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"의약"(으)로 총 3,058건 검색되었습니다.
- 티타늄 인공심장으로 100일 간 일상 생활…세계 최초 사례동아사이언스 2025.03.14
- 선택지로 발전할 가능성도 있다”고 전했다. BiVACOR는 아직 임상 시험 단계다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 7월부터 BiVACOR의 안전성과 효과를 검증하는 임상 시험을 진행 중이다. 지금까지 다섯 명의 환자가 BiVACOR를 이식받았다. 첫 번째 환자는 8일 동안 사용한 후 기증자 심장을 이식받았다. ... ...
- 갑자기 꾸벅 '기면병', 최저 약가 추구하다 '제로 공급' 위기동아사이언스 2025.03.14
- 해결 방법일 것으로 생각된다”고 말했다. 보험등재 긴급도입은 긴급히 도입이 필요한 의약품 등을 건강보험에 신속하게 등재하는 제도다. 전문가들은 한국이 의료 선진국인 만큼 낮은 약가로 인한 코리아 패싱이 발생하게 만들어선 안 된다고 강조했다. 희귀질환 환자들의 어려움을 알리는 ... ...
- [의학바이오게시판] 현대바이오, 美 국립보건원과 조류독감 치료제 공동개발 착수 外동아사이언스 2025.03.13
- 기존 짐펜트라, 유플라이마에 이어 새로 출시된 스테키마에 이르기까지 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 자가면역질환 치료제 명가의 지위를 더욱 견고히 다질 수 있을 것"이라고 말했다 ... ...
- 인삼 유래 골근감소증 치료 효과 장내미생물 따라 달라동아사이언스 2025.03.13
- 필요하다는 것을 시사한다. EN과 EV는 장내 미생물을 이용해 질병을 예방하거나 치료하는 의약품인 파마바이오틱스 개발에 유망한 것으로 평가된다. 향후 인체 적용 가능성과 안전성 검증을 거쳐 맞춤형 골근감소증 치료제 개발로 이어질 것으로 기대된다. 김 선임연구원은 "이번 연구는 단순히 특정 ... ...
- 수십만 사망 유발 마약성 진통제 대안 나왔다동아사이언스 2025.03.10
- 마약성 진통제의 단점을 극복하기 위한 신약 개발은 활발히 이뤄지고 있다. 미국식품의약국(FDA)은 1월 미국 바이오기업 버텍스 파마슈티컬스가 개발한 비마약성 진통제 저너백스(성분명 수제트리진)을 승인했다. 저너백스는 통증 신호가 뇌에 도달하기 전에 원천 차단하는 방식이다. 미국에서 ... ...
- [인사] 서울아산병원동아사이언스 2025.03.07
- ◇서울아산병원 △어린이병원장 임호준 △암병원장 송시열 △내과장 송종민 △심장혈관흉부외과장 김형렬 △비뇨의학과장 홍준혁 △치과장 김미리 △영상 ... 황창주(연임) △태아치료센터소장 원혜성(연임) △테라노스틱스센터소장 류진숙(연임) △방사성의약품제조소장 김재승(연임 ... ...
- 연 매출 1조 돌파 '램시마'에 날개 달까…간편 투여 '나노 주사' 개발동아사이언스 2025.03.07
- 100일 이상 안정적인 혈중 항체 농도를 유지했다. 연구팀에 따르면 현재 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 TNF-α 억제제의 정맥주사 방식은 혈중 약물 농도가 급격히 변해 부작용과 과민반응 위험을 증가시키는 단점도 있다. 이번에 개발된 나노제형 주사제는 항체 농도의 불안정성을 ... ...
- '트럼프 한국 관세 언급'에 바이오 산학연 '화들짝'…"기술이전·수출·연구 전방위 타격"동아사이언스 2025.03.06
- 있을 수 있다. 정부 과제와 투자 유치에도 전반적인 혼란이 예상된다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 설계된 정부 지원 사업들이 조정될 가능성이 있다. 미국 시장 진출을 노리는 의료AI나 헬스케어 스타트업들의 투자 유치에도 악영향이 우려된다. 김범준 중앙대의료원 의생명연구원장은 ... ...
- 햄버거‧떡볶이 등 음식점 55곳 식품위생법 위반 적발‧조치동아사이언스 2025.03.06
- 배달음식점 약 4500곳에 대한 점검 시행 결과 행정처분 대상 55곳이 적발됐다. 식품의약품안전처는 햄버거, 떡볶이, 핫도그 등을 조리해서 판매하는 음식점 총 4474곳을 대상으로 2월 10~14일 17개 지방자치단체와 함께 집중 점검을 시행했다고 6일 밝혔다. 그 결과 ‘식품위생법’을 위반한 55곳( ... ...
- 돌이킬 수 없는 '각막 손상 실명' 복구하는 줄기세포 치료법동아사이언스 2025.03.05
- 나타났다. 치료법을 개발한 연구팀은 추가 연구를 통해 유효성을 검증하고 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청할 계획이다. 울라 유르쿠나스 하버드대 의대 안과 교수 연구팀은 새롭게 개발한 줄기세포 치료법 '배양된 자가 림프상피세포(CALEC) 치료법'이 18개월 동안 진행된 임상시험에서 참가자 92 ... ...
