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"의약"(으)로 총 2,930건 검색되었습니다.
- 식약처, 코로나19 예방용 항체의약품 '이부실드' 긴급사용승인연합뉴스 l2022.06.30
- 긴급사용승인을 결정했다. 이부실드는 국내 최초로 도입되는 코로나19 예방용 항체의약품으로, 코로나19 바이러스 스파이크 단백질에 결합해 바이러스가 우리 몸속으로 침투하지 못하도록 중화하는 항체 복합제다. 성인, 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상) 중 혈액암이나 장기이식 후 면역억제제를 ... ...
- 과학자들의 우려 현실로…"코로나19 먹는 치료제 내성 변이 확인"동아사이언스 l2022.06.30
- 팍스로비드가 도움이 되는지에 대한 의문이 커지고 있다는 분석도 나온다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 미국에서 4월 중순까지 팍스로비드는 1주에 4만건 가량 처방전이 발급됐다. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 최신 데이터에 따르면 4월 이후 주당 처방 건수는 16만건 이상으로 급증했다. ... ...
- 코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지동아사이언스 l2022.06.30
- 백신의 첫 접종이 이뤄진지 1년 4개월만에 토종 백신이 탄생한 것이다. 오유경 식품의약품안전처장은 29일 충북 오송 식약처에서 열린 코로나19 백신 최종점검위원회 회의 결과 브리핑에서 “스카이코비원의 품목허가를 결정했다”며 “이로써 우리나라는 코로나19 치료제와 백신을 모두 보유한 ... ...
- [일문일답] 첫 국산 코로나 백신 허가 의미 동아사이언스 l2022.06.29
- 같다. 현재 SK바이오사이언스는 WHO에 신청의향서를 제출한 바 있다. 그리고 영국이나 유럽의약품청(EMA)에 대해서도 허가를 받기 위한 절차를 밟고 있다. Q 앞으로 코로나19 치료제와 백신 개발을 독려할 방안은 A(박인숙 바이오생약심사부장) 우리나라에서 기초접종이 대부분 이뤄진 상태다. 그러다 ... ...
- 코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가동아사이언스 l2022.06.29
- 협업해 새로운 팬데믹에 선제 대응할 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다 오유경 식품의약품안전처장이 29일 오후 충북 청주시 식약처 회의실에서 브리핑을 열고 SK바이오사이언스의 '스카이코비원멀티주' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 허가하겠다고 발표하고 있다. 연합뉴스 제공 ... ...
- 코로나19 치료효과 주목받았던 면역글로불린,국내 권고 ‘보류’동아사이언스 l2022.06.29
- 이 치료법에 대한 언급이 없다”고 말했다. 한편, 앞서 지난 2020년 5월 미국 식품의약국(FDA)는 스위스에 본사를 둔 제약그룹 옥타파마의 IVIG에 대해 코로나19 치료물질 임상 3상을 승인했다. 같은 해 9월 옥타파마가 후원한 미국 샌디에이고 캘리포니아대 의대 연구에선 IVIG가 코로나19로 인한 ... ...
- 의학계 "北 오미크론 1차 유행 끝난 듯…재유행 전 백신 필요"연합뉴스 l2022.06.23
- 신 교수는 그러면서 "윤석열 대통령이 '북한이 요청하면'이라는 조건을 달지 말고 의약품과 어린이용 비상식량 등을 언제든 주겠다는 메시지를 전달해야 한다"고 주문했다. ... ...
- 뇌의 절반을 차지하지만 주목받지 못하던 별세포, 치매 치료의 새 길 연다 동아사이언스 l2022.06.23
- 중증 치매가 계속되는 경우가 많아 치료제 개발에 난항을 겪고 있다. 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 치매 치료제 ‘아두카누맙’도 아밀로이드 베타를 면역반응으로 제거하는 치료제지만 효능을 놓고 과학계 논란이 큰 상황이다. 류 단장은 “면역반응은 염증을 필연적으로 일으키는 ... ...
- "한발로 10초 서기 잘 안되면 7년내 사망위험 84%↑"연합뉴스 l2022.06.22
- 점도 함께 소개했다. 참가자의 낙상 경험이나 평소 운동·식습관, 흡연 여부, 의약품 복용 여부 등 중요한 외부 요인도 분석에 고려되지 않았다는 점도 단점으로 짚었다. 사망자들의 사망 원인도 분석되지 않았다. ... ...
- [Q&A] 원숭이두창 환자 혈액이나 체액 통해 감염동아사이언스 l2022.06.22
- A 덴마크기업인 바비리안 노르딕이 개발한 ‘임바넥스’ 백신이 있다. 2019년 미국식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 국내에 비축한 3500만여명분의 백신은 생물테러나 공중보건 위기시 사용할 목적으로 비축하고 있는 것으로 현재 일반 국민 예방접종은 검토하고 있지 않다. 예방을 위해서는 ... ...
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