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[의학바이오게시판] 서울대치과병원에 5000만원 기부 外
동아사이언스
l
2021.04.20
장애인 치과치료비 지원에 사용될 예정이다. ■한국로슈진단은 지난 16일 식품
의약품
안전처로부터 ‘엘렉시스 코로나19 항체검사 200T’와 ‘300T’ 제품이 체외진단의료기기로 허가받았다고 19일 밝혔다. 이 제품은 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았으며 같은 달 유럽 ... ...
코로나19 거리두기 장기화로 항생제 남용 줄었다
동아사이언스
l
2021.04.19
19일 밝혔다. 항생제는 세균 번식을 억제하거나 죽여 세균 감염을 치료하는 필수
의약품
이다. 그러나 남용되는 문제로 세균이 항생제에 내성을 가지면서 보건 문제로 떠오르고 있다. 특히 한국은 세계에서도 손꼽히는 항생제 과다 처방 국가다. 질병관리청에 따르면 한국의 하루 1000명당 항생제 ... ...
남양유업 "'불가리스 코로나 억제' 오해 일으켜 사과"
연합뉴스
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2021.04.16
기여할 수 있는 제품 연구 및 개발에 노력할 것을 약속드린다"고 덧붙였다. 전날 식품
의약품
안전처는 불가리스의 코로나19 억제 효과 발표와 관련해 남양유업에 대한 행정처분을 관할 지자체에 의뢰하고 경찰에 고발할 계획이라고 밝혔다. 남양유업 주가는 심포지엄 발표 당일인 13일 8.57% ... ...
식약처 "남양유업 불가리스, 코로나 억제 허위사실로 고발"
동아사이언스
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2021.04.15
해당 연구 및 심포지엄 개최에 적극적으로 개입한 점을 확인했다”며 “식품은
의약품
이 아니므로 질병 예방, 치료에 효능이 있는 것으로 인식할 우려가 있는 표시·광고 행위는 엄격히 금지하고 있다”고 밝혔다. 식약처는 또 “국민들께서 이러한 허위‧과장 광고에 현혹되지 말아 달라”며 ... ...
덴마크 정부 "아스트라제네카 백신 영구 접종 중단"
동아사이언스
l
2021.04.15
때까지 예방적인 조처로 아스트라제네카 백신 접종을 잠정 중단했다. 현재 유럽
의약품
청(EMA)은 연령대에 상관없이 아스트라제네카 백신 접종을 권고하고 있다. 블룸버그통신에 따르면 많은 국가가 덴마크가 보유한 20만 도스(1회 접종분) 분량의 아스트라제네카 백신 구매 의향을 밝히고 ... ...
정부, 국내 제약사 8월 백신 생산 발표에 업계 '난감'
연합뉴스
l
2021.04.15
삼성바이오로직스 역시 릴리와 GSK의 코로나19 항체치료제 외에는 생산하는 코로나19
의약품
이 없다고 밝혔다. 업계에서도 대체 어떤 제약사를 칭하는 것이냐를 두고 의견이 분분한 가운데 러시아 코로나19 백신을 도입하는 게 아니냐는 추측도 나오고 있다. 그러나 국내에서 러시아의 코로나19 ... ...
혈전 문제 일으킨 얀센·아스트라제네카, 바이러스 벡터 백신 문제일까
동아사이언스
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2021.04.15
중화항체 생성을 유도한다. 아데노바이러스를 이용한 바이러스 벡터 백신의 원리. 식품
의약품
안전처 제공 아스트라제네카 백신도 바이러스 벡터 방식을 쓴다. 러시아 가말레야 연구소가 개발한 백신 ‘스푸트니크V’와 중국의 ‘캔시노’ 백신도 같은 방식을 활용한다. 얀센은 아데노바이러스2 ... ...
美 얀센 백신 접종중단에 "국내 도입계획 변경 아직 없어"…식약처 "국내조치 필요성은 검토"
2021.04.14
600만 명분이 도입될 예정으로 이르면 2분기부터 순차적으로 들어올 전망이다. 다만 식품
의약품
안전처는 미국에서 이런 문제가 발생한 것과 관련해 국내에서 추가 조치 필요성이 있는지 검토에 착수하기로 했다. 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 14일 ... ...
CDC "얀센 백신 최근 맞았다면 숨가쁨·두통 있는지 살펴봐야"
연합뉴스
l
2021.04.14
고 말했다. 앤 슈컷 CDC 부국장. [EPA=연합뉴스 자료사진] 피터 마크스 FDA 생물
의약품
평가연구센터(CBER) 소장은 얀센 백신과 연계된 혈전 증상이 면역 반응의 결과일 수 있다고 말했다. 마크스 소장은 "우리는 확정적인 원인을 모른다. 하지만 우리가 생각하는 가능성 있는 원인은 다른 ... ...
국내 도입 예정된 얀센 코로나 백신 美서 혈전 발생으로 접종 중단
동아사이언스
l
2021.04.13
백신은 미국에서 접종이 순조롭게 이뤄져왔다. 12일까지 약 680만명 분이 접종됐다. 식품
의약품
안전처는 이달 7일 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 백신, 미국 화이자와 독일 바이오앤테크의 백신에 이어 3번째로 품목허가를 받았다. 이번 백신 사용중단은 백신을 맞은 후 혈전 발생 ... ...
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