을 진행해 안정성과
중화
항체 증가 비율을 평가할 예정이다. GBP510은 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 ‘재조합 백신’이다. 바이러스 단백질 조각을 만들어 인체에 주입해 항체를 형성하도록 유도하는 원리다. 실제 바이러스가 ... ...
아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"
동아사이언스
l
2021.01.04
유전자가 체내에서 항원 단백질을 합성해 코로나19 바이러스 침입시 이를 억제할 수 있는
중화
항체 생성을 유도하는 방식이다. 바이러스 벡터 방식의 코로나19 백신은 아스트라제네카 외에도 미국 존슨앤드존슨의 의약품제조사 얀센이 개발중이다. 아스트라제네카 백신의 예상 접종대상자는 만 ... ...
신축년 코로나19 극복의 해 될까…치료제 여기 있'소'
동아사이언스
l
2021.01.04
일어나도 통할 확률을 높여준다. SAb 바이오테라퓨틱스는 지난해 6월 세포실험에서
중화
항체의 효능이 인간 혈장보다 4배 높다는 연구결과를 발표하기도 했다. SAb-185는 정상인과 경증 및 중등도 코로나19 환자를 대상으로 임상 1상 시험을 진행하고 있다. 뒷발굽만 하얀 검은 수컷 송아지 '코스모'는 ... ...
무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다
동아사이언스
l
2020.12.30
신천지 신도에게 네 차례에 걸친 혈장 공여를 받아 항체를 분석 중이다. 권 부본부장은 “
중화
항체를 봐야 하는 상황으로 결과가 나오기까지는 좀 시간이 걸리겠으나 연구원에서 더 많은 수의 조사를 해서 말씀드리겠다”고 말했다 ... ...
식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”
동아사이언스
l
2020.12.29
렉키로나주는 유전자재조합
중화
항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는
중화
항체 유전자를 선별한 뒤 이를 숙주세포에 삽입해 배양하는 방식으로 대량 생산한다. 유전자 재조합 세포를 사용하기 때문에 코로나19 완치자의 혈액에서 항체를 지속적으로 채취할 필요가 없다. 기존에 ... ...
"국내서 '다른 유형' 코로나19 재감염 사례 확인"
연합뉴스
l
2020.11.26
무력화하는 데는 한계가 있을 수 있다는 의미다. 이렇게 되면 바이러스를 무력화하는
중화
항체가 바이러스 변이에 대응하지 못하므로 독감처럼 반복적으로 감염을 일으킬 수 있다. 중앙방역대책본부(방대본) 역시 지난 9월 국내 코로나19 재감염 의심 사례를 보고하면서 이런 가능성을 시사한 바 ... ...
러시아 백신 2회 접종에 면역 효과 95%…가격은 20달러 이하
동아사이언스
l
2020.11.25
임상1/2상 결과가 5일 국제 의학학술지 랜싯에 공개됐다. 심각한 부작용은 없고 항체 및
중화
항체 형성 효과는 있는 것으로 나타났다. 다만 소규모 임상시험을 대조군이 없는 상태에서 실시해 임상 3상을 통해 제대로 된 검증이 필요하다는 지적도 나온다. 가말레야 연구소 제공 러시아가 개발한 신종 ... ...
입영장병 6800명 중 놓친 코로나 환자 15명 항체검사로 찾았다
동아사이언스
l
2020.11.23
59명을 대상으로 항체검사를 실시했고, 총 25명이 항체를 보유하고 있는 것으로 파악됐다.
중화
항체는 23명에게서 발견됐다. 하지만 이 가운데 10명은 이미 기존에 확진 판정을 받았던 환자로, 15명만이 지역사회 미진단 항체 양성자로 분류됐다. 비율로는 0.22%다. 정 본부장은 일반인 대상의 0.07%보다는 ... ...
[코로나19 연구속보] 모유(母乳)가 코로나 바이러스 막아낼 항체 만든다
2020.11.23
확인할 계획이다. 파월 교수는 초기 연구 결과에서 모유의 항체가 코로나 바이러스를
중화
시킨 것으로 나타났다. 연구진은 락티가(Lactiga)라는 기업과 손잡고 코로나 완치 산모의 모유에서 항체를 추출하는 아이디어를 계속 발전시키기로 했다. 파월 교수는 “모유에서 나왔다고 꺼리는 생각만 ... ...
美 FDA, 리제네론 항체치료제 긴급사용승인...국내선 셀트리온이 임상중
동아사이언스
l
2020.11.22
항체치료제 후보물질을 지난 9일(현지시간) 긴급사용 승인했다. 일라이 릴 리가 개발중인
중화
항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)’은 12세 이상의 환자 가운데 경증에서 중등도의 증상을 보이지만 향후 중증으로 발전할 수 있는 환자에게 사용할 목적으로 승인을 받았다. 확진 뒤 1일 이내에 ... ...
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