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"의약"(으)로 총 3,059건 검색되었습니다.
- [재생의료 최전선]⑩ "인공관절 없이 무릎연골 재생"…환자 임상 개시한 '입셀'의 도전(끝)동아사이언스 2025.08.25
- 인공관절 수술 비율을 낮추는 전략도 병행할 계획이다. 뮤콘은 지난해 식품의약품안전처로부터 연구자 주도 임상시험(IIT)을 승인받아 안전성과 초기 유효성을 확인했다. 이후 소규모 무작위 대조 연구로 확장하는 절차를 밟고 있다. 주 대표는 "현재 실제 환자들을 대상으로 투여가 진행 중으로 1 ... ...
- 우주서 단백질 결정 생성 국내 첫 실험…스페이스린텍, 연구 모듈 24일 발사동아사이언스 2025.08.22
- 스페이스린텍에서 자체 기술력으로 개발한 우주의약 실험 모듈 BEE-PC1. 스페이스린텍 제공 우주의약 전문기업 '스페이스린텍(Space LiinTech)'이 자사가 개발 ... 제시할 것으로 기대된다. 스페이스린텍은 이번 실험 성과를 바탕으로 2027년부터 우주의약 상업 서비스 제공을 목표로 하고 있다 ... ...
- 유도만능줄기세포로 손상된 심장 세포 회복 도전…"한국 세포주·임상 역량이 뒷받침"동아사이언스 2025.08.22
- 무릎 iPSC 이식 초기 임상을 시작한 점을 무엇보다 높게 평가했다”며 “한국 연구팀은 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP) 시설을 갖춘 것은 물론, 실험실에서의 연구가 임상에 적용되기까지의 과정이 속도감 있게 진행할 수 있는 강점이 있다”고 설명했다. 우 교수는 한국의 기술 수준도 높게 ... ...
- 의협 "문신사법 즉각 철회해야…쇼크, 중금속 축적 등 우려"동아사이언스 2025.08.21
- 철저히 외면한 직무유기”라고 덧붙였다. 문신에 사용되는 염료는 대부분 식품의약품안전처의 허가를 받지 않은 화학물질이라고도 지적했다. 체내에 잔류할 가능성이 있는 중금속 성분과 발암성 의심 물질에 대한 과학적 검증 체계가 마련돼야 한다는 것이다. 의협은 문신사법이 통과되면 ... ...
- 마약 중독자, 사후관리 안 된다…입원 치료 부족·입소 재활은 1곳뿐동아사이언스 2025.08.21
- 시설 허가를 잘 안 내준다”고 말했다. 지자체 사업이다보니 보건복지부나 식품의약품안전처 차원에서의 지원은 이뤄지지 않는다. 리본하우스는 현재 시설장의 사비까지 동원해 운영되고 있다. 정부는 마약과의 전쟁을 선포했지만 마약 중독자를 위한 치료·재활에 예산을 적극적으로 투입하지 ... ...
- 비만치료제 위고비, 지방간염 치료제로 FDA 승인동아사이언스 2025.08.18
- 위고비(성분명 세마글루타이드)가 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 비만치료제가 MASH 치료 적응증을 획득한 것은 이번이 처음이다. 대사이상 관련 지방간염(MASH)은 비만이나 대사질환과 관련해 간에 염증과 섬유화가 생기는 만성 질환이다. 전 세계 ... ...
- "항생제 내성 슈퍼박테리아 출현 70여년전 예견됐다"동아사이언스 2025.08.18
- 쇼 연구원은 이미 항생제 혜택을 충분히 누려온 고소득국가들에서 항생제 대안이 되는 의약품 개발에 주력해야 한다고 보았다. 쇼 연구원은 ”항생제 개발에 아낌없는 지원을 해 개발을 장려해야 한다“며 ”보건 당국은 항생제가 남용되지 않도록 하는 방안도 마련해야 한다“고 말했다. 질병 ... ...
- 관절구조 변화 vs 통증완화…골관절염 치료제 기준 '갑론을박'동아사이언스 2025.08.18
- JSW 분석이 가능해지면서 구조적 변화를 장기간 추적할 수 있다고 주장한다. 미국 식품의약국(FDA) 또한 임상에서 통증 감소를 주요 평가 목표로 삼되 영상에서 연골 두께 개선이 확인될 경우 디모드로 인정할 수 있다는 입장이다. 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 골관절염 치료제를 개발 중인 한 바이오 ... ...
- “지원법이라더니 발목잡는 법”…첨생법·생명윤리법 충돌에 발 묶인 바이오동아사이언스 2025.08.17
- 정부가 줄기세포와 유전자 치료제 기술을 육성하겠다며 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’(이하 첨생법)을 도입했지만 현장에서는 이처럼 혼란이 커지고 있다. 바이오벤처들은 연구용 줄기세포를 확보하지 못하고 세포처리시설 허가도 받지 못해 임상연구를 ... ...
- [사이언스게시판] 극지연, 연평균 160편 논문 발표 外동아사이언스 2025.08.14
- 채택을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다. 현재 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 동물대체시험법 인허가 시스템 도입을 공식화한 가운데 미국 국립보건원(NIH)에서도 동물실험을 줄이기 위한 R&D 시스템(ORIVA)을 공식화한 상태다 ... ...
