스페셜
"신청"(으)로 총 840건 검색되었습니다.
- 17개 연구개발특구 규제없는 공공기술 시험장 된다동아사이언스 l2021.03.09
- 및 사업화 과정에서 필요한 신기술 실증 규제특례를 지원한다. 개정안에는 실증특례의 신청과 지정, 유효기간 연장, 시정 명령, 취소와 관련한 행정 절차와 서류 등 실증특례 제도 운영에 필요한 세부 규정이 포함됐다. 실증특례 추진 계획과 안전성 확보 계획에 대한 과기정통부와 관계부처의 ... ...
- [과학게시판] 블루포인트파트너스, '한솔 V 프론티어스' 2기 모집 外동아사이언스 l2021.03.09
- 프로그램이다. 다음달 11일까지 2인 이상 스타트업 및 예비창업자를 대상으로 참가 신청을 받는다. 참가를 희망하는 스타트업은 한솔 V 프론티어스 접수페이지(https://www.hs-vfrontiers.com)에서 지원하면 된다. ■ 국민생활과학자문단은 9일 3시 '코로나19 시대, 반려동물 어떻게 관리해야 하나'를 주제로 ... ...
- 글로벌 코로나 백신 리더들, 든든한 후원자는 정부였다 동아사이언스 l2021.03.03
- 또 “2a상까지 마무리하고 후속 임상을 진행하려면 다시 정부의 임상시험과제 지원을 신청해야 한다”며 “아직 임상3상에 대한 구체적인 계획이 나온 것은 아니다”고 말했다. 상황이 이렇다 보니 해외 정부기관과의 임상 협력이나 임상시험자수를 최소화한 상황에서 기존에 개발된 글로벌 ... ...
- 일본의 괴짜 억만장자, 달 함께 갈 창조적인 동료 8명 구한다동아사이언스 l2021.03.03
- 문 프로젝트에 지원하고 싶은 사람은 홈페이지(https://dearmoon.earth/pre-reg.html)에서 간단히 신청할 수 있다. 마에자와는 2000년 전자상거래 기업 스타트투데이를 설립하고 2004년에는 온라인 쇼핑몰 조조타운을 설립해 1조원이 넘는 자산을 모은 것으로 알려졌다. 마에자와는 2012년 일본 최초로 주 3 ... ...
- 중앙약심위 "화이자 백신 16세 이상 접종 허가 가능"동아사이언스 l2021.02.26
- 할 수 있다고 의견을 냈다. 16세 이상 임상시험 결과에서 확인한 예방효과를 토대로 신청한 효능 및 효과와 같게 16세 이상을 대상으로 허가하는 것이 타당하다고 의견을 냈다. 22일 진행된 검증자문단도 화이자 백신의 16세 이상 허가가 타당하다는 의견을 냈다. 화이자는 16세 이상을 대상으로 한 ... ...
- [Q&A]코로나19 백신 접종 궁금해요동아사이언스 l2021.02.24
- 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에 포함한다. Q. 예방접종을 받으려고 하면 어떻게 신청해야 하나 접종 대상자별로 접종 가능한 시기를 안내 예정이며, 예방접종 정보제공 누리집을 통해서 인터넷으로 사전예약하거나, 콜센터(1339)를 통해 전화로도 예약할 예정이다. 예방접종 예약 일정 등은 ... ...
- 佛사노피, 코로나19 백신 임상시험 재개…J&J 백신도 생산하기로(종합)연합뉴스 l2021.02.23
- 얀센은 현재 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청하고 심사 결과를 기다리고 있다. 사노피는 승인이 떨어지는 대로 얀센 측에 매월 1천200만회분의 백신을 생산할 수 있는 프랑스 리옹 외곽에 있는 공장을 제공하기로 했다. 앞서 사노피는 올해 7월부터 ... ...
- 코로나19백신 출시 더 빨라진다…허가전 국가출하승인 신청가능연합뉴스 l2021.02.19
- 신청할 수 있게 됐다. 기존에는 기준 및 시험방법 심사가 완료된 이후에 국가출하승인을 신청해야만 했다. 이에 따라 식약처는 감염병 예방 백신 등에 대한 품질을 신속히 검증해 필요한 물량을 적기에 공급할 수 있을 것으로 기대했다. 위해도 평가 결과를 적용하는 시점을 '4월 1일부터 다음 해 ... ...
- 남아공, 아스트라제네카 대신 승인 안 떨어진 얀센 백신 접종 개시동아사이언스 l2021.02.19
- 승인 여부를 결정할 예정이다. 얀센은 16일 유럽의약품청(EMA)에도 조건부 판매 승인을 신청했다. EMA는 얀센의 백신 승인을 위해 사전 검토 작업인 ‘롤링 리뷰’를 도입해 인가를 서두르고 있다고 밝혔다. 음키제 장관은 “2월에 백신 접종을 시작하겠다는 계획을 변경하지 않기로 ... ...
- 다음주 화이자 백신 전문가 검증 돌입…"3월 첫째주 허가"연합뉴스 l2021.02.18
- [연합뉴스TV 제공] 식약처는 아스트라제네카 백신에 대해서는 올해 1월 4일 허가 신청이 들어온 지 37일만인 이달 10일 허가했다. 전문가 검증 착수부터 최종허가까지는 열흘이 걸렸다. 정부가 화이자와 계약한 백신 1천300만명분 중 50만명분은 다음 달 말 국내에 선(先)공급될 예정이다. 식약처의 ... ...
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