스페셜
"의약"(으)로 총 1,364건 검색되었습니다.
- 화이자, 알약 형태 코로나 치료제 2·3상 임상 착수동아사이언스 2021.09.28
- 경구용(알약 형태) 항바이러스제 PF-07321332의 임상 2·3상에 돌입했다. 화이자는 미국식품의약국(FDA)에서 첫 정식승인된 코로나19 백신을 개발한 업체다. 현재 미국 제약사 머크앤드컴퍼니, 스위스 제약 로슈 등과 함께 경구용 코로나19 항바이러스제 개발 경쟁 중이다. 화이자는 지난 27일(현지시간 ... ...
- 미CDC "65세 이상 고령층·중증 질환자 추가 접종" 권고…곧 접종 시작동아사이언스 2021.09.24
- 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 주사를 맞고 있다. AFP/연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 부스터샷(추가접종)을 승인한 데 이어, 하루 뒤인 23일 미국 질병통제예방센터(CDC)도 이에 대한 지지 의사를 밝혔다. 다만 ... ...
- 미국 FDA,고령층·고위험군에만 부스터샷 승인동아사이언스 2021.09.24
- 지도. 색깔이 짙어질수록 접종자가 많다는 뜻이다. 아워월드인데이터 제공 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 65세 이상 고령층과 고위험군에게만 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 추가접종(부스터샷)을 승인했다. 뉴욕타임스 등에 따르면 FDA는 이날 화이자 백신을 맞은 지 ... ...
- [강석기의 과학카페] 비만치료제 게임체인저 나왔나2021.09.23
- 훨씬 더 오래 버틸 수 있게 만든 분자로 살을 빼는 효과도 더 큰 것으로 나타났다(아래). 의약화학저널 제공 ○ 반감기 13시간에서 165시간으로 그럼에도 아쉬운 점은 있다. 매일 주사를 맞아야 하기 때문이다. 만일 먹는 형태로 만들거나 주사 맞는 간격을 늘릴 수 있다면 훨씬 더 많은 사람들이 ... ...
- 셀트리온 "미 국방부에 7382억원 규모 코로나 진단키트 공급 계약"동아사이언스 2021.09.23
- 않은 사람을 제품이 음성으로 판정하는 비율이다. 디아트러스트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA) 허가를 받았다. 셀트리온 관계자는 "미 국방부 조달사업에 공급업체로 참여한 것은 기술력과 공급능력을 인정받은 것”이라며 “전 세계적 변이 바이러스 확산이 심각해지는 ... ...
- 미국, 일 후쿠시마 사고후 도입 식품 수입규제 철폐…일 총리 쿼드 정상회담 참석 맞춰동아사이언스 2021.09.22
- 배경에 관심이 쏠린다. 22일 로이터에 따르면 일본 농림수산성은 이날 미국 식품의약국(FDA)이 후쿠시마 원전 사고를 계기로 적용해온 자국산 식품의 수입 규제를 전면 철폐했다고 발표했다. 농림수산성은 “지금까지 미국은 현 단위로 수입 중단 조치를 취해왔지만, 후쿠시마 현산 쌀과 원목 ... ...
- [랩큐멘터리] 두 얼굴의 일산화질소, 나노입자로 다룬다동아사이언스 2021.09.22
- 확보하는 게 필수”라며 “현재 모더나가 사용하는 고분자 물질 성분 등 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 물질을 기반으로 생체 친화적 고분자 물질을 개발하고 있다”고 말했다. ※대학 연구실은 인류의 미래에 어떤 일들이 펼쳐질지 엿볼 수 있는 창문입니다. 인류 지식의 지평을 넓히는 ... ...
- 모더나 백신 4분의 1만 맞아도 면역기억 6개월 이상 유지동아사이언스 2021.09.20
- 2회 투여한 35명을 대상으로 6개월 후 항체와 면역세포 반응을 분석했다. 미국식품의약국(FDA)의 긴급 승인을 받은 모더나의 정식 용량 100㎍의 4분의 1만 투여한 것이다. 분석 결과 25㎍ 용량 백신을 접종받은 사람들에게서 강력한 T세포 반응이 나타나는 것으로 확인됐다. T세포 반응을 분석한 3 ... ...
- 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’ 데뷔하자마자 효능 논란동아사이언스 2021.09.17
- 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이오젠 제공 미국 식품의약국(FDA)이 지난 6월 승인한 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’이 효능 논란에 휩싸였다. 승인 직후 미국의사협회지(JAMA)와 7월 '영국의학저널(BMJ), 8월 27일 의학학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)' ... ...
- 화이자 2개월마다 6%씩 효과저하 추가접종 허가 촉구...모더나·얀센도 "필요" AZ "고위험군만"동아사이언스 2021.09.16
- 시간이 흐름에 따라 점점 저하된다며 추가접종(부스터샷) 승인을 촉구했다. 미국 식품의약국(FDA)은 17일(현지시간) 부스터샷을 승인할지 여부를 결정하는 외부 전문가 패널 회의를 앞두고 화이자가 이틀 전 제출한 문건 내용을 홈페이지에 공개했다. 화이자는 이 문건을 통해 지금까지 자체 ... ...
