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"제약"(으)로 총 1,060건 검색되었습니다.
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 2020.12.02
- 공식적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제 ... 필요하다는 자문위원회 의견이 모아진 상황”이라며 “화이자나 모더나 같은 글로벌 제약사들과는 이미 양자협상이 진행중인 대상”이라고 밝혔다. ... ...
- "쓸모없는 기초연구는 없다" 코로나 극복 터 닦은 7명 '황금거위상'동아사이언스 2020.12.02
- 수천 개의 단일클론항체를 만들었고, 이들을 테스트한 뒤 가장 효과가 높은 항체를 제약사로 보냈다. 크로우 교수팀이 발굴한 항체 후보는 현재 5개의 코로나19 치료제 3상 임상시험에 사용되고 있다. 크로우 교수는 시애틀에서 미국의 첫 코로나19 환자가 발생 당시를 회상하며 “토요일 밤에 ... ...
- 화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"연합뉴스 2020.12.02
- 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 최근 코로나19 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있다. ... ...
- 모더나 "백신, 중증 코로나 예방률 100%"…오늘 긴급사용 신청(종합)연합뉴스 2020.12.01
- 94.1%로 예비분석 결과와 비슷…"팬데믹 진행방향 바꿀 것" [로이터=연합뉴스] 미국 제약회사 모더나가 미국과 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 위한 절차를 시작했다. 30일(현지시간) 로이터통신과 CNBC방송 등에 따르면 모더나는 자사 백신 3상 임상시험의 ... ...
- "코로나19 임상 참여하겠다" 사전의향서에 3천500여명 서약연합뉴스 2020.11.30
- 9 감염 시 임상시험에 참여하겠다는 의향을 서약한 것만으로도 적잖은 의미가 있다는 게 제약업계 안팎의 평가다. 임상시험지원재단은 임상시험에 참여하겠다는 의향을 밝힌 사람들이 코로나19 확진 시 실제 임상시험에 참여할 수 있도록 병원과 연계하는 시스템을 마련할 계획이다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나19 백신 성공에 대한 물음표2020.11.30
- 9 백신 성공에 대한 물음표. 옥스퍼드대 제공 영국계 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드 대학이 공동 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효능에 대한 논란이 지속될 것으로 보인다. 세계보건기구(WHO)는 이 백신에 대해 긍정적인 반응이다. 반면 과학계 대다수는 ... ...
- "아직 협상 중인데…" 백신 확보량 확답 못하는 속사정 밝힌 정 총리 동아사이언스 2020.11.29
- 질병청이든 협력하는 노력을 하고 있다”고 말했다. 다만 정 총리는 "국내 제약업체들의 백신 공급 가능시기가 늦춰질 가능성이 있어 미국이나 유럽 등의 백신 제조업체로부터 필요 물량을 다 공급받겠다"고 밝혔다. ... ...
- 국내 화학학술단체들 “현실 무시한 화학물질 관리법, 산업 발전 장애물”동아사이언스 2020.11.26
- 말했다. 이날 ‘화평법과 화관법의 입법 취지’에 대해 발표를 맡은 김상헌 경성대 제약공학과 교수는 "화평법과 화관법을 다시 검토해야 한다"며 “화평법과 화관법의 당초 입법 취지가 제대로 반영되었는지 다시 평가해야 한다”고 밝혔다. 이덕환 대한화학회 창립75주년기념사업위원회 ... ...
- 러시아 백신 2회 접종에 면역 효과 95%…가격은 20달러 이하동아사이언스 2020.11.25
- 9 백신 중 가장 높은 면역효과를 보인 셈이다. 가격도 20달러(약 2만2148원) 아래로 다른 제약사의 백신보다 낮게 책정될 것으로 보인다. 러시아 국부펀드인 직접투자펀드(RDIF)가 24일(현지시간) 성명을 통해 이 백신의 임상 시험 자료 2차 중간 분석 결과를 발표했다. RDIF는 러시아 보건부 산하 ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 2020.11.25
- 가진 복지부 산하 식품의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 ... ...
