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- [프리미엄 리포트] ‘생체 시계’ 텔로미어 자라게 하는 비밀 '알트(ALT)' 에 주목하라2020.11.28
- 점핑 유전자가 텔로미어를 구성한다. 누에의 텔로미어에는 단순 반복서열과 레트로트랜스포존이 공존하고 있다. 가장 흥미로운 사례는 텔로미어를 유지하는 두 가지 방식인 텔로머레이스와 알트가 공존하는 상황이다. 이는 생쥐의 초기 수정란에서 발견된다. 수정란이 한 번 분열해 2개의 세포가 ... ...
- [대학의 과거와 미래]⑨시장은 실패해도 시장의 방식은 실패하지 않는다 "평가하지 말고 공개하라"2020.11.24
- 불합리하게 사용되는 것이고, 사교육 시장이 비정상적으로 팽창하는 것이며, 대학의 서열화와 같은 병폐가 공고해지는 것이다. 대학 혁신의 중요한 방향 중 하나는 정보를 ‘공개’하는 것이다. 교육 관련 정보의 투명한 공개와 이에 기반한 대학들의 공정한 경쟁 여건 조성이 필요하며 첫 ... ...
- [코로나19 연구속보] 캄보디아와 일본서 코로나19 유사 바이러스 발견...팬데믹 기원 알려줄까 2020.11.24
- 바이러스가 현재 유행하고 있는 바이러스의 직접적인 조상이기 위해서는 적어도 염기서열이 99%는 동일해야 한다고 보고 있다. RaTG13과 SARS-CoV-2는 약 4% 가량 차이가 나는데, 이 차이는 공통 조상에서 갈라져 나온 뒤 40~70년 가량 지났음을 의미한다. 비록 수십년 가량 떨어져 있지만 이 바이러스들은 ... ...
- [강석기의 과학카페] 대사와 후성유전학2020.11.17
- 사이 눈부시게 성장한 분야가 바로 후성유전학이다. 후성유전학(epigenetics)은 DNA 염기서열의 변화 없이 DNA 염기나 히스톤 단백질(DNA 가닥을 감는 실패)에 분자 표지를 남겨 유전자 발현을 조절해 생명현상에 영향을 미치는 과정을 연구하는 학문이다. 후성유전학의 놀라운 면 가운데 하나는 이런 ... ...
- 코로나19 'G유형 "세포에선 증식 왕성하지만 백신 효능 영향 없어"동아사이언스 l2020.11.13
- G)로 바뀌어 D614G 또는 G유형이라고 불린다. 바이러스 게놈 가운데 2만3403~2만3404번 염기서열 두 개가 바뀐 결과다. 이 유형은 너무 광범위하게 퍼져서 이후 G와 GH, GR 등 세 유형으로 세분화됐다. 바이러스 게놈을 공동으로 분석하는 과학자들의 국제 공동 연구 프로젝트인 ‘넥스트스트레인’에 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 세기의 전환2020.11.12
- 데에 결정적인 역할을 할 것임은 자명하다. 덕분에 21세기의 우리는 인간 유전체의 염기서열을 모두 파악했고 코로나19 같은 고약한 바이러스가 출현하더라도 일단 그 유전물질부터 분석해 적극적으로 대처할 수 있게 되었다. 어떤 대상을 보다 근본적인 요소로 파악했다는 것은 결국 그 대상을 ... ...
- "AI가 유전자 돌연변이 예측한다…유전질환 규명 확률 높여"연합뉴스 l2020.11.12
- 이용해 새로운 변이를 발굴했다. 유전질환 관련 정보를 학습한 AI가 기존 유전자 염기서열 분석으로는 해독되지 않았던 유전자 중에서 돌연변이가 발생했을 가능성이 큰 부위를 예측하고, 이후 실험을 거쳐 돌연변이 발생 여부를 검증했다는 의미다. 실제 AI가 유전자 돌연변이를 예측한 부위를 ... ...
- '사람→밍크→사람' 전파 게놈으로 확인동아사이언스 l2020.11.11
- 독립적으로 이뤄진 것으로 추정됐다. 일부 사람에게서 밍크 감염 바이러스의 게놈 염기서열 특징을 발견해, 농장의 밍크에 퍼진 바이러스가 다시 농장의 종사자들에게 역으로 전파됐다는 사실도 확인했다. 다만 기존에 해독된 네덜란드 내 환자 바이러스 게놈 결과와 비교 분석한 결과, 농장에 ... ...
- 논란의 밍크 유래 추정 코로나 변이 살펴보니 "관찰 필요하지만 과대 해석 금물"동아사이언스 l2020.11.10
- 분석이 나온 상태다. 코비드3D 화면 캡쳐 ●항체 효과 떨어뜨릴 가능성 제기된 6개 염기서열 결손 변이 또 하나의 유력한 새 변이는 2만1766번 염기부터 2만1771번 염기까지 6개의 염기가 사라진 변이다. 스파이크 단백질 69번과 70번 아미노산을 제거했다. GISAID에 따르면 이 변이는 보다 많은 1706명의 ... ...
- 치료 가능한 유전성 희귀질환, 1주일 내 진단한다연합뉴스 l2020.11.09
- 결과를 보장할 수 없기 때문이다. 반면 새 검사법은 최소량의 혈액으로 차세대 염기서열 분석검사를 하기에 중증 신생아도 검사를 받을 수 있다. (서울=연합뉴스) 타 검사법과 소요 시간을 비교한 표. 타 유전자 검사법인 WES, CES 등이 평균 1~3개월 소요되지만, 새 검사법은 7~10일 소요됐다. 2020.1 ... ...
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