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"의약"(으)로 총 3,192건 검색되었습니다.
- 시험관 시술 성공률 7% 높이는 먹는 알약 나왔다동아사이언스 l2024.07.14
- 후 5주까지 42명은 '위약'을 투여받았고 54명은 옥소-001을 매일 투여받았다. 위약은 임상의약의 효과를 검증할 때에 대조하기 위해 투여하는 약물로 약리학적으로는 전혀 효과가 없다. 그 결과 옥소-001을 복용한 그룹의 초기 생화학적 임신율은 75.9%로 위약 그룹 52.4%에 비해 높았다. 5주 차에서 ... ...
- "늘어나는 육류 소비…배양육 단가 낮추고 대량 생산 전략 필요"동아사이언스 l2024.07.12
- 발생, 동물 복지 이슈 등으로 현재 육류를 대체할 수 있는 식품으로 주목받고 있다. 식품의약품안전처는 올해 ‘식품 등의 한시적 기준 및 규격 인정 기준’ 일부 개정을 고시했다. 세포배양식품원료를 한시적으로 식품 인정 대상에 추가한 것이다. 경상북도는 올해 ‘세포배양식품 ... ...
- 과학자가 나서니…생리혈을 젤로 바꾸는 '생리대' 탄생동아사이언스 l2024.07.11
- 생물학 조교수는 "생리대, 생리컵에 쓰인 분말은 음식에서 유래한 성분이고 미국식품의약국(FDA)에서 과거에 사용 승인을 이미 받았기 때문에 인체에 안전하다"고 전했다. https://doi.org/10.1016/j.matt.2024.06.02 ... ...
- 모기기피제 '사용 연령' 반드시 확인해야…기피 유지는 4~5시간동아사이언스 l2024.07.11
- “제품 용기나 포장에서 의약외품 표시를 확인하거나 의약품안전나라 홈페이지에서 의약외품으로 허가(신고)된 제품인지 확인한 뒤 구입해야 한다”고 말했다 ... ...
- 자폐증 어린이, 장내 미생물 다르다…"조기 진단에 도움"동아사이언스 l2024.07.09
- 상태다. 자폐증 아동은 다른 사람과 눈을 맞추기 힘들어한다는 점에서 미국 식품의약국(FDA)은 ‘시선 추적 소프트웨어’를 기반으로 한 진단 테스트를 승인했다. 이 테스트는 정신과 전문의들의 적극적인 개입이 필요하다. 연구팀은 장내 마이크로바이옴이 자폐증 진단을 보다 용이하게 할 ... ...
- 황정아 의원, 'R&D 투자 지원법' 대표발의 "중소기업 세액공제 20% 상향"동아사이언스 l2024.07.08
- 0%로 확대했다. 그 외 기업은 20%에서 30%로 확대했다. 반도체, 이차전지, 백신, 수소, 바이오의약품 등 국가전략기술 연구개발비 세액공제율은 중소기업의 경우 기존 40%에서 60%로, 다른 기업은 30%에서 40%로 늘렸다. 황 의원은 "미래 유망기술에 대한 R&D 투자는 국가의 안보, 경제 그리고 생존과 ... ...
- 코로나19 '빠른 증식' 이유 찾았다…약물 재창출 가능성도 확인동아사이언스 l2024.07.03
- 폐암 치료제 ‘다코미티닙’, 갑상선암 치료제 ‘반데타닙’ 등 12가지 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물을 활용한 실험에서 매우 효과적인 코로나19 항바이러스 효능이 나타났다. 특히 반데타닙의 효과가 뛰어났다. 코로나19 감염 쥐에게 25mg/kg의 반데타닙을 매일 투여하자 3일 뒤 바이러스 RNA 분석 ... ...
- 초기 알츠하이머 신약, 美 FDA 승인…"큰 기대보단 과도기로 생각해야"동아사이언스 l2024.07.03
- 변화를 기대하기보다는 과도기로 여겨야 한다는 게 전문가들의 견해다. 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사인 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 ‘키순라(성분명: 도나네맙)’를 2일(현지시간) 승인했다. 알츠하이머 초기 단계에서 인지기능 저하 속도를 다소 늦춘다는 효과성이 인정됐다. ... ...
- [푸드테크 뜬다]⑤ 미생물로 만든 대체단백질, 우주식량으로도 쓰인다동아사이언스 l2024.06.28
- 많이 갖고 있어야 유리하다." Q. 연구에서 가장 어려운 부분은 무엇인지. (김) "식품은 의약품과 달라서 의사가 용량제한을 할 수 없고 사고에 민감하다. 국가·지역마다 허가 기준이 다르다. 대체단백질 기술 규제 마련과 승인에 속도가 매우 오래 걸리고 까다롭다." Q. 미생물 대체단백질은 어디에서 ... ...
- 배아줄기세포 유래 도파민 신경세포로 파킨슨병 치료 가능성동아사이언스 l2024.06.25
- 보행동결현상 등의 부작용이 나타나는 환자다. 연구팀은 약 1년 전 식품의약품안전처로부터 '1/2a상 임상시험' 승인을 받아 환자 12명에게 이 치료제를 투여했다. 1/2a상은 임상 단계에서 임상 1상과 임상 2상 2a 시험을 결합한 임상시험을 말한다. 현재 연구팀은 치료제를 뇌에 이식한 후 2년까지 추적 ... ...
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