스페셜
"결정"(으)로 총 2,538건 검색되었습니다.
- [특별기고] 신기전의 DNA를 품은 누리호, 그 도전의 역사2021.10.15
- 위해 한국 최초 액체추진제 과학로켓(KSR-3) 연구개발에 연구비 550억원을 투입하기로 결정하면서 본격적인 액체 로켓시대를 열었다. 최종적으로 780억원이 투입된 KSR-3은 2002년 11월 성공적으로 발사됐고 국내 액체 추진제 로켓 분야의 기술 수준을 한 단계 끌어올렸다. 2002년 시험발사에 성공했던 ... ...
- [강석기의 과학카페] GMO는 안 돼도 GEO는 된다?2021.10.14
- 은 부분 수소화 기름을 ‘일반적으로 안전하다고 인식되는(GRAS)’ 식품목록에서 빼기로 결정한 바 있다. 콩에서 지방산이 만들어지는 과정을 보면 먼저 포화지방산인 스테아르산이 만들어지고 이중결합이 하나씩 늘어나면서 단일불포화지방산인 올레산과 다중불포화지방산인 리놀레산(이중결합 ... ...
- WHO 코로나19 기원 새 조사팀 금주 발표...中도 독자 조사 착수 "혈액 샘플 조사할 것"동아사이언스 2021.10.13
- 개에 이르는 혈액 샘플이 코로나19가 언제, 어디서 인간에게 처음 침투했는지 밝히는 데 결정적인 도움이 될 것으로 보고 있다. 모린 밀러 미국 컬럼비아대 전염병학과 교수는 "혈액 샘플은 절대적으로 중요한 단서들을 포함하고 있을 것"이라며 "외국 전문가들이 이 과정을 모니터링할 수 있도록 ... ...
- [누리호를 만드는 기업들](9) 한국에도 우주발사체 심장 로켓엔진 찍어내는 공장이 있다 동아사이언스 2021.10.13
- 유일의 우주발사체 로켓 엔진 공장이다. 그간 개발한 로켓 엔진의 최종 성공 여부를 결정짓는 누리호 최종 발사가 2주일 앞으로 다가오면서 공장에도 긴장감이 전해졌다. 누리호 엔진 조립을 담당하는 김종한 한화에어로스페이스 추진기관생산기술팀 기술2파트 차장은 “현재 조립 중인 엔진들은 ... ...
- 모더나·얀센도 부스터샷 추진에…"2회 접종도 충분" 미 당국 회의적 동아사이언스 2021.10.13
- 결정하게 된다. FDA의 결정이 끝나면 미국질병통제예방센터(CDC)에서 논의 후 최종 승인을 결정한다. 세계보건기구(WHO)의 전문가 자문기구는 11일(현지시간) 면역저하자는 코로나19 백신 접종을 완료했더라도 부스터샷을 맞아야 한다고 권고했다. 다른 이들에 비해 면역력이 떨어져 있어 기존 백신 ... ...
- 감염병 연구개발 총괄할 감염병특별위원회 만든다동아사이언스 2021.10.13
- 국가과학기술자문회의는 12일 서울 광화문에서 ‘국가과학기술자문회의 제18회 심의회의’를 개최하고 감염병특별위원회 신설 등의 내용을 포함한 ‘제3차 국가 감염병 위기대응 ... 달라”고 당부했다. 과기자문회의는 국가 과학기술 예산과 정책을 결정하는 최고 의사결정 기구다 ... ...
- 확산하는 부스터샷… WHO "면역력 취약자 맞아라" 입장 선회동아사이언스 2021.10.12
- WHO)도 이에 발맞춰 이날 면역력이 약화한 사람들에게 부스터샷 접종을 권고하는 결정을 내렸다. WHO의 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)은 "면역력이 중등도 이상으로 약화한 사람들에게 확대된 기본 접종 프로그램의 일환으로 WHO가 긴급 승인한 모든 코로나19 백신이 추가로 제공돼야 한다"고 ... ...
- 12일부터 시작하는 부스터샷 어떻게 진행되나동아사이언스 2021.10.12
- 화이자 백신만 쓰일 전망이다. 부스터샷을 앞서 맞은 백신과 같은 종류로 사용하기로 결정했기 때문이다. 현재 부스터 샷 접종 대상인 코로나19 치료병원 종사자와 60세 이상 고령층, 일반 병원 종사자 등은 주로 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 백신 혹은 화이자 백신을 접종한 ... ...
- 노벨상 다양성 논란 속 "성·인종 할당제 도입하지 않을 것"동아사이언스 2021.10.12
- 노벨의 마지막 유언에 따라 수상에 있어서는 성별이나 인종에 따른 할당을 두지 않기로 결정했다”고 말했다. 이어 그는 “가장 가치 있는 사람, 가장 중요한 공헌을 한 사람에게 상을 줄 것"이라고 덧붙였다 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 2021.10.12
- 경구용 치료제 몰누피라비르의 긴급 사용 승인을 신청했다. FDA는 긴급 사용 승인 여부를 결정하기 위한 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터 검토에 착수할 예정이며 승인 여부는 몇 주 안에 나올 것으로 예상되고 있다. 몰누피라비르는 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄지면 세계 최초의 ... ...
