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"결정"(으)로 총 2,552건 검색되었습니다.
- [프리미엄 리포트] 달 토양 비밀 한국산 관측기기가 밝힌다과학동아 l2022.01.01
- 기다리는 개발 중 탑재체 LVRAD, LSMAG, 그리고 그레인캠스(GrainCams)는 아직 달 착륙 일정이 결정되지 않았으나 임무를 맡을 날을 기다리며 각자의 주특기 개발에 매진 중이다. 자료 한국천문연구원 제공 ○과학 연구, 그 이상까지 혹자는 직접 돈을 내고 달로 장비를 보내는 기업과 CLPS 프로그램의 ... ...
- 사회적 거리두기 2주 연장...교회·놀이공원·대중교통 빼고 대형마트만 방역패스 걸린 이유는?동아사이언스 l2021.12.31
- 9 위험성을 종합적으로 고려해 지금의 사회적 거리두기 조치를 2주간 더 연장하기로 결정했다”며 “영화관과 공연장의 운영시간은 상영 또는 공연 시작 시각 기준 21시까지 입장이 가능하도록 조정했다”고 밝혔다. 일일 확진자 수와 병상 상황은 12월 초와 비교해 안정화 추세다. 권 장관은 ... ...
- [랩큐멘터리]단백질 기능 결정하는 구조 분석해 신약 개발 속도 앞당긴다동아사이언스 l2021.12.29
- 단백질 특유의 구조에 달려 있다. 인간의 삶을 유지해 주는 기본적인 기능을 모두 구조가 결정짓는다고 해도 과언이 아니다. 암이 발병하는 문제까지도 생체 물질의 구조가 변해서 오는 문제로 발생하기도 한다. 조윤제 포스텍 생명과학과 교수가 이끄는 종양억제분자구조 연구실은 몸속 ... ...
- KAIST 50주년 기념 로켓벤처 페리지에어로스페이스와 29일 제주도에서 로켓 발사동아사이언스 l2021.12.28
- 게 목표다. 안 센터장은 “고도나 비행시간 같은 것은 상황과 공역 이용 허가 등에 따라 결정되기 때문에 큰 의미가 없다”고 말했다. 페리지에어로스페이스는 항공우주공학과 재학생인 신동윤 대표가 2018년 설립한 우주발사체 개발기업이다. 액체메탄을 연료로 활용하며 길이 8.8m, 무게는 1.8t로 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 빠르면 내년 1월 중순에 화이자 치료제를 ... ...
- 우주 기원 찾는 최첨단 눈 ‘제임스웹’ 25일 우주로동아사이언스 l2021.12.23
- 25일 우주로 향한다. 제임스웹 우주망원경 상상도. NASA 제공. 우주의 나이와 크기를 결정하는 허블상수를 구하는 등 30년간 천문 우주연구에서 족적을 남긴 허블 우주망원경의 뒤를 이을 ‘제임스웹 우주망원경(JWST)’이 크리스마스인 25일 우주로 향한다. 1996년부터 제작에만 100억달러(약 11조8000억원 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 질문에 "식품의약품안전처의 허가와 국외 접종상황, 국내외 연구결과를 충분히 검토해서 결정할 예정"이라고 말했다. 김 반장은 "5~11세용 화이자 백신은 별도의 제형으로 생산되는 제품이기 때문에 식약처의 허가가 필요하고, 현재 사전검토가 진행 중인 것으로 알고 있다"며 "식약처의 허가를 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 입자파동 이중성2021.12.23
- 증명하게 된다. 위키미디어 제공 비밀은 시료를 열처리한 것에 있었다. 그 결과로 니켈의 결정격자가 재배열되면서 그 간격이 전자의 물질파 파장과 비슷해지며 물질파의 회절무늬가 잘 드러나게 되었다. 그 결과 입사방향에서 한참 떨어진 영역에서도 전자의 많은 흔적을 발견할 수 있었다. 이는 ... ...
- 반도체·소부장 등도 국가핵심기술 지정…핵심인력 체계적 관리연합뉴스 l2021.12.23
- 하지만 앞으로는 '지분 30% 이상을 소유하는 경우로 최다출자자가 되는 경우'나 '주요 의사결정이나 업무 집행에 지배적인 영향력을 행사할 수 있는 경우'로 강화될 예정이다. 정부는 이와 함께 핵심 인력이 해외로 유출되는 것을 막기 위해 해당 인력의 동의를 전제로 핵심인력 이직 관리를 위한 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용 승인을 22일 발표했다. 중증으로 진행될 수 있는 고위험군 12세 이상 환자가 의사의 처방을 받아 복용할 수 ... ...
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