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"의약"(으)로 총 2,930건 검색되었습니다.
- 전문가들 "미국 내 원숭이두창 확산 심각한 수준...검사는 제한적, 백신 공급 불투명"동아사이언스 l2022.07.19
- 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장, 스콧 고틀립 전 미국 식품의약국 국장. 연합뉴스 제공 파우치 소장은 “확진자수가 과소 집계된 것 같다. 이러한 감염병이 발생할 때는 현재 상황이 빙산의 일각일 수 있다는 것을 항상 유념해야 한다”며 “지금보다 활발하게 검사를 ... ...
- 52일째 방역·복지 수장은 공석…복지부 장관 새 후보자에 정기석·김강립 등 물망동아사이언스 l2022.07.15
- 중대본) 총괄대변인을 맡았다. 이후 2020년 11월부터 2022년 5월까지 식품의약품안전처 처장을 역임했다. 세계보건기구(WHO) 집행이사와 집행이사회 부의장을 맡아 의료 선진국들과의 공조 경험도 있다. 앞서 새 정부 첫 복지부 장관 후보자로 지명된 정호영, 김승희 전 후보자가 연이어 낙마하면서 세 ... ...
- 美 FDA, '노바백스' 긴급사용 승인…네번째 코로나 백신동아사이언스 l2022.07.14
- 코로나19 백신. 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 13일(현지시간) 미국 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID19·코로나19) 백신에 대해 긴급 사용을 승인했다. 이에 따라 노바백스는 기존 화이자, 모더나, 얀센에 이어 미국에서 승인된 네 번째 백신이 된다. FDA는 이날 홈페이지 ... ...
- 국내 기업들 원숭이두창 진단키트 앞다퉈 개발 끝냈지만…'상용화 복병 많네'동아사이언스 l2022.07.11
- 이어 “또한 현재 원숭이두창은 아시아 국가에서는 확진자가 많지 않은 상황으로 식품의약품안전처가 긴급사용승인을 내릴 가능성도 크지 않아 보인다”고 말했다. 국제통계사이트 아워월드인데이터에 따르면 8일 기준 원숭이두창 전 세계 확진자는 9069명이다. 스페인(2034명), 영국(1553명), 독일 ... ...
- 김승희 복지부 장관 후보자 사퇴…정호영 이어 새 정부 두 번째동아사이언스 l2022.07.04
- 국민을 위한 국회의 정치가 복원되는 계기가 되기를 기원한다"고 덧붙였다. 식품의약품안전처장 등을 지낸 김 후보자는 20대 국회의원 당시 정치자금을 활용해 보좌진에게 격려금을 지급하고 같은 당 의원들에게 후원금을 줬다는 의혹과 의원 시절 사용하던 렌터카를 정치자금으로 매입했다는 ... ...
- 스카이코비원 개발이 남긴 과제동아사이언스 l2022.07.02
- 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스카이코비원멀티주(GBP510)’가 식품의약품안전처 품목허가를 받았다. 지난 2020년 1월 20일 국내 첫 확진자가 발생한지 약 2년반, 2021년 2월 26일 해외에서 들여온 백신의 첫 접종이 이뤄진지 1년 4개월 만에 토종 백신이 탄생한 것이다. 긴 감염병 ... ...
- [프리미엄리포트]호기심의 끝은 파멸 과학동아 l2022.07.02
- 마약을 하지 않아야 하는 이유는 자세히 알기 어렵다. ‘두통’ ‘환각’ ‘구토’ 등 의약품에 으레 붙는 부작용도 그다지 와닿지 않는다. 마약의 많은 문제는 중독성에서 나온다. 마약은 행복 호르몬으로 알려진 도파민을 비정상적으로 많이 분비해 어마어마한 쾌감과 행복감을 느끼게 한다. ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 시험 중단연합뉴스 l2022.07.01
- 위한 임상 3상 시험을 승인받고 진행해왔다. 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품이다. 그러나 국내 코로나19 발생률이 감소하고, 대다수가 백신 접종을 완료하면서 중증으로 이행하는 사례가 많지 않은 등 외부 환경이 변하면서 더이상 임상을 진행하기 어렵다고 회사는 판단했다. ... ...
- [인터뷰]“참여자도, 대조 백신도 구하기 어려웠던 국산 코로나 백신 임상, 험난했죠”동아사이언스 l2022.07.01
- 백신과 같다. 2021년 12월 31일 임상 1·2상, 2021년 8월 21일 임상 3상을 거쳐 30일 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 같은 날 오유경 식약처장은 스카이코비원 품목허가 브리핑에서 "앞서 실시된 두 차례의 전문가 자문과 식약처 심사내용 등을 종합적으로 검토한 결과 스카이코비원멀티주에 ... ...
- "美FDA, '돼지장기 인간이식' 임상시험 허용 계획 중"연합뉴스 l2022.07.01
- 부족 완화 핵심 될 수 있다" [EPA 연합뉴스자료사진. 재판매 및 DB 금지] 미국 식품의약국(FDA)이 유전자 조작 돼지의 장기를 인간에 이식하는 임상시험 허용 계획을 수립 중이라고 미국 일간 월스트리트저널(WSJ)이 지난달 30일(현지시간) 보도했다. 이 매체는 관련 사정에 밝은 익명의 소식통을 ... ...
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