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"중간"(으)로 총 1,869건 검색되었습니다.
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 l2020.11.25
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 면역 효과가 최대 90%라는 임상 중간결과가 나오면서 이 제품의 국내 판매를 위한 품목허가 진행 상황에 관심이 쏠린다. 25일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 아스트라제네카 코로나19 백신의 전임상 시험자료를 사전 검토하고 있다. ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 l2020.11.25
- 통해 CT-P59의 효능, 안전성, 적정 투약 용량을 확인할 계획이다. 셀트리온은 임상 2상 중간 결과를 신속히 도출해 식약처 등 유관기관과 협의하고 CT-P59의 조건부 허가를 신청할 계획이다. [셀트리온 제공. 재판매 및 DB 금지] 셀트리온은 식약처의 조건부 허가가 날 경우 즉시 의료현장에서 ... ...
- 옥스퍼드대 코로나19 백신 어떻게 '속도전'에 성공했나동아사이언스 l2020.11.24
- 중인 신종 코로나바이러스(COVID-19·코로나19) 백신의 예방효과가 평균 70%, 최대 90%라는 중간 결과가 발표되면서 백신 출시가 임박하자 이들이 ‘속도전’에 성공할 수 있었던 배경에도 관심이 쏠리고 있다. 이들은 코로나19 백신 개발에 가장 늦게 뛰어들었지만, 9월까지 백신 100만 도스(1회 접종분)를 ... ...
- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 중저소득 국가로 간다동아사이언스 l2020.11.24
- 높이고 있다. 이런 가운데 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카의 백신 임상 3상 중간결과도 평균 70%의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다. 화이자와 모더나가 대부분 미국과 유럽 중심으로 백신을 우선 공급할 것으로 알려진 가운데 옥스퍼드대와 아스트라제네카는 미국과 유럽보다 다른 ... ...
- [코로나19 연구속보] 캄보디아와 일본서 코로나19 유사 바이러스 발견...팬데믹 기원 알려줄까 2020.11.24
- 밀접한 관련이 있는 것으로 알려졌다. RaTG13은 2013년 중국 원난성에 살고 있는 관박쥐의 중간숙주에서 발견됐는데, 올해 초에 처음으로 보고됐다. 현재 과학자들은 2015~2019년 사이에 잡힌 관박쥐와 천산갑에서 발견된 바이러스가 SARS-CoV-2와 유사한 바이러스로 보고 있다. 캘리포니아대학 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 l2020.11.24
- 상태다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 23일 환자 131명에 대한 분서 결과를 분석해 중간결과를 발표했다. 특이하게도 참여자를 두 그룹으로 나눠서 2741명에게는 정량의 절반만 두 차례에 걸쳐 투약했고, 8895명에게는 원래의 용량으로 두 차례 투약했다. 그 결과 절반 투약한 그룹에서 투약 14일 ... ...
- 혈액세포 만드는 '조혈모세포' 핵심 유전자 찾았다동아사이언스 l2020.11.24
- 만드는 과정(전사)에 관여하는 단백질이라 직접 노치 경로를 억제할 것이라고 봤지만, 중간에 p53이 관여한다는 사실을 발견했다”라며 “덕분에 기존과 차별화된 관점으로 조혈줄기세포 발생 관련 유전자를 찾을 수 있었다”라고 밝혔다. 현재 연구팀은 제브라피시를 이용해 만든 조혈줄기세포 ... ...
- 입영장병 6800명 중 놓친 코로나 환자 15명 항체검사로 찾았다동아사이언스 l2020.11.23
- 정례 브리핑에서 제3차 국민건강영양자사 및 군입영장정에 대한 코로나19 항체조사 중간조사 결과를 공개했다. 먼저 국민건강영양조사에서는 1379명의 혈액을 검사한 결과 이 가운데 3명이 항체 양성 반응을 보였으며 2명은 바이러스 독성을 줄일 수 있는 ‘중화항체’까지 형성돼 양성 반응을 ... ...
- 식약처, WHO의 긴급사용승인 신청 코로나백신 심사에 참여동아사이언스 l2020.11.22
- 제약사 화이자는 코로나19 백신의 임상3상 중간결과 발표에서 약 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다. 화이자 제공 식약처가 세계보건기구(WHO)가 진행중인 긴급사용승인 신청 코로나19 백신의 심사에 참여한다. 방역당국은 22일 정례브리핑에서 “WHO가 긴급사용승인을 신청한 코로나19 백신의 ... ...
- 美 FDA, 리제네론 항체치료제 긴급사용승인...국내선 셀트리온이 임상중동아사이언스 l2020.11.22
- 외신에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 ‘REGN-COV2’의 긴급사용을 승인했다. FDA는 중간 정도의 증상을 보이는 65세 이상 고위험군 포함 코로나19 환자를 대상으로 REGN-COV2의 긴급사용을 승인했다. FDA는 이번 항체치료제 허가와 관련해 REGN-COV2를 투여한 환자군과 대조군 임상시험에서 REGN-COV ... ...
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