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"성인기구"(으)로 총 266건 검색되었습니다.
- 전문가들 "게임 과몰입, 대부분 일시적 현상…ADHD와 밀접 연관"연합뉴스 2022.07.15
- 한덕현 중앙대 정신건강의학과 교수가 15일 오후 서울 중구 CKL기업지원센터에서 게임 이용자 임상의학 코호트 연구 결과를 발표하고 있다. 청소년·성인 게임 이용자들을 2년간 추적 연구한 전문가들이 '게임은 나쁜 것'이라고 전제한 기존의 연구 결과를 반박하는 연구 결과를 내놨다. 문화체 ... ...
- [인터뷰]“참여자도, 대조 백신도 구하기 어려웠던 국산 코로나 백신 임상, 험난했죠”동아사이언스 2022.07.01
- 정동식 동아대병원 감염내과 교수. 동아대병원 제공 이달 29일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 국산 백신 1호 ‘스카이코비원멀티주(GBP510)’가 품목허가를 획득했다. 자체 개발한 코로나19 치료제와 백신을 모두 보유한 나라는 미국과 영국에 이어 한국이 세 번째다. 토종 백신을 ... ...
- 코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지동아사이언스 2022.06.30
- SK바이오사이언스의 코로나19 백신 스카이코비원 멀티주. SK바이오사이언스 제공 SK바이오사이언스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스카이코비원멀티주(GBP510)’가 29일 품목허가를 받았다. 스카이코비원은 개발부터 시작해 원재료 조달, 완제품 제조까지 국내 기업 ... ...
- 코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가동아사이언스 2022.06.29
- SK바이오사이언스의 코로나19 백신 스카이코비원 멀티주. SK바이오사이언스 제공 국내에서 개발된 첫 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 탄생했다. 국내 첫 확진자가 발생한 지 2년 반, 해외에서 개발한 백신으로 국내 첫 접종이 이뤄진지 1년 반만이다. 식품의약품안전처는 2 ... ...
- WHO "원숭이두창, 국제보건비상사태 수준은 아냐" 선언 유보…전문가들 "논란 불씨 남아"동아사이언스 2022.06.26
- 세계보건기구(WHO) 세계보건총회(WHA) 개회 연설을 하고 있는 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장. WHO 제공 세계보건기구(WHO)가 유럽과 미국 등에서 급속히 확산하는 원숭이두창을 국제보건비상사태(PHEIC)로 선포하는 것을 유보했다. 대신 심각한 위협이 될 가능성이 매우 크다는 의미로 ... ...
- 국내서 원숭이두창 첫 확진자 나왔다2022.06.22
- 지난달 27일 오전 인천국제공항 제1터미널 입국장에 해외입국자들이 검역을 받기 위해 대기하고 있다. 승객들 앞에는 원숭이두창 관련 안내문이 세워져 있다. 연합뉴스 국내에서 첫 원숭이두창 환자가 나왔다. 바이러스 감염에 의한 급성 발열 발진성 질환인 원숭이두창은 최근 전 세계적으로 확산 ... ...
- [Q&A] 원숭이두창 환자 혈액이나 체액 통해 감염동아사이언스 2022.06.22
- 영국에서 확인된 원숭이두창 감염자. 영국 보건안전청 제공 원숭이두창 의심환자가 국내에서 처음 신고됐다. 질병관리청은 21일 원숭이두창 의심환자가 2건 신고돼 진단검사를 진행 중이라고 22일 밝혔다. 결과가 나오는 대로 브리핑을 열어 조치사항 등을 설명할 예정이다. 첫 의심 환자가 나오면 ... ...
- 원숭이두창 의심자 2명 중 1명 '양성'…코로나보다 치명률 높지만 전파력 낮아동아사이언스 2022.06.22
- 질병관리청은 22일 국내 첫 원숭이두창 의사환자(의심자) 2명이 각각 부산 소재 병원과 인천의료원에 격리돼 치료받고 있다고 밝혔다. 사진은 이날 오전 인천시 동구 인천의료원의 모습. 연합뉴스 제공 국내에서 처음으로 원숭이두창 의심환자가 2명 발생했다. 한 명은 내국인이고 한 명은 외국인인 ... ...
- 미국 5세 미만 코로나19 백신 접종 눈앞…효능 논란에 얼마나 접종할지 '미지수'동아사이언스 2022.06.19
- 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 5세 미만 어린이용 코로나19 백신 접종을 허용했다. 게티이미지뱅크 제공 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나가 개발한 5세 미만 어린이용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 긴급 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 자문기구도 ... ...
- 유일한 원숭이두창 치료제 테코비리마트 국내 도입 추진동아사이언스 2022.06.14
- 테코비리마트은 원숭이두창 치료제로 미국에서 승인하고 세계보건기구에서 효과를 인정했다. 미국 식품의약국(FDA)는 지난 2018년 캡슐 제형(사진)에 이어 지난달 정맥주사 제형도 승인했다. 시가테크놀로지 제공 방역당국이 7월 중 원숭이두창 치료제인 테코비리마트 500명분을 국내 도입하겠다고 ... ...
