스페셜
"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- 일본 정부, 후쿠시마 오염수 해양방류 결정동아사이언스 l2021.04.13
- 반영되지 않았다. 정부는 국무조정실 산하에 원자력안전위원회, 외교부, 해수부, 식품의약품안전처 등으로 구성된 태스크포스(TF)를 꾸려 후쿠시마 오염수 방출해 대비하고 있다. ... ...
- 코로나19 자가검사키트 개발 기간 8개월에서 2개월로 단축한다동아사이언스 l2021.04.12
- 호흡기, 당뇨 고혈압 환자에만 사용을 허가했던 국산 항체치료제 렉키로나주는 유럽의약품청(EMA)의 권고와 전문가 자문을 고려해 3상 임상시험 대상 범위를 심장질환과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또 위급 환자에 대한 치료 목적 사용을 승인하는 경우 행정절차를 ... ...
- 국내기업 5개사 백신 임상진입…하반기 3상 착수 목표동아사이언스 l2021.04.12
- 통해 효과가 입증된 백신과 신규 백신의 효능을 비교 평가할 수 있다. 김강립 식품의약품안전처장은 "면역대리지표를 활용한 백신 개발의 가이드라인을 구체적으로 제시하고 백신접종자 면역원성을 분석하여 기초자료를 확보하는 동시에 세계보건기구(WHO) 등 국제기구와도 공조해 나가겠다"고 ... ...
- 정은경 "선제 검사 늘리고 항체치료제 적극 쓴다"동아사이언스 l2021.04.12
- 필요한 환자는 투약이 가능한 감염병전담병원에 배정해 신속하게 투약하고 유럽의약품청(EMA)의 권고와 전문가 자문을 통해 치료 목적으로 사용을 신청할 시에는 신속하게 승인해 투약될 수 있도록 할 예정이다. 정 청장은 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 계획도 밝혔다. 정부는 혈전 발생 ... ...
- 오세훈 서울형 방역수칙 추진에 방역당국 "지자체장도 권한" 하지만… 동아사이언스 l2021.04.12
- 영업을 할 수 있게 하는 것”이라며 업종별 특색을 반영한 영업시간 연장과 아직 식품의약품안전처 허가가 나지 않은 신속진단키트 활용 등을 언급했다. 정세균 국무총리가 본부장을 맡고 보건복지부와 질병관리청, 행정안전부 등 중앙 정부 부처 중심으로 이뤄진 중앙재난안전대책본부(중대본 ... ...
- 오세훈 "민생과 방역 모두 지키는 '상생방역' 추진"(종합2보)연합뉴스 l2021.04.12
- 중앙정부가 자가진단 키트 도입을 적극적으로 검토해줄 것을 촉구했다"면서 식품의약품안전처에 신속한 사용 승인을 촉구했다. 그러면서 "식약처의 사용 승인과 별도로 신속항원 검사키트를 활용한 시범사업 시행도 검토하겠다"고 말했다. 오 시장은 또 "방역과 민생을 모두 잡기 위한 '서울형 ... ...
- ‘대세’는 55~65세 미만…韓,아스트라제네카 접종 금지 30세 미만으로 낮춘 이유동아사이언스 l2021.04.11
- 제외하는 게 가장 적합하다는 의견을 냈다”고 설명했다. 현재 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA)은 연령 제한 없이 아스트라제네카 백신을 접종하라고 권고하고 있다. 하지만 희귀혈전증 사례가 보고된 이후 나라마다 백신 접종 연령을 자체적으로 조정하고 있다. 가령 노르웨이와 덴마크는 ... ...
- “국내 희귀혈전증 3명, 백신 연관성 없다”…혈소판 감소증 확인 안 돼동아사이언스 l2021.04.11
- 건은 백신과 관련이 없다고 밝혔다. 또 나머지 1건은 백신과의 인과성이 인정됐지만, 유럽의약품청(EMA)이 정의한 희귀혈전증에는 해당하지 않는다고 설명했다. 이에 따라 지금까지 국내에서 확인된 아스트라제네카 백신 관련 희귀혈전증 사례는 없다. EMA는 지난 7일 혈소판감소증이 동반된 ... ...
- 정부 “아스트라제네카 백신 12일부터 접종 재개”…30세 미만은 제외동아사이언스 l2021.04.11
- “(3건 중) 1건은 백신과의 인과성은 인정됐으나, 혈소판 감소가 확인되지 않아 유럽의약품청의 부작용 사례 정의에 해당하지 않는다고 보고 있다”고 설명했다. EMA에서 문제로 제시한 혈전 증상은 ‘뇌정맥동혈전증(CVST·Cerebral venous sinus thrombosis·)’ ‘내장정맥혈전증(Splanchnic vein thrombosis)’ ... ...
- 국산 2호 코로나19 치료제 나올까동아사이언스 l2021.04.09
- 치료 수단이 없거나 생명이 위급한 중증 환자 치료를 위해 정식 허가가 아닌 임상시험용 의약품을 제한적으로 사용할 수 있도록 하는 제도다. GC녹십자는 현재 임상2상 시험 결과를 분석하고 막바지 데이터를 정리 중인 것으로 알려졌다. 이 달 내에는 식약처에 조건부 허가를 신청한다는 ... ...
이전303132333435363738 다음
