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"제약"(으)로 총 1,066건 검색되었습니다.
- 식약처, '국산 2호' 코로나19 치료제·백신 개발 지원 약속연합뉴스 l2022.07.29
- 302440]의 코로나19 백신 '스카이코비원'이 각각 허가를 받아 상용화됐다. 이외에 국내 제약·바이오 기업도 '제2의' 코로나19 치료제와 백신 개발을 위해 임상 등을 진행하고 있으나 아직 허가 문턱을 넘지는 못했다. 이에 따라 식약처는 또 다른 국산 코로나19 치료제와 백신이 탄생할 수 있도록 ... ...
- 정부·전문가 “4차 접종 안전성 충분히 확인…하지만 당장 확대 계획 없어”동아사이언스 l2022.07.28
- 대응하는 백신은 빠르면 10월 말 개발될 것으로 전망된다. BA.1 변이용 백신의 경우 미국 제약업체 모더나의 개량백신이 빠르면 9월 생산에 착수한다. 이날 설명회에선 오미크론 하위변이에 의한 재감염률에 대한 질의응답도 이어졌다. 관련해 전문가들은 재감염은 가능하다고 말하면서도 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 대응 백신 언제 나오나…가을에야 공급될 듯동아사이언스 l2022.07.21
- 임상시험 결과가 나올 예정이다. 노바백스의 새로운 백신의 한국 물량 생산은 국제 제약사 SK바이오사이언스가 맡게 된다. 19일 스탠리 에르크 노바백스 최고경영자는 SK바이오사이언스와 위탁생산 계약 체결식을 갖고 “신속히 임상시험을 진행하고 변이주 백신 개발과 상업화를 위해 ... ...
- 코로나19 mRNA 백신기술 보급 프로젝트는 백신 불평등 해소할까 동아사이언스 l2022.07.18
- 이 사업을 이끄는 주체로 선정했다. 컨소시엄은 아프리젠 외에 남아공에 위치한 바이오 제약기업 바이오백과 아프리카 질병통제예방센터 등으로 구성됐다. 이번 사업의 수혜국은 이집트, 케냐, 나이지리아, 세네갈, 남아공, 튀니지 등 아프리카 6개국, 브라질와 아르헨티나 남미 2개국, ... ...
- 美 FDA, '노바백스' 긴급사용 승인…네번째 코로나 백신동아사이언스 l2022.07.14
- 코로나19 백신. 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 13일(현지시간) 미국 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID19·코로나19) 백신에 대해 긴급 사용을 승인했다. 이에 따라 노바백스는 기존 화이자, 모더나, 얀센에 이어 미국에서 승인된 네 번째 백신이 된다. FDA는 이날 홈페이지 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 한국사회가 이호왕 연구그룹을 기억해야 하는 이유2022.07.14
- 해방 이후로 거슬러 올라간다. 1954년 전염병예방법이 제정되고, 1970년대부터는 민간 제약사가 백신을 개발하고 공급하기 시작했지만, 현재의 국가예방접종 시스템이 마련된건 2005년이었다. 문제는 이후 한국의 보건전문가들이 지속적으로 백신 자급율의 문제를 제기했음에도 불구하고, 한국은 2009년 ... ...
- 스카이코비원 개발이 남긴 과제동아사이언스 l2022.07.02
- 강화하고 높은 수준의 중화항체를 유도한다. 백신의 성능을 높이는데 핵심적인 요소다. 제약계에선 최고 품질의 면역증강제를 확보한 것이 이번 백신 개발 성공의 일등공신이라는 이야기도 나온다. 이처럼 해외 자본과 기술의 도움을 받은 스카이코비원 개발과정은 우리나라 백신개발 인프라의 ... ...
- 원숭이두창 시장 뛰어든 국내 진단키트 기업들연합뉴스 l2022.06.30
- 유럽과 미국 등 원숭이두창 유행이 심상치 않은 지역부터 공략할 방침이다. 30일 제약·바이오 업계에 따르면 진스랩, 시선바이오머티리얼스, 씨젠, 바이오니아 등은 원숭이두창 감염 여부를 확인할 수 있는 진단키트 개발을 완료했다. GC의 자회사인 진스랩의 제품은 원숭이두창 바이러스가 ... ...
- 코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지동아사이언스 l2022.06.30
- 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(IPD)와 공동 개발했다. IPD의 항원기술과 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)의 면역증강제가 활용됐다. 스카이코비원은 기존 노바백스 백신과 같은 유전자 재조합 방식이다. 인플루엔자, B형간염, 자궁경부암 백신 등에도 활용되는 합성항원 플랫폼을 ... ...
- 코로나19 치료효과 주목받았던 면역글로불린,국내 권고 ‘보류’동아사이언스 l2022.06.29
- 말했다. 한편, 앞서 지난 2020년 5월 미국 식품의약국(FDA)는 스위스에 본사를 둔 제약그룹 옥타파마의 IVIG에 대해 코로나19 치료물질 임상 3상을 승인했다. 같은 해 9월 옥타파마가 후원한 미국 샌디에이고 캘리포니아대 의대 연구에선 IVIG가 코로나19로 인한 저산소증과 호흡부전을 개선했다는 결과가 ... ...
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