스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 세 번째 mRNA 코로나19 백신 큐어백 끝내 '낙제점'동아사이언스 2021.07.01
- 한 화이자나 모더나 백신과 달리 영상 2~8도 저온에서 유통했다는 점이 꼽힌다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 2월부터 큐어백 백신에 대한 검토를 시작했다. 큐어백은 이번 임상 3상 결과 데이터를 EMA에 지속적으로 제출할 것이라고 밝혔다 ... ...
- 2022년 mRNA 코로나 백신 국산화 목표 민관 연합체 떴다 동아사이언스 2021.06.29
- 한미약품과 에스티팜, GC녹십자 등 3개 기업이 주축이 되고 ‘한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo)’이 지원하는 ‘차세대 mRNA 백신 플랫폼 기술 컨소시엄(K-mRNA 컨소시엄)’을 결성했다고 29일 밝혔다. 컨소시엄은 2022년까지 국산 mRNA 백신 기술을 확보해 전국민이 1인당 2회 접종 가능한 1억도스 물량의 ... ...
- 변이 기승에 국내 개발 필요성 커진 코로나 mRNA백신...핵심열쇠는 '지질나노입자' 동아사이언스 2021.06.25
- 백신에 처음 적용된 기술은 아니다. 미국 바이오벤처 ‘앨나이램’이 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받은 유전성 말초신경병증 치료제 ‘파티시란(제품명 온파트로)’에 처음 적용됐다. 이 치료제는 2006년 노벨 생리의학상 영예를 안긴 RNA간섭 현상을 이용한 첫 치료제다. RNA간섭 현상은 ... ...
- FDA “화이자·모더나 백신, 30세 미만 드물게 심장질환 발생” 경고동아사이언스 2021.06.24
- 제약사 화이자와 모더나가 개발한 백신(왼쪽부터). ORF 제공 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 30세 이하 젊은층에 드물게 발생하는 심장질환과 연관됐을 수 있다고 경고했다. 화이자와 모더나 백신은 mRNA 백신이라는 공통점이 있다. FDA가 ... ...
- [팩트체크]코로나19 백신 접종 후 식욕 늘었다?동아사이언스 2021.06.23
- 영향을 주는 게 원천적으로 불가능하다. 질병관리청과 미국 질병통제예방센터(CDC), 유럽 의약품청(EMA) 등 그 어느 방역당국도 백신 접종과 식욕 간의 상관관계를 언급하지 않고 있다. 관련된 과학적 증거가 없기 때문이다. 아비솔라 올루에이드 미국 샌디에이고 샤프헬스케어 전문의는 미국 매체 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 방부제·살균제·보존제·항생제를 구분하자2021.06.23
- 사용하지 않은 물티슈가 유통과정에서 부패해버린 경우가 있었다. 보존제는 반드시 식품의약품안전처가 정해놓은 ‘허용기준’을 지켜야만 한다. 허용기준 이상의 보존제가 포함된 제품은 식품위생법 등에 따라 생산과 유통이 엄격하게 금지된다. 허용기준은 인체 독성, 경제성, 사회적 수용성 ... ...
- 에이즈, 첫 보고 40년..."현대판 흑사병에서 관리만 하는 만성질환으로"동아사이언스 2021.06.21
- 적용되며 에이즈는 난치성 질환보다는 만성 감염성 질환으로 바뀌게 됐다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 현재까지 공식 승인을 받은 에이즈 치료제는 47종에 이른다. 치료제가 발전을 거듭하면서 메스꺼움과 설사, 두통 같은 부작용도 줄었다. 환자들은 이제 거의 불편함을 느끼지 못한다고 ... ...
- 국민 10명중 9명 국산 코로나 백신 필요성 공감, 하지만 임상시험 참여는 "글쎄"동아사이언스 2021.06.20
- 않다고 답한 응답자 중 44.7%가 제공되는 정보가 제한적이라고 답했고 44%는 검증되지 않은 의약품을 쓰는 것을 우려했다. 응답자 가운데 향후 백신 임상시험 참여를 묻는 질문에 21.4%만 참여 의사를 밝혔다. 나머지 78.6%는 참여 의사가 없다고 답했다. 코로나19 임상시험은 긍정적이지만 참여의향이 ... ...
- 코로나19 신규확진 540명 이틀째 500명대…국민 26.9% 백신 맞아동아사이언스 2021.06.17
- 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 백신을 맞았다. 미국에서 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센이 개발한 백신은 104만1515만명이 맞았다. ... ...
- NIH “미국 코로나19 바이러스 2019년 12월에 이미 확산 시작했다”동아사이언스 2021.06.16
- 미국 질병통제예방센터(CDC)의 지침에 따라 두 차례 테스트를 진행했다”며 “미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 2개의 진단 플랫폼을 활용했다”고 일축했다. 연구 논문 주저자인 케리 알토프 미국 존스홉킨스 블룸버그 공중보건대학원 교수는 “혈액 샘플의 항체 검사는 바이러스의 유행 초기 ... ...
