스페셜
"긴급"(으)로 총 801건 검색되었습니다.
- 백신 접종률 1위 이스라엘도, 누적 접종횟수 1위 미국도 '재확산' 고민에 빠졌다동아사이언스 l2021.03.02
- 실제 데이터를 확보하는 데는 6~8주가 걸릴 것이라고 밝혔다. 미국에서 세 번째로 긴급사용승인을 얻은 코로나19 백신을 개발한 존슨앤존슨 알렉스 고르스키 최고경영자(CEO)는 변이 바이러스에 대응할 수 있는 부스터를 개발 중이라고 1일(현지시간) 밝혔다. 월렌스키 국장은 “궁극적으로 예방 ... ...
- WHO "코로나19 연말까지 종식 어렵다"동아사이언스 l2021.03.02
- 9 사태가 올해 말까지 종식되기 어려울 것이라는 전망을 내놨다. 마이크 라이언 WHO 긴급대응팀장은 1일(현지시간) 스위스 제네바 본부에서 가진 화상 언론 브리핑에서 “올해 말까지 바이러스를 잡을 수 있다고 생각하는 것은 섣부르고 비현실적”이라고 말했다. 라이언 팀장은 “최근 승인을 ... ...
- FDA '한 번만 맞는' 존슨앤드존슨(얀센) 코로나 백신 긴급사용허가 의미동아사이언스 l2021.02.28
- 미국인에게 존슨앤드존슨의 백신을 접종할 수 있도록 만장일치로 권고했다. FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차라는 점에서 사실상 백신의 사용의 마지막 관문을 통과한 것이나 다름 없다는 평가가 나온다. 존슨앤드존슨의 벨기에 자회사인 얀센이 ... ...
- [백신 업데이트]‘1호 접종’ 아스트라제네카, 코백스 공급 화이자 백신 효과 어떤가 동아사이언스 l2021.02.25
- 이번 접종 대상은 만 65세 미만으로 제한했다. 아스트라제네카가 코로나19 백신의 긴급사용승인을 얻을 당시 제출한 3상 임상시험 결과에 65세 이상 고령자 비율이 낮은 것은 사실이다. 하지만 아스트라제네카 백신 접종 속도가 빠른 영국에서는 최근 접종자를 대상으로 실제 백신 효과를 조사한 ... ...
- 佛사노피, 코로나19 백신 임상시험 재개…J&J 백신도 생산하기로(종합)연합뉴스 l2021.02.23
- 내린 결정이다. 얀센은 현재 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청하고 심사 결과를 기다리고 있다. 사노피는 승인이 떨어지는 대로 얀센 측에 매월 1천200만회분의 백신을 생산할 수 있는 프랑스 리옹 외곽에 있는 공장을 제공하기로 했다. 앞서 ... ...
- 화이자 백신 첫 검증 결과 오늘 발표…이번주 접종물량과 '별개'연합뉴스 l2021.02.23
- 2분기에 300만명분이 공급될 예정이다. 화이자 백신은 미국·유럽연합(EU)·영국 등에서 긴급사용승인 또는 조건부 허가를 받고 미국·영국·EU·캐나다·이스라엘 등에서 접종 중이다. 임상 3상 시험에서 예방효과가 95%로 확인돼 국내에 도입될 코로나19 백신 5종 중 가장 높다. 영하 75도 안팎의 ... ...
- [인간 행동의 진화] 재난지원금과 ‘공돈’ 심리2021.02.21
- 빙빙 돌려서 걷어가고, 줄 때는 직접 현금으로 꽂히니 심리적으로는 '공돈'이다. 작년 1차 긴급재난지원금이 풀렸을 때, 일시적으로 한우 가격이 급격하게 오른 이유다. 자기 돈 주고 한우 사먹으려면 몇 번을 망설이는 것이 보통의 우리다. 결국 세금으로 갚아야할, 자기 돈으로 쇠고기를 사 ... ...
- 남아공, 아스트라제네카 대신 승인 안 떨어진 얀센 백신 접종 개시동아사이언스 l2021.02.19
- 나라에서도 긴급사용승인을 얻지 못했다. 얀센은 이달 4일 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용승인을 위한 서류를 제출했으며, FDA는 26일 회의를 열어 승인 여부를 결정할 예정이다. 얀센은 16일 유럽의약품청(EMA)에도 조건부 판매 승인을 신청했다. EMA는 얀센의 백신 승인을 위해 사전 검토 ... ...
- 코로나19 항체 제제, 감염 전후 효과 전혀 다르다연합뉴스 l2021.02.18
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 또는 치료 용도로 미국 FDA(식품의약국)의 긴급 사용 승인을 받은 약은 모두 9종인데 이 중 3종이 단클론 항체(monoclonal antibody) 제제(製劑)다. 이런 항체 기반의 약은 인체의 자연적인 항체 형성 과정을 우회해 바이러스 중화 항체를 공급한다. 인체의 ... ...
- 국내 도입되는 노바백스 백신, 예방효과는 89% 배송·보관 경쟁력동아사이언스 l2021.02.17
- 15일(현지시간) "노바백스 백신이 조만간 미국 식품의약국(FDA)와 영국에서 긴급사용 승인을 받게 될 것"이라며 "미국에서 승인을 받는 네번째 백신이 될 것"이라 전했다. 노바백스는 지난해 12월 미국과 멕시코에서 약 3만명을 대상으로 한 임상시험도 시작했다. 시험을 위한 백신 제조물량 부족 등 ... ...
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