스페셜
"신청"(으)로 총 840건 검색되었습니다.
- 18일까지 전국 '꽁꽁'…출근길 많이 추워요동아사이언스 l2021.02.17
- 한 임시 선별검사소에서 방역 당국 관계자들이 온풍기 앞에서 추위를 견디며 검사 신청을 받고 있다. 연합뉴스 제공 18일 서울과 경기 내륙 대부분 지역 아침 기온이 영하 10도 안팎에 머물 것으로 보인다. 바람도 강하게 불며 체감 온도는 더 내려간다. 기상청은 17일 북서쪽에서 찬 공기가 ... ...
- 올해 9월 국산 백신 나온다더니…최기영 장관 “연내 개발 장담 어렵다”동아사이언스 l2021.02.17
- 백신이 나올 것 같다”고 밝힌 바 있다. 8월에 개발을 완료하고 식품의약품안전처에 허가 신청을 하면 이르면 9월에 보급이 가능할 것이라는 설명이다. 하지만 6개월 만에 올해 안에 국산 백신 개발을 낙관하기 어렵다고 말을 바꾼 셈이다. 최 장관은 이날 과방위에서 국산 백신 개발 일정에 대한 ... ...
- [과학게시판] 우정사업본부, KAIST 개교 50주년 기념 우표 발행 外동아사이언스 l2021.02.16
- 이달 16일 ‘2021년 해외진출 지원산업’ 참여기업 모집계획을 공고하고 3월부터 신청을 받는다. 과기부는 이번 사업을 통해 총 80개 기업을 선발해 정보통신기술 기반의 혁신기술기업의 해외 진출을 지원한다. 지원사업에 선정된 기업에게는 변호사, 변리사, 회계사 등의 전문인력을 지원받아 특허, ... ...
- 국산 2호 코로나 치료제 자리 각축전…종근당 "이달 허가신청"연합뉴스 l2021.02.15
- 정리하는 게 목표다. GC녹십자는 결과가 도출되는 대로 식약처에 조건부 허가를 신청하겠다고 밝혔다. (서울=연합뉴스) GC녹십자의 혈장치료제 생산 현장. [GC녹십자 제공. 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 접종 허가…65세 이상 접종 의사 판단 맡겨동아사이언스 l2021.02.10
- 10시 내부 및 외부 전문가로 구성된 최종점검위원회를 열고 한국아스트라제네카가 허가 신청한 코로나19 백신 ‘한국아스트라제네카코비드-19백신주’에 대해 추가 임상시험 결과를 제출하는 조건으로 허가 결정했다고 밝혔다. 최종점검위는 아스트라제네카 백신이 임상 시험에서 62%의 효과를 ... ...
- [과학게시판]제주도-KAIST. 방역시스템 개발 상호협력 外동아사이언스 l2021.02.10
- 따른 수요 증가 등을 고려한 전망이다. 기계기술정책은 기계연 홈페이지에서 정기구독을 신청하거나 내려받을 수 있다. ■ 한국에너지기술연구원은 중소기업 ‘오가넬’에 유해가스물질 저감 미생물소재인 자색비황세균 배양기술 및 분석기술을 지원한 결과 미국식품의약국(FDA) 인증과 제품 ... ...
- [의학바이오게시판] 헬릭스미스, 김신영 사장·장순문 상무 영입 外동아사이언스 l2021.02.09
- 건강보험심사평가원, 한국보건산업진흥원으로 기관들에 가명정보 결합을 신청할 수 있다. 결합 수요자는 ‘보건의료분야 결합전문기관 통합 포털’을 통해 통합적인 결합 관련 정보를 제공받을 수 있다. ■아이도트는 8일 필리핀 자궁경부암 검진회사인 쎄르비큐와 2000만달러(약224억2000만원) ... ...
- [의학게시판] 김운영 고려대 안산병원장, '고고 챌린지' 참여 外동아사이언스 l2021.02.07
- 배우자, 직계존비속, 법정대리인이 병원 홈페이지를 통해 필요한 의무기록사본 발급을 신청한 후 발급 절차에 따라 온라인에서 직접 출력해 발급받을 수 있는 서비스다 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 일고 있다고 보도했다. 시노백은 3일 중국 규제 당국에 코로나백의 조건부 출시를 신청하면서 브라질, 칠레, 터키, 인도네시아 등 해외에서 총 2만5000명을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 진전이 있었다고 밝혔지만, 면역 효과는 국가마다 차이가 큰 것으로 나타났다. 터키는 29건의 임상시험 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 중화항체 치료제다. 렉키로나주는 지난해 12월 29일 렉키로나주 품목허가를 식약처에 신청한 지 38일 만에 허가를 받았다. 식약처는 “렉키로나주는 국내 개발 의약품으로는 처음 허가받은 코로나19 치료제”라며 “전 세계에서 세 번째로 규제당국의 검증을 받은 코로나19 항체치료제”라고 ... ...
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