스페셜
"긴급"(으)로 총 801건 검색되었습니다.
- 사이언스 "영국 코로나19 변이체 감염력 높은 이유는 4개 돌연변이 때문"동아사이언스 2020.12.24
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 수도 런던을 비롯한 일부 지역에 대한 긴급 봉쇄를 단행한 가운데 프랑스 등 다른 유럽 나라들도 변종 유입 등을 차단하기 위해 영국발 여행 제한 조치에 잇따라 나서고 있다. AP뉴스/연합뉴스 제공 영국에서 확산하고 있는 신종 코로나바이러스 ... ...
- 의협 올 초과사망 6% 늘었다는데 정부 "근거 없다"…의정, 초과사망 논란 동아사이언스 2020.12.24
- 수를 기준으로 분석했다. 의협은 전날인 23일 긴급 기자회견을 열고 ‘국가 의료위기 긴급사태’ 선언을 했다. 의협은 코로나19 환자 치료에 의료자원이 집중되며 올해 사망률이 지난해에 비해 6% 상승했다고 분석했다. 인원으로 따질 경우 2만명 정도다. 최대집 의협 회장은 “코로나19의 ... ...
- [의학게시판] 고려대 안암병원 천식환경보건센터 세미나 개최 外동아사이언스 2020.12.24
- 고려대안암병원 제공 ■고려대 안암병원 천식환경보건센터는 17일 온라인으로 ‘어린이 천식과 대기오염’을 주제로 세미나를 개최했다 ... 소방공무원 38명을 위해 긴급지원 치료비 2억원을 지원키로 했다고 23일 밝혔다. 이번 긴급지원에 김종기 산청 회장이 기부한 10억원이 쓰일 예정이다 ... ...
- [강석기의 과학카페] 코로나19 백신, mRNA 의약품 시대를 열다2020.12.23
- 사백신 같은 기존 방식을 제치고 아직 시도해보지 않은 유형의 백신이 가장 먼저 (긴급이기는 하지만) 승인을 받아 현장에 투입됐다는 건 현대 과학의 위대한 성취다. 두 백신을 필두로 백신들이 속속 개발돼 코로나19 사태가 해결된다면 RNA 백신을 만든 사람들은 수년 내 노벨상을 받지 않을까. RNA ... ...
- 더 다양한 코로나19 백신이 온다…'네이처'가 주목한 2021년 과학이슈동아사이언스 2020.12.23
- 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센은 내년 1월 미 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청할 것으로 알려져 화이자와 모더나에 이어 아스트라제네카를 제치고 미국 내 세 번째 백신 출시에 대한 기대감이 커지고 있다. 얀센은 아데노바이러스를 전달체로 사용하는 바이러스 벡터 ... ...
- 전문가들 화이자·모더나 백신 부작용 원인으로 PEG 성분 지목동아사이언스 2020.12.22
- 부작용의 원인이라는 의혹이 커지고 있다고 보도했다. 지난주 금요일 미국에서 긴급사용이 승인된 모더나가 개발한 백신에도 화합물인 PEG가 포함돼 있는 것으로 알려져 있다. PEG는 점안액이나 화장품 용매, 세포실험 시약, 의료용 약품 등 다양한 용도로 쓰이는 화합물이다. 기존에 승인된 ... ...
- "코로나19 백신, 변종 바이러스에도 여전히 효과 있다"(종합)연합뉴스 2020.12.21
- 화이자-바이오엔테크 백신은 영국과 미국에서 차례로 접종에 들어간 데 이어 EU에서도 긴급사용 승인을 앞두고 있다. 독일의 질병관리청 격인 로베르트코흐연구소(RKI) 관계자들을 비롯한 유럽 보건 전문가들은 이날 코로나19 대책과 관련한 회의를 개최했다. 최근 영국에서 전염력이 훨씬 ... ...
- WHO 유럽사무소 “코로나19 변이체 억제할 조치 강화해야"동아사이언스 2020.12.21
- 밝혔다. 영국은 변이체 바이러스의 확산으로 수도 런던을 비롯한 일부 지역에 대한 긴급 봉쇄를 단행했다. 프랑스 등 다른 유럽 나라들도 변종 유입 등을 차단하기 위해 영국발 여행 제한 조치에 잇따라 나서고 있다 ... ...
- 미국은 매일 최악 상황…16일 24초에 1명 숨졌다동아사이언스 2020.12.18
- 모더나 백신에 대해 긴급 사용 승인을 권고했다. 로이터 통신은 이미 FDA가 모더나 백신의 긴급 사용을 허가하고 승인 절차를 빠르게 진행 중이라고 보도했다 ... ...
- 코로나19 백신 국내 확보량 인구 84.9%… 34개국 인구보다 많은 백신 확보해동아사이언스 2020.12.18
- 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 정부가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 첫 백신을 내년 2~3월 들여오겠다는 구체적인 계획을 내놨다. 국내에 공급될 첫 코로나19 백신은 SK바이오사이언스가 국내에서 ... ...
