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"알약"(으)로 총 137건 검색되었습니다.
- 英, 에이즈 예방제 '포스템사비르' 승인동아사이언스 l2022.10.23
- 카보테그라비르 및 릴피비린의 사용을 승인했다. 이 주사제는 매일 복용해야 하는 알약 예방제와 달리 두 달에 한번씩 투여하면 된다. NHS는 이 같은 새로운 의약품의 사용을 통해 2030년까지 모든 HIV 감염 사례를 예방할 수 있을 것으로 전망하고 있다. 스티븐 포위스 NHS 전국 의료국장은 “효과적인 ... ...
- [잠깐과학] 약물 부작용으로 시작된 기형아 출산의 비극어린이과학동아 l2022.10.01
- 탈리도마이드 알약의 모습. 위키피디아 제공 1961년 6월 1일 독일 함부르크대 소아과 의사였던 비두킨트 렌츠는 짧은 팔에 손가락이 세 개만 자란 어린이 환자를 만났습니다. 처음에 그는 유전자 돌연변이가 원인이라 생각했지만 얼마 후부터 팔다리가 짧거나 없는 아기 환자가 급증하기 ... ...
- [강석기의 과학카페] 좋은 약이 입에 쓴 이유2022.09.20
- 제공 용량이 독을 만든다. - 파라켈수스 한 세대 전만 해도 약국에서 약을 지어줄 때 알약을 가루로 갈아서 넣은 경우가 많았다. 그 결과 입안에 약을 털어놓고 삼킬 때까지 엄청난 쓴맛에 곤욕을 치러야 했다. 요즘에도 가끔 한약(탕약)을 먹을 때면 쓴맛에 얼굴을 찡그리게 된다. 그런데 왜 많은 ... ...
- '복용 쉽게, 더 편하게' 의약품 개량에 승부 건 제약사들연합뉴스 l2022.05.30
- 도네페질'을 피부에 붙이는 형태로 변경한 '도네리온패취'를 공동 개발했다. 그동안 먹는 알약 형태로 쓰였던 도네페질을 붙이는 패치(patch) 형태로 변경한 첫 제품이다. 주 2회 피부에 부착하는 타입이어서 약을 삼키기 어렵거나, 약 먹기를 꺼리는 치매 환자와 보호자의 편의를 개선할 것으로 ... ...
- 북한 코로나19 의심 발열환자 300만명 육박…사흘 연속 10만명대동아사이언스 l2022.05.24
- 생산을 늘리고 있다. 통신은 전국 고려약(한약) 공장에서 오미자단물약, 승마칡뿌리피막알약 등을 대량생산하고 있으며 평양제약공장, 순천제약공장, 신의주제약공장, 남포어린이약공장 등도 상비약 생산을 확대했다고 전했다 ... ...
- 다국적사 코로나 알약 도입으로 국산약 개발 동력 떨어지나연합뉴스 l2022.03.28
- MSD) '라게브리오' 등 다국적제약사의 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 알약이 국내에 도입되면서 국내 제약사들의 치료제 개발에 동력이 떨어지는 모양새다. 28일 식품의약품안전처(식약처)에 따르면 현재 국내에서 진행 중인 코로나19 치료제 임상시험은 총 19건이다. 이 중 11건이 신약 ... ...
- 한 달 한 번만 먹어도 되는 최고 효율 알약 나온다동아사이언스 l2022.03.13
- 한달에 한번, 일주일에 한번 등 자주 먹지 않아도 효과가 오래가는 장기간 효능 알약이 개발돼 임상시험을 앞두고 있다. 조현병, 우울증 등 정신질환부터 에이즈, ... 것"이라고 기대했다. 린드라 테라퓨틱스가 개발해 임상시험을 앞둔 장기간 효능 알약의 원리. 린드라 테라퓨틱스 제공 ... ...
- 국내선 최다 확진인데 코로나 팬데믹 종식 논의 '스멀스멀'동아사이언스 l2022.03.06
- 있는 인력과 자금, 기타 자원들이 포함된다. 가령 제약사들은 PHEIC 선포 때 코로나19 알약을 저렴하게 공급하는 데 동의하는 계약에 서명했다. 진단키트와 백신도 마찬가지다. 또 미국 제약사 모더나는 코로나19 사태가 끝나기 전까지 현재 시판되고 있는 여러 백신의 근간이 된 메신저리보핵산(mRNA) ... ...
- 남성 탈모치료 효과 1등은 두타스테리드 0.5mg…미 학술지 효과 순위 공개동아사이언스 l2022.02.14
- 5%와 2%의 미녹시딜을 국소 부위에 바르는 치료였다. 가장 효과가 낮았던 것은 미녹시딜 알약을 하루에 0.25밀리그램 복용했을 때로 나타났다. 연구팀은 “이 결과로 탈모치료제마다 용량에 따른 상대적 효과를 비교해볼 수 있을 것”이라고 말했다. 다만 전문가들은 부작용을 주의해야 한다고 ... ...
- 유럽의약품청, 화이자 코로나 알약 치료제 '팍스로비드' 승인 권고동아사이언스 l2022.01.28
- 이 27일(현지시간) 미국 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 알약 치료제 ‘팍스로비드’의 조건부 판매 승인을 권고했다. 유럽연합(EU) 내에서 먹는 코로나19 치료제의 사용승인이 권고된 것은 이번이 처음이다. EMA는 “약물사용자문위원회(CHMP)가 팍스로비드를 추가적 ... ...
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