스페셜
"의약"(으)로 총 1,364건 검색되었습니다.
- EU, 아스트라제네카 백신 부작용에 길랭-바레 증후군 추가연합뉴스 2021.09.09
- 수 있다며 '매우 드문' 범주의 부작용에 포함시킬 것이라고 밝혔다. 같은 달 미국 식품의약국(FDA) 역시 GBS가 얀센 백신 접종 후 발생가능한 부작용 중 하나라는 경고를 내놨다. 아스트라제네카와 얀센의 코로나19 백신은 모두 바이러스 매개체 백신이다. 약한 버전의 감기 바이러스 ... ...
- 한의원서 처방하는 백신 부작용 예방 한약 논란…국민은 긴가민가인데 정부만 발 빼나 동아사이언스 2021.09.08
- 일반 국민에게 일방적으로 판단을 떠넘기고 있다는 지적이 제기되고 있다. 특히 식품의약품안전처를 비롯해 막대한 예산을 투입해 과학기술정보통신부 산하에 한국한의학연구원과 같은 전문 연구기관을 운영하면서 국민에게 속시원한 답을 주지 않고 있다는 비판이 일고 있다. 손영래 ... ...
- [논문감시]"이름 훔쳐도 검증시스템 없다" 기관·연구원 명의 도둑맞은 한국파스퇴르연구소동아사이언스 2021.09.08
- 소속된 연구자로 구성된 공동 연구팀이 지난 1월 17일 국제학술지 ‘효소 억제 및 의약 화학 저널’에 발표한 C형간염 바이러스 침투 억제제 관련 논문이 허위 저자 등록으로 지난 6월 1일 철회됐다. 저널 홈페이지 캡쳐 윈디시 연구원은 자신의 이름이 논문에 나간 사실을 뒤늦게 확인하고 학술지 ... ...
- mRNA 특허 정보 분석해 백신 개발 돕는다…특허청 보고서 발간연합뉴스 2021.09.08
- 백신 개발 기업이 기술정보를 제때 활용할 수 있도록 지원하는 수단일 뿐 아니라, mRNA 의약품 관련 정부의 연구개발 방향 설정에도 적극적으로 활용될 것"으로 기대했다. ... ...
- 의협 "신속항원검사키트 오남용이 방역체계 허점 작용"동아사이언스 2021.09.07
- 총 3개 제품이다. 에스디바이오센서와 휴마시스 제품은 올해 4월 초 식품의약품안전처로부터 조건부허가를 받은 뒤 8월 정식 허가로 전환됐다. 래피젠 제품은 올해 7월 정식 허가를 받았다. 식약처는 이들 제품을 코로나19 감염 확진용이 아닌 보조적인 수단으로만 써야 하며, 증상이 의심되면 표준 ... ...
- [팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?동아사이언스 2021.09.07
- 결과 생분해되는 것을 확인했다"며 "그래핀과 달리 생체분자도 붙을 수 있어 추후 바이오의약 분야에 적용할 날이 올 것"이라고 기대했다. 다만 아직은 산화그래핀의 생체친화성에 대해 논란이 있어 FDA에서는 체내 주입용으로 허가하지 않았다 ... ...
- 코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야동아사이언스 2021.09.06
- 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 치료제는 아직 나오지 않았다. 지난 7월 셀트리온은 제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)에서 지난 6월에 13개국 1만315명을 대상으로 진행한 글로벌 ... ...
- [인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"과학동아 2021.09.04
- 대상으로 전임상시험을 해 더 높은 신뢰성을 확보해야 한다”고 말했다. 2016년 미국식품의약국(FDA)은 토끼 및 영장류 실험만으로 효능을 입증한 탄저병 치료제를 승인하기도 했다. 단 영장류는 가장 비싼 동물 모델이다. 독성 시험에 이용되는 비교적 저렴한 원숭이도 한 마리에 300만 원 정도고, ... ...
- 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토연합뉴스 2021.09.03
- 중이라고 월스트리트저널(WSJ)이 2일(현지시간) 보도했다. 소식통들에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 모더나의 코로나19 백신을 부스터샷으로 승인하되, 1회 분량의 절반인 50㎍(마이크로그램)으로 접종하는 방안을 검토 중이다. 모더나 백신은 2회 접종으로 완료되며, 회당 분량은 100㎍이다. 앞서 ... ...
- 정부가 도입한다는 '먹는 코로나 치료제' 얼마나 개발됐나동아사이언스 2021.09.01
- 대한 항바이러스제로 쓰이는 '타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로 긴급 승인한 길리어드 사이언스의 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 ... ...
