스페셜
"제약"(으)로 총 1,064건 검색되었습니다.
- 어떤 약물을 '용도변경'해 코로나19 치료제로 개발하나 봤더니연합뉴스 2020.12.15
- 개발했다. GSK도 항우울제로 개발한 '부프로피온'을 금연보조제로 재탄생시켰다. 한국제약바이오협회 관계자는 "약물 재창출은 이미 동물실험이나 임상 1상까지는 진행된 프로젝트를 이어 하기에 개발 속도와 비용 측면에서 유리한 전략"이라고 설명했다. ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리 [EPA=연합뉴스] 미국이 13일(현지시간) 제약회사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 필요한 당국의 심사 절차를 모두 마쳤다. CNN방송은 로버트 레드필드 질병통제예방센터(CDC) 국장이 CDC 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 ... ...
- 백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속 동아사이언스 2020.12.13
- 로마 대통령궁에서 열린 기자회견에 참석한 콘테 이탈리아 총리. 연합뉴스 제공 미국 제약사인 화이자와 독일의 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 영국에 이어 미국에서도 접종 개시를 확정하며 코로나19와의 싸움에 희망을 주고 있지만, 전 세계는 ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 2020.12.10
- 2000만 회분, 1000만 명 분의 백신을 공급받는 계약을 맺었다. 아스트라제네카는 미국 제약사 화이자와 모더나와 함께 가장 많은 백신을 공급하는 업체다. ... ...
- [대학의 과거와 미래] 마지막 이야기··· 대학의 혁신에 앞서 생각할 문제들2020.12.10
- 가능케 한 ‘1915년 원리 선언’은 “교수들은 논쟁적인 문제에 대해 견해를 표명하는데 제약을 받지 말아야 하고, 사회 문제인 경우 자기 전공분야가 아니더라도 의견을 표명하는데 제한을 받지 않는다”고 명시하고 있다. 하지만 한국 사회가 겪고 있는 여러 갈등과 반목 상황에서 교수들은 ... ...
- "화이자, 코로나 백신 임상시험 때 알레르기 이력자 제외"연합뉴스 2020.12.10
- 화이자, 코로나 백신 임상시험 때 알레르기 이력자 제외" [로이터=연합뉴스] 미국 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 영국인 2명이 알레르기 반응을 보인 가운데 화이자는 애초부터 알레르기 이력자를 제외하고 임상시험을 진행한 것으로 나타났다. ... ...
- 화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%동아사이언스 2020.12.09
- ● 아스트라제네카 백신 예방 효과 70%...안전성 문제 없어 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동으로 개발한 백신 임상시험의 중간결과가 공개됐다. 동료 과학자들의 검증(피어리뷰)을 거친 첫 임상 연구 결과를 담은 논문으로 의학 국제 학술지 ‘랜싯’ 8일자(현지시간)에 ... ...
- 국내 백신접종 시기 빨라지나…방역당국 "외국과 비슷하게 시작할 수 있어"동아사이언스 2020.12.08
- 그런 판단을 하고 있다”고 말했다. 영국은 8일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신 접종을 시작했다. 전국 70개 병원에서 80세 이상 노인들에게 우선 접종이 시작됐으며 차차 그 범위를 넓혀간다는 계획이다. 러시아는 지난 5일(현지시간) ... ...
- 인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시동아사이언스 2020.12.08
- 시험을 1월중 진행한다는 방침이다. 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 백신과 미국 제약사 화이자와 생명공학기업 모더나가 개발한 백신을 각 1회씩 혼합 및 매칭해 접종할 경우 예방 효과가 얼마나 더 나은지를 확인하는 시험이다. 영국에 이어 미국은 이르면 10일(현지시간) 미국 ... ...
- 코로나 백신 내년 초 도입-접종시기 미정…노인-의료인 우선고려(종합)연합뉴스 2020.12.08
- 수립해나갈 예정이다. 양동교 질병청 의료안전예방국장은 "임상시험을 진행 중인 제약사의 대부분이 어린이·청소년에 대한 자료가 없어서 이들에 대해 우선적으로 접종하긴 어렵다고 본다"면서 "추후 임상자료가 확인됐을 때 접종 여부를 별도로 정해야 하지 않을까 생각한다"고 밝혔다. 그는 ... ...
