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[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 어떤 유형의 백신이 코로나19 예방에 도움 되나
2021.01.25
밝혀진지 63일만의 일이다. 2020년 12월 11일 화이자의 백신이 미국 식품의약국(FDA)의
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사용 승인을 받아 처음으로 사용이 허가됐다. 약 11개월 만에 인류는 코로나19와의 전쟁에서 승리할 무기를 손에 넣은 것이다. 과거 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)의 사스(SARS) 백신후보물질은 임상 1상 ... ...
[의학게시판] 복지부, 사회서비스원 코로나19
긴급
돌봄 사업 시행 外
동아사이언스
l
2021.01.19
않게 하기 위한 것으로 주소지 행정복지센터와 인근 시도 사회서비스원에 신청해
긴급
돌봄서비스를 이용할 수 있다. ■서울보라매병원은 19일 김원 소화기내과 교수가 제24회 함춘학술상에서 ‘함춘의학상’을 수상했다고 밝혔다. 함춘학술상은 서울대 의대 동창회 학술연구재단이 수여하는 ... ...
방역당국 “WHO, 코로나19 변이 국제 위험도 ‘매우 높음’으로 평가”
동아사이언스
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2021.01.19
모든 승객과 화물을 막고 있다. EPA/연합뉴스 제공 세계보건기구(WHO)가 지난주 개최한
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위원회에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 변이 바이러스의 국제 위험도를 ‘매우 높음’으로 평가했다. 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 코로나19 관련 정례 브리핑에서 ... ...
[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기
2021.01.19
같다. 자세한 정보는 FDA의 자료에도 한글로 잘 정리돼 있다. 코로나19 백신이 개발되어
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사용승인을 받기까지의 과정. IBS 제공 백신 투여 이후 우리 몸의 면역과정 우리 몸의 면역 시스템은 선천면역과 후천면역으로 나뉜다. 선천면역은 병원균이 공통적으로 갖는 분자 패턴을 인식하여 ... ...
코로나 변이바이러스로 재감염 우려 커져...백신 업데이트 필요할 수도
동아사이언스
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2021.01.17
보도했다. 이와 관련 세계보건기구(WHO)는 14일(현지시간) 변이 코로나바이러스 관련
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위원회를 소집하고 변이바이러스 추적을 원활히 하기 위해 변이 유전체 정보 공유 등을 촉구했다. 각국에게는 변이에 대해 알려지지 않은 중요한 사항을 알아내기 위한 연구 지원을 요청했다. 변이 ... ...
영국·남아공 이어 일본·미국서도 변이 코로나 발견...WHO
긴급
위원회 소집
동아사이언스
l
2021.01.15
일으킨 것으로 알려졌다. 이처럼 지구촌 곳곳에서 변이바이러스가 발견되자 WHO는
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위원회를 열고 변이바이러스 관련 대책을 논의할 예정이다. WHO는 “최근 보고된 변이바이러스들에 대한 대응과 백신 사용 등 여러 사항을 논의할 것”이라고 밝혔다. 과학자들은 코로나19 바이러스의 3만개 ... ...
[특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들
2021.01.15
받을 수 있는 물꼬가 트였다. 한국도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의
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사용 승인에 대한 서류검토 작업에 들어갔다. 앞으로 2~3개월 안에 노바백스와 존슨앤존슨을 비롯해 더 많은 백신에 대한 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 지연됐지만 올해 상반기 수개월 ... ...
효과·안정성 미심쩍지만…
동아사이언스
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2021.01.14
0명을 대상으로 임상 3상이 진행 중이고 최종 결과가 공개되지 않았으나 인도에서는 이미
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사용이 허가된 상태다. 베누고팔 소마니 인도의약품관리국(DCGI) 의약품통제 책임자는 "사소한 것이라도 안전 문제가 있다면 어떤 백신도 승인하지 않았을 것"이라며 "백신은 110% 안전하다"고 말했다. ... ...
한국 코로나19 바이러스 개수 측정법 국제 공인 받았다
동아사이언스
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2021.01.14
책임연구원은 “이번 활동은 코로나19 라는 유례없는 상황에 신속하게 대응하기 위해
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국제비교 형태로 진행됐다”며 “본 결과를 통해 표준연의 역량을 국제적으로 인정받게 돼 기쁘다”고 말했다. 배영경 표준연 바이오분석표준그룹장은 “표준연이 갖춘 측정 역량으로 인류의 문제에 ... ...
토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)
연합뉴스
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2021.01.14
참석해 "(호이스타정은) 고위험군 환자들에게서 통계적으로 유의미한 결과가 나와
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사용승인을 신청하겠다"고 말하기도 했다. 대웅제약은 호이스타정의 임상 2a상 결과에 대한 최종 분석을 마치는 대로 정부와 협의해 조건부 허가를 신청할 계획이다. 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염 ... ...
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