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"제약"(으)로 총 1,064건 검색되었습니다.
- 모더나 새 백신 오미크론에 효과 확인…"부스터샷 1년 한 번" 기대감 '솔솔'동아사이언스 l2022.06.09
- 성인을 대상으로 접종되고 있는 모더나 백신. 연합뉴스 제공 미국 제약회사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 오미크론 변이를 표적으로 하는 새 백신의 예비 임상시험 결과를 발표했다. 기존 모더나 백신보다 오미크론 변이에 대한 중화항체를 1.75배 더 생성해 효과적인 ... ...
- FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아 동아사이언스 l2022.06.09
- 코로나19 백신. 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)의 자문기구가 미국 제약업체 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 긴급 사용하도록 FDA에 권고했다. 심근염 부작용과 접종률 향상에 끼칠 영향에 대한 의문은 여전히 남아있다. FDA 자문기구인 ... ...
- 北 코로나 장기전 대비하나…내각 주도 보건 인프라 구축 나서연합뉴스 l2022.06.07
- 주도적 역할로 지구별 치료중심(센터)·의약품 보급중심(센터) 설치, 격리시설 증설, 제약 및 의료기구 제조 공업 발전 계획 작성, 국가방역 능력 제고를 위한 연구협의 등을 거론했다. 또 오미크론 변이 바이러스 분석을 위한 과학적 치료 안내지도서와 향후 다양한 변이바이러스에 신속하게 대응할 ... ...
- 비대면 끝내고 다시 얼굴 마주 한 과학자들2022.06.05
- 2’의 전시관 한가운데에는 ‘메타버스’라는 단어가 반짝였다. 전통적으로 실험 기구나 제약 회사가 주를 이루던 과거와 다른 생소한 모습이었다. 비대면 시대에 주목 받은 원격진료나 가상현실(VR) 치료를 개발하는 기업들이 소개됐다. “재택근무 탓에 외국 회사와 일하는 것 같았다” 4월 ... ...
- [우주산업 리포트] 닦고 조이고 기름칠하고…‘우주 서비스’가 뜬다2022.06.03
- 로켓의 페어링이나 위성 버스의 크기에 제약을 받는다”며 “이 기술을 사용하면 이러한 제약에서 자유로워질 수 있다”라고 했다. 미쓰비시 일렉트릭 제공 ‘라스트 마일 운송’과 관련된 기업들도 서비스 출시를 활발히 준비하고 있다. ‘론처’라는 미국 기업은 최근 첫 번째 ‘우주택시’ ... ...
- [김우재의 보통과학자]노벨상의 권위, 과학의 일탈2022.06.02
- 폴링의 비타민C 논란은 과학이 권위로 사용될 때조차 과학자사회의 규범이라는 제약 속에서만 건강할 수 있다는 사실을 드러낸다. 그 규범을 벗어날 때 과학은 아군을 해치는 골렘이 된다. ※ 참고자료 https://paulingblog.wordpress.com/2013/04/03/lpism-in-the-1980s/ https://web.archive.org/web/20060901073321/http:/ ... ...
- 북한 코로나19 의심 발열환자 300만명 육박…사흘 연속 10만명대동아사이언스 l2022.05.24
- 승마칡뿌리피막알약 등을 대량생산하고 있으며 평양제약공장, 순천제약공장, 신의주제약공장, 남포어린이약공장 등도 상비약 생산을 확대했다고 전했다 ... ...
- 보령, 우주에서 신약개발한다...미 우주기업 액시엄스페이스에 1000만 달러 투자동아사이언스 l2022.05.18
- 기회의 공간에서 우리가 해야 하는 것들을 찾아갈 것”이라고 밝혔다. 지난 3월 보령제약에서 보령으로 사명을 바꾼 것도 이런 의중을 담았다는 해석이다. 액시엄스페이스와 보령은 우주항공 분야 스타트업 전문 액셀러레이터 '스타버스트'와 함께 ‘제1회 케어인스페이스(CIS) 챌린지’도 ... ...
- FDA, 값싼 코로나19 치료제 기대주 '플루복사민' 승인 거부동아사이언스 l2022.05.17
- 약물 승인 요청을 거절할 때 보통 별다른 거절 사유를 공개하지 않는다. 약물을 개발한 제약사에만 거절 사유가 전달되고 기밀로 유지되기 때문이다. 이번 거절 사유서에서 FDA는 6시간 치료 기준이 임상적으로 의미 있는 임계값인지 확실하지 않은 것을 주된 거절 이유로 꼽았다. 보울웨어 교수는 ... ...
- 美 FDA, 혈전 부작용 이유로 얀센 백신 접종 제한동아사이언스 l2022.05.06
- 식품의약국(FDA)이 5일(현지시간) 혈전 부작용 발생을 이유로 미국 존슨앤드존슨사의 제약 부문 자회사 얀센이 만든 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 접종 대상자를 알레르기 반응 등으로 다른 백신을 맞을 수 없거나 추가 접종이 어려운 성인으로 대상을 제한하기로 했다. ... ...
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