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"긴급"(으)로 총 801건 검색되었습니다.
- 무대 오르는 아스트라제네카 백신…영국 병원 수백곳서 접종2021.01.03
- 이상이 화이자 백신을 접종했다. (AFP=연합뉴스) 장예진 기자 = 영국과 남미 일부 국가에서 긴급 사용 승인된 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스(코로나19) 감염증 백신에 대한 세간의 평가가 엇갈리고 있다. 미국과 유럽연합(EU)은 아직 아스트라제네카 백신에 대한 정보가 부족하다고 평가한다. ... ...
- 37일 만에 1명→1108명, 동부구치소 감염 왜 계속 확산되나동아사이언스 l2021.01.03
- 코로나19 집단감염 사태와 관련해 31일 인천구치소와 수원구치소를 방문해 대응 실태를 긴급 점검했고, 1일에는 자신의 소셜네트워크서비스(SNS)에 “법무부장관으로서 임기 마지막까지 코로나19 확산 방지에 최선을 다하겠다. 심려를 끼쳐드려 송구하다”며 사과했다. ... ...
- 12주 뒤 2차 접종, 백신 혼합 접종도 가능…英, 고육지책 방침에 논란 확산동아사이언스 l2021.01.03
- 백신 접종 가이드라인에서 코로나19 백신 제품의 혼용 가능성에 대해 현재 미국에서 긴급사용승인을 얻은 화이자와 바이오엔테크, 모더나의 mRNA 백신 두 종을 혼용해서 접종하면 안 된다고 썼다. CDC는 “백신을 섞어서 사용했을 때 안전성이나 효과에 대해서는 확인된 사실이 없다”며 “백신의 2회 ... ...
- 코로나19 신규 확진 657명…23일 만에 600명대동아사이언스 l2021.01.03
- 요양병원과 같은 고위험 시설군에 대해서는 선제적으로 코로나19 전수조사를 진행하고 긴급대응팀을 보내는 등 대응을 강화하고 있지만, 이날 광주 요양병원에서 추가로 집단감염이 발생하는 등 전국 곳곳의 요양병원과 요양 시설, 노인복지시설 등에서 집단감염이 계속되고 있는 것도 불안 ... ...
- WHO ‘긴급 사용 목록’에 화이자 백신 추가동아사이언스 l2021.01.01
- WHO가 코로나19 백신을 EUL에 추가한 것은 화이자 백신이 처음이다. 현재 화이자 백신 긴급 사용을 승인한 나라는 영국, 미국, 캐나다, 바레인, 이스라엘, 쿠웨이트, 멕시코, 오만, 카타르, 사우디아라비아, 싱가포르 등이다. 마리안젤라 시마오 WHO 부국장은 “전 세계에서 코로나19 백신에 접근할 ... ...
- 내년 의사 국가고시 두 번 치러 의료 공백 막는다동아사이언스 l2020.12.31
- 공고하는 게 원칙이다. 정부는 이번처럼 예외적인 시험을 치르기 위해 의료인력의 긴급한 충원이 필요한 경우 공고 기간을 최대한 단축할 수 있도록 하는 규정으로 개정할 예정이다. 이번 결정에 따라 내년에는 원래 시험을 볼 예정이었던 3200명과 올해 미응시한 2700명을 합해 6000명이 시험을 볼 ... ...
- 무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다동아사이언스 l2020.12.30
- 확인했다. 에피토프 디아그노스틱스의 제품을 제외한 키트 3종은 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받은 제품이다. 그 결과 환자들은 감염 8개월이 지난 후에 최소 69%에서 최대 91.4%의 항체 양성률을 보였다. 8개월이 지났음에도 많게는 10명 중 9명까지 코로나19 항체를 보유했다는 것이다. ... ...
- 영국 아스트라제네카 코로19 백신 세계 최초로 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.30
- 아스트라제네카 백신. 아스트라제네카 제공 영국 정부가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인을 허가했다고 30일 밝혔다. 아스트라제네카가 지난 21일(현지 시간) 의 ... 접종했을 때 효능이 더 좋게 나타나는 사례 등이 발견되면서 미국 식품의약국(FDA)은 긴급사용 승인을 보류한 상태다 ... ...
- 중수본 "요양병원 집단감염 발생하면 긴급대응팀 투입할 것"동아사이언스 l2020.12.30
- 개입해 지자체와 해당 병원에 필요한 자원을 제공하겠다”며 “오늘부터 중수본 내에 긴급현장대응팀 3개 팀을 구성해 운영한다”고 밝혔다. 미소들노인전문병원의 경우 총 180명의 감염환자가 발생해 이 가운데 143명이 전원조치됐다. 병원 내 남아 있는 확진자는 37명이다. 비확진자 중에서는 24 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 l2020.12.29
- 완료한 상태로, 식약처의 승인과 별개로 3상 임상시험도 진행한다. 또 내년에는 해외 긴급사용승인 절차도 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. ... ...
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