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"중간"(으)로 총 1,869건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 CEO "코로나19 백신 성공 공식 찾았다"(종합)연합뉴스 2020.12.28
- 예상하지 못했다"고 덧붙였다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 지난달 임상 중간 결과를 발표했을 때 투약 용량에 따라 다른 효능 편차에 비난이 일었고 주가는 3.8% 하락했다. 소리오 CEO는 현재 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 새로운 버전의 백신을 연구하고 있다고 전했다. 필요하지 않기를 ... ...
- 터키 "중국 시노백 백신 효과 91.25%…내주 접종 시작"연합뉴스 2020.12.27
- 로이터 통신에 따르면 파흐레틴 코자 터키 보건부 장관은 코로나백에 대한 3상 임상시험 중간 결과에서 이같이 나타났다고 밝혔다. 지난 9월 14일 시작된 임상시험에는 모두 7천명이 참여했고, 이번 결과는 1천322명의 자료를 기반으로 한 것이라고 정부는 설명했다. 연구진은 임상시험 기간 ... ...
- '동물이 무슨 죄'...인간 탐욕의 희생양 박쥐와 밍크, 뉴욕타임즈 선정 '올해의 동물' 2020.12.25
- 사스코로나바이러스의 숙주로 밝혀진 바 있다. 과학자들은 코로나19의 책임이 아직 100% 중간관박쥐에게 있다고 보지 않는다. 미국 펜실베니아주립대 연구팀에 따르면 2013년 중국 윈난성의 박쥐에게서 발견된 바이러스는 사스코로나바이러스-2와 같은 조상에서 나왔지만 서로에게서 진화한 형태는 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 유전물질의 정체가 드러나다2020.12.24
- 델브뤼크에게 우연히 알게 된 박테리오파지는 축복 같은 존재였다. 생물과 무생물의 중간단계에 있으면서 구조도 그 이상 단순할 수 없을뿐더러 짧은 시간 동안 수많은 개체로 증식할 수 있기 때문이다. 미국에서 델브뤼크는 이탈리아 출신의 살바도르 루리아와 허시를 차례로 만나 공동연구를 ... ...
- 수단 사막 떨어진 운석은 물 가진 대형 소행성서 온 '별종'연합뉴스 2020.12.23
- 증거를 보여주거나 물이 없는 상태에서 가열된 점을 나타내 왔지만 알마하타 시타처럼 중간 정도의 압력과 온도에서 수성 변질 작용을 보인 것은 없었다고 지적했다. [NASA / SETI / P. Jenniskens 제공] 연구팀은 "알마하타 시타의 시료는 우리가 확보한 CC 운석이 태양계 초기 물질을 대표하고 있지 ... ...
- 전문가들 화이자·모더나 백신 부작용 원인으로 PEG 성분 지목동아사이언스 2020.12.22
- 제약사 화이자는 코로나19 백신의 임상3상 중간결과 발표에서 약 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다. 화이자 제공 최근 2주 동안 미국 제약사 화이자와 바이오앤텍의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 부작용이 보고됐다. 최소 8명에게서 심각한 알레르기 반응이 나온 것으로 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 2020.12.18
- 백신의 일반적인 유효율은 약 70%로 알려져있다. 아스트라제네카 백신의 예방 효과는 3상 중간 분석에서 70%로 발표됐다. 해당 백신이 아직 3상 임상 시험을 진행 중이라 완료된 후 최종 결과를 면밀하게 검토할 예정이다. Q 국내 코로나 백신 개발 현황은 A 국내에서는 SK바이오사이언스가 2021년 말 ... ...
- 바다 밑 온실가스 메탄, 썰물 때 대기 중으로 빠져나간다2020.12.15
- 제도는 노르웨이와 북극점의 중간에 위치한 군도다. 게티이미지뱅크 제공 해저에 묻혀 있는 메탄가스가 달의 인력으로 발생하는 썰물 때 더 쉽게 방출된다는 연구 결과가 나왔다. 메탄가스는 이산화탄소와 함께 기후변화를 유발하는 대표적인 온실가스로 꼽히고 있어 달이 해양 메탄가스 방출에 ... ...
- 정은경 “하루 확진자 950~1200명 나올 수 있다”동아사이언스 2020.12.14
- ‘CT-P59’를 지목한 것으로 풀이된다. 셀트리온은 현재 항체치료제의 임상 2상에 대한 중간 결과를 도출 중이며, 식품의약품안전처에 연내 치료제 허가를 신청할 계획으로 알려졌다. 이낙연 대표의 1월 치료제 출시 발언도 셀트리온을 염두에 둔 것으로 보인다. 정 본부장은 “항체치료제는 코로나19 ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 2020.12.11
- 제약사 화이자는 코로나19 백신의 임상3상 중간결과 발표에서 약 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다. 화이자 제공 미국 식품의약국(FDA) 백신자문위원회가 10일(현지시간) 제약사 화이자와 바이오앤텍이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 긴급승인을 권고했다. 백신의 검증 ... ...
