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"의약"(으)로 총 3,192건 검색되었습니다.
- 혈액검사로 알츠하이머 진단…"정확도 90%, 레켐비 등 치료제 사용 여부 결정에 활용"동아사이언스 l2024.07.29
- 의약품은 경증 단계에 있는 알츠하이머 환자에게 적용한다”며 “혈액검사는 이러한 의약품을 사용하기에 적합한 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있을 것으로 보인다”고 말했다. 해당 치료제들은 인지기능이 저하되는 시점을 다소 늦추는 역할을 한다. doi:10.1001/jama.2024.1385 ... ...
- 글로벌리더연구·선도연구센터 선정…10년간 4069억원 지원 동아사이언스 l2024.07.25
- 교수, ‘레독스 후성 유전체-전사체 변형 연구단’의 지성욱 고려대 교수가 선정됐다. 의약학의 경우 ‘자가면역성 관절염에서 키메라 림프구의 특성과 기능연구’의 김완욱 가톨릭대 교수가 선정됐다. 공학 분야는 ‘태양에너지 및 폐열 활용을 위한 고발전량 근접장 열광전변환 모듈’의 ... ...
- 10명 중 최소 2명 사망 '패혈증' 검사시간 48시간 줄였다동아사이언스 l2024.07.25
- 표준 검사법과 균 식별이 100% 일치했고 감수성 검사의 ‘범주적 정확도(CA)’는 미국 식품의약국(FDA) 기준을 충족하는 94.9%로 나타났다. 박완범 교수는 “항균제 감수성 검사 시간이 길어 최적 항균제를 적기에 투여받지 못하고 안타깝게 사망하는 환자들이 종종 발생한다”며 “초고속 항균제 ... ...
- "미세플라스틱, 귀 건강까지 위협한다"동아사이언스 l2024.07.24
- 2배 빨리 떨어졌다. 손발 악력도 30% 정도 저하됐다. 연구팀은 또 포도당 유사체 방사성의약품을 폴리에틸렌을 먹은 쥐에게 주사하고 양전자방출단층촬영(FDG PET)을 진행했다. 그 결과 청력 감소 시 나타나는 대뇌 측두엽의 포도당 대사 감소가 확인됐다. 단백질 관련 유전정보를 담은 전사체 ... ...
- 국가마다 다른 규제… 대마의 두 얼굴과학동아 l2024.07.20
- 한국 정부는 일본보다 앞선 2022년 환자의 치료에 도움이 되는 의료용 헴프가 포함된 의약품을 국내에서 제조하고 수입할 수 있도록 하는 법을 2024년까지 개정할 계획이라고 발표했다. 하지만 개정안이 국회를 통과할지는 좀 더 지켜봐야 한다. 과거에도 규제 완화에 대한 이야기가 나왔지만 ... ...
- 바이러스·세균 진화 규명…RNA 백신 개발 시 응용 가능동아사이언스 l2024.07.19
- 관찰해 복잡한 생물체의 진화를 파악했다”며 “이런 단일분자 연구기법을 차세대 RNA 의약품과 진단 시약의 개발에 응용하는 연구로 이어가고자 한다“고 설명했다. 논문은 국제학술지 ‘핵산 연구’에 16일 게재됐다. (왼쪽부터) 강창원 KAIST 생명과학과 명예교수, 홍성철 서울대 물리천문학부 ... ...
- 한약재 효능 강화하는 新 포제기술 나왔다동아사이언스 l2024.07.18
- 한약재를 가공하는 전반적인 기술이다. 이번에 개발된 기술은 향후 피부노화치료 한의약 및 화장품 등 다양한 분야에서 활용될 것으로 기대된다. 한국한의학연구원은 한약자원연구센터 강영민 책임연구원과 반영준 선임연구원이 유효성분을 증폭시킨 ‘KIOM하수오’의 효능을 강화하는 ... ...
- '마술 버섯' 속 환각 물질, 정신질환 개선할 수 있을까동아사이언스 l2024.07.18
- 실로시빈의 '자가 치료' 근거로 해석해서는 안 된다"고 강조했다. 실로시빈은 미국 식품의약국(FDA)에서 우울증을 포함한 치료제로 승인되지 않았다. 정신건강 전문가의 감독 없이 실로시빈을 복용하면 매우 위험할 수 있다 ... ...
- 핵융합 구현 플라즈마 기술, 산업폐수 극미량 오염물질 제거동아사이언스 l2024.07.15
- 농약, 과불화합물 등 미규제 오염물질을 파악하고 수중 플라즈마로 처리한 결과 잔류의약물질은 비검출 수준으로 감소하고 농약류는 87% 이상 제거됐다. 수질 오염에 민감한 물고기인 '제브라 피시'를 활용해 독성을 평가하자 플라즈마 처리를 한 환경에서 제브라 피시 배아의 독성이 감소하고 ... ...
- 생명연, OECD와 ‘간 닮은 장기유사체 독성시험법’ 개발동아사이언스 l2024.07.15
- 제안하고 개발에 협력해나간다는 계획이다. 최근 식약처 및 미국 식품의약국(FDA)은 의약품 임상시험 승인 시 오가노이드 등을 활용해 수행한 비동물‧인체생물학 기반 비임상시험 자료를 제출하도록 허용했다. 이를 계기로 생명연은 간 오가노이드 기반의 간독성, 약효평가 서비스를 8월부터 ... ...
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