스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 분자 만드는 독창적 도구 '유기촉매'로 제약 혁신과 친환경을 구현하다…노벨상 공적 설명자료 동아사이언스 l2021.10.06
- 보여줬고, 여전히 이 분야의 선두주자다. 그들의 연구 성과를 활용해 화학자들은 새로운 의약품과 태양전지에서 광자를 포착하는 분자에 이르기까지 효율적으로 개발할 수 있었다. 유기 촉매는 이처럼 인류에게 매우 큰 이익을 가져다 준다. 요한 아크비스트 노벨화학위원회 위원장은 "이 촉매에 ... ...
- 차미래의학연구원 초대 원장에 장양수 교수동아사이언스 l2021.10.05
- 관련 기술이전을 진행한 바 있는 한국 1세대 의과학자”라며 “심혈관 질환 의료기기와 의약품 유효성 평가, 유전체 연구 등 심혈관 질환자에 대한 정밀의료와 다차원 영상기술 도입에 공을 세웠다”고 밝혔다. 장 원장은 “국내 수많은 바이오기업과 병원이 있지만, 차병원 만큼 산·학·연·병 ... ...
- [과학자가 해설하는 노벨상] 촉각수용체 발견, 만성통증 치료 시대 올까2021.10.05
- 토대 위에서, 이 발견들이 어떻게 응용으로 나아가느냐다. 가장 가깝게는 역시 의약 분야가 되리라 전망한다. 촉각의 극단적인 형태는 통각이며, TRPV1과 같이 우리 몸에 해를 입힐 정도의 과도한 자극을 감지하는 수용체는 통각수용체로 따로 분류하기도 한다. 이들 통각수용체들은 단순히 온도의 ... ...
- "노바백스 백신 허가받으면 신규·추가 접종에 모두 사용 검토"연합뉴스 l2021.10.04
- 설명했다. 1인당 치료제 비용은 최소 90만원이 넘을 것으로 예상된다. 현재 미국 식품의약청(FDA)은 미국 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대해 긴급승인을 검토 중이다. 미국 화이자와 스위스 로슈도 경구용 항바이러스제 임상 3상에 들어갔고, 국내 ... ...
- 종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 우크라이나 임상 3상 승인동아사이언스 l2021.09.30
- 나파벨탄의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 올해 4월 식품의약품안전처로부터 승인받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것이다. 한국을 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인이다. 우크라이나를 시작으로 브라질과 인도, 태국, 러시아, 아르헨티나, ... ...
- 올 겨울 코로나19·독감 동시 온다는데…백신이 '트윈데믹' 해결할까동아사이언스 l2021.09.30
- 코로나19에 대한 mRNA 백신을 만들어 코로나19 백신으로, 동시에 mRNA 백신으로 첫 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다. mRNA 백신은 기타 다른 백신플랫폼에 비해 예방 효과가 뛰어나고, 신속하게 개발할 수 있다는 장점이 있다. 김 교수는 "현재 상용화하고 있는 독감 백신은 WHO에서 매년 2월 말 ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 '나파벨탄' 우크라이나 임상 3상 승인연합뉴스 l2021.09.30
- 개 기관에서 차례로 환자를 등록한다. 종근당의 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품으로, 앞서 러시아에서 코로나19 중증 환자 104명을 대상으로 임상 2상 시험을 했다. 당시 일부 환자에서 코로나19 증상을 개선하고 치료 기간을 단축하는 효과를 냈다. 종근당은 나파벨탄이 최근 전 ... ...
- 화이자, 알약 형태 코로나 치료제 2·3상 임상 착수동아사이언스 l2021.09.28
- 경구용(알약 형태) 항바이러스제 PF-07321332의 임상 2·3상에 돌입했다. 화이자는 미국식품의약국(FDA)에서 첫 정식승인된 코로나19 백신을 개발한 업체다. 현재 미국 제약사 머크앤드컴퍼니, 스위스 제약 로슈 등과 함께 경구용 코로나19 항바이러스제 개발 경쟁 중이다. 화이자는 지난 27일(현지시간 ... ...
- 미CDC "65세 이상 고령층·중증 질환자 추가 접종" 권고…곧 접종 시작동아사이언스 l2021.09.24
- 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 주사를 맞고 있다. AFP/연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 부스터샷(추가접종)을 승인한 데 이어, 하루 뒤인 23일 미국 질병통제예방센터(CDC)도 이에 대한 지지 의사를 밝혔다. 다만 ... ...
- 미국 FDA,고령층·고위험군에만 부스터샷 승인동아사이언스 l2021.09.24
- 지도. 색깔이 짙어질수록 접종자가 많다는 뜻이다. 아워월드인데이터 제공 미국 식품의약국(FDA)이 22일(현지시간) 65세 이상 고령층과 고위험군에게만 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 추가접종(부스터샷)을 승인했다. 뉴욕타임스 등에 따르면 FDA는 이날 화이자 백신을 맞은 지 ... ...
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