스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- "코로나 백신 탈모 신고 240건"…여성, 남성의 3배연합뉴스 2021.10.15
- 인과관계가 확인되지 않았으며, 세계보건기구(WHO)나 미 미국 질병예방통제센터(CDC), 유럽의약품청(EMA)에도 관련 자료가 없다"며 "계속 모니터링 하고 있다"고 말했다. ... ...
- 파우치 “델타 능가할 변이 안 나타날 것…하지만 새 변이 막기 위해 백신 접종률 높여야”동아사이언스 2021.10.15
- 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병 연구소 소장. AP/연합뉴스 제공 백악관 수석 의료보좌관을 맡고 있는 앤서니 파우치 미국 ... “모더나와 얀센(존슨앤드존슨 계열사) 백신 부스터샷에 대한 미국식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)의 결정 11월 초쯤 나올 것”이라고 밝혔다 ... ...
- FDA 자문위원회 '만장일치'로 모더나 부스터샷 승인 권고동아사이언스 2021.10.15
- FDA에서 긴급사용승인한 코로나19 백신 3종. 연합뉴스 제공 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들이 14일(현지시간) 만장일치로 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 추가접종(부스터샷)에 대해 승인하라고 FDA에 권고 했다. 이에 따라 FDA가 이달말 ... ...
- 코로나19 의견낸 전문가들 60% 사이버 협박 시달려 15% 살해 위협까지동아사이언스 2021.10.14
- 이버멕틴을 코로나19 치료 목적으로 먹었다가 입원하는 사례가 여럿 나오자, 미국식품의약국(FDA)은 지난 8월 이버멕틴이 코로나19 예방이나 치료용으로 승인된 적이 없다는 성명서를 내기도 했다. 네이처의 설문에 응한 과학자들은 대부분 '추후 폭력을 당하더라도 미디어에서 의견을 말한 ... ...
- [강석기의 과학카페] GMO는 안 돼도 GEO는 된다?2021.10.14
- 불포화도를 낮추지만 이 과정에서 몸에 해로운 트랜스지방이 생긴다. 2015년 미국 식품의약국(FDA)은 부분 수소화 기름을 ‘일반적으로 안전하다고 인식되는(GRAS)’ 식품목록에서 빼기로 결정한 바 있다. 콩에서 지방산이 만들어지는 과정을 보면 먼저 포화지방산인 스테아르산이 만들어지고 ... ...
- 모더나·얀센도 부스터샷 추진에…"2회 접종도 충분" 미 당국 회의적 동아사이언스 2021.10.13
- 확보와 검토할 시간이 필요하다며 승인 절차를 이달로 미뤘다. FDA 산하 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 14일과 15일 이틀에 걸쳐 모더나 백신과 얀센 백신 부스터샷에 대한 권고안을 논의할 예정이다. 이후 FDA는 이 권고안을 토대로 두 백신에 대한 부스터샷 승인 여부를 결정하게 된다. FDA의 ... ...
- 확산하는 부스터샷… WHO "면역력 취약자 맞아라" 입장 선회동아사이언스 2021.10.12
- 반대로 접종자에게는 방역 조치를 완화하며 부스터샷 접종을 독려하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 22일(현지시간) 65세 이상 고령층과 고위험군에게 부스터샷 접종을 승인했다. 화이자 백신을 맞은 뒤 최 6개월이 지난 취약층을 대상으로 8일까지 미국인 700여만명이 부스터샷을 맞은 ... ...
- 12일부터 시작하는 부스터샷 어떻게 진행되나동아사이언스 2021.10.12
- 비교해 9배 높았다고 발표했다. 이후 추가접종 승인을 위한 임상 3상 자료를 5일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 방역당국은 우선 메신저리보핵산(mRNA) 방식을 쓰는 화이자와 모더나 백신을 부스터샷으로 활용하기로 했다. 다만 이번 접종에서는 화이자 백신만 쓰일 전망이다. 부스터샷을 앞서 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 2021.10.12
- 9) 치료를 위한 먹는(경구용) 치료제 ‘몰누피라비르’의 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 수 주 내에 긴급 사용 승인이 이뤄지면 세계 최초 코로나19 경구용 치료제로 승인받게 된다. 뉴욕타임즈 등 주요 외신에 따르면 MSD는 11일(현지시간) 미국 FDA에 코로나19 경구용 치료제 ... ...
- 제넨셀 "먹는 코로나19 치료제 국내 임상 2b·3상 신청"연합뉴스 2021.10.12
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'ES16001'의 국내 임상 2b상과 3상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다. 이 후보물질은 국내에서 자생하는 식물 담팔수 잎에서 추출한 신소재를 기반으로 개발되고 있는 항바이러스제다. 애초 경희대 바이오메디컬연구센터에서 대상포진 ... ...
