스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페]식물 유래 코로나19 백신이 온다2021.08.17
- 만드는 식물유래 백신 역시 전망이 밝다. 분자농업의 가장 큰 장점은 빠른 시간 내에 의약품을 만들 수 있다는 것이다. 그 과정을 보면 먼저 단백질 약물 유전자를 담은 DNA 조각을 만들어 아그로박테리움이라는 세균에 넣는다. 배양한 세균이 희석된 물에 식물체를 담그면 세균이 잎에 감염하면서 ... ...
- 문 대통령 “10월 국민의 70%가 2차 접종 완료…내년 상반기 백신 국산화”동아사이언스 2021.08.15
- 앞장설 것입니다. 첫째, '백신 허브 국가'로 도약하겠습니다. 우리는 세계 2위의 바이오 의약품 생산능력, 한미 백신 파트너십 등에 기반해 인류 공동의 감염병 위기극복에 앞장설 것입니다. 지난 5일 출범한 '글로벌 백신 허브 추진위원회'가 중심이 되어 백신 원부자재 개발부터 수급까지 집중 ... ...
- 갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나연합뉴스 2021.08.15
- 개발돼 임상 참가자를 찾기 어려운 상황이 개발의 난관으로 작용하고 있다. 15일 식품의약품안전처와 제약·바이오 업계에 따르면 현재 국내 제약사 중 코로나19 백신 후보물질로 임상시험에 진입한 기업은 총 7곳이다. 이들은 개발 막바지인 임상 3상을 어떻게 완수할지를 놓고 고민이 깊은 ... ...
- '화물 전성기' 맞은 대한항공, 백신 수송으로 '날개' 단다연합뉴스 2021.08.15
- 관계자는 "글로벌 항공사로서 코로나 백신 수송에 선도적인 역할을 수행할 것"이라며 "의약품 및 의료물자 수송에도 전사적 역량을 집중할 것"이라고 말했다. 반면 LCC(저비용항공사) 제주항공[089590]은 2분기에도 적자 늪에서 벗어나지 못했다. 제주항공의 올해 2분기 매출은 751억원, 영업손실은 71 ... ...
- 코로나 부스터샷 시동 건 미국…일반인·어린이는 언제쯤?연합뉴스 2021.08.15
- 유아들에 대한 임상시험 결과는 10~11월로 예상된다는 것이 화이자의 설명이다. 미 식품의약국(FDA)는 지난달 화이자와 모더나에 5~11세 임상시험 참여자를 배로 늘리고, 안전성 데이터를 성인에 적용되는 2개월이 아니라 6개월로 해달라고 요청한 상태다. 그러나 미국소아과학회(AAP)는 FDA가 활용 ... ...
- 日연구팀, 뇌에 신경난치병 치료약 효율적 전달 기법 첫 개발연합뉴스 2021.08.13
- 는 새 기법을 활용한 임상시험을 2023년 시작해 부작용과 효능을 확인할 예정이라며 핵산의약을 사용할 경우 한 차례 투여로 3~6개월 효과가 지속되기 때문에 환자 부담도 줄일 수 있다고 말했다. ... ...
- [팩트체크]어린이는 코로나19에 걸려도 비교적 안전하다?동아사이언스 2021.08.13
- 규모(3만9000명)와 비교하면 2.4배나 증가했다. 올해 5월 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 화이자의 코로나19 백신을 12~15세에 대해서도 긴급사용승인을 내리면서 접종 연령이 12세 이상으로 확대됐지만, 12세 미만 어린이는 여전히 코로나19 백신 접종 대상에서 제외된 상태다. 여기에 ... ...
- 미 건강·보건 책임자 "연내 12살미만 아동 백신 접종 가능"연합뉴스 2021.08.12
- 어린이는 아직 백신을 맞을 수 없다. 머시 단장은 "위험에 처한 게 무엇인지 미국 식품의약국(FDA)이 인지하고 있기 때문에 이 사안에 관해 빨리 움직일 것"이라며 "그것은 바로 우리 아이들의 건강이며 이보다 더 중요한 것은 없다"고 말했다. 그러면서 FDA가 코로나19 백신에 대한 평가를 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 2021.08.10
- 이달 4일 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격적으로 개발에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 ... ...
- 코로나19 치료제 세계 최대 규모 임상 재개된다동아사이언스 2021.08.06
- 욘-아르네 뢰팅겐 박사는 “3종의 약물에 대한 임상이 모두 승인된 핀란드로 임상을 위한 의약품이 배송됐다”며 “핀란드에서 첫 임상 환자 모집이 이뤄질 것”이라고 말했다. 핀란드 외 다른 국가들도 솔리다리티에 참여할 예정이며 40개국 이상이 현재 임상을 위한 생명윤리 규제 승인 과정을 ... ...
