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"제의"(으)로 총 148건 검색되었습니다.
- AZ백신 공급차질에 EU회원국간 타격격차…6개국 "공정배분" 촉구연합뉴스 2021.03.15
- 사들인 코로나19백신을 모든 회원국에 인구규모 비례해 공급하는 것을 원칙으로 삼자고 제의한 바 있다. 하지만, 지난 가을 일부 회원국은 화이자·바이오엔테크 백신을 인구 규모에 비례한 물량보다 덜 사고 싶어했다. 왜냐하면 화이자·바이오엔테크 백신은 AZ백신보다 훨씬 비싸고, 급냉동이 ... ...
- 머리카락 굵기 혈관도 훤히 보인다...해상도 10배 'MRI 조영제' 동아사이언스 2021.03.09
- 산화철(Fe₂O₃)로 둘러싸 크기가 5나노미터인 MRI 조영제 사이오를 개발했다. 조영제의 입자의 크기가 가돌리늄처럼 너무 작으면 신장에서 여과되는 시간이 빠르고 반대로 너무 크면 체외로 쉽게 배출되지 않는 문제가 생긴다. 연구팀은 사이오에서 자성체 성질을 갖는 산화철을 그대로 둔 채 ... ...
- "렉키로나주, 공급 첫날 4개 기관에 151바이알 공급"동아사이언스 2021.02.18
- 경우 현재 121개 병원에서 4522명의 환자에게 투여됐다고 설명했다. 또 혈장치료제의 경우 식품의약품안전처로부터 임상시험 목적 이외 치료용으로 38건이 승인 받았다. 한편 이달 8일부터 국가병원체자원은행을 통해 분양을 시작한 코로나19 바이러스의 경우 지금까지 총 208개 기관에 832건이 ... ...
- [코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤연합뉴스 2021.01.13
- 국내 제약사에서 개발한 코로나19 치료제도 줄줄이 대기 중이다. GC녹십자는 혈장치료제의 임상 2상 시험을 마치고 데이터를 정리하고 있다. 데이터가 정리되는 대로 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획이다. 대웅제약은 췌장염 치료제 '호이스타정'을 코로나19 치료제로 개발 중이다. 경증 및 ... ...
- ‘가습기 살균제’ 1심 무죄… 피해자들 “내 몸이 증거인데” 반발동아일보 2021.01.13
- 년 유죄가 확정됐던 옥시·롯데마트·홈플러스 사건과 달리 이번 사건의 경우 가습기 살균제의 성분이 다르고 유해성이 입증되지 않았다고 판단했다. ○ “살균제 성분의 유해성 입증 안 돼” 홍 전 대표와 안 전 대표는 2002∼2011년 ‘가습기 메이트’ 등의 제품을 제조·판매하는 과정에서 ... ...
- 임산부들의 걱정 조산, 전기자극 방식 새 치료법 나온다동아사이언스 2021.01.07
- 검사를 받아야 진단 가능하나 정확도가 낮다. 진단을 거쳐도 치료에 쓰는 자궁수축억제제의 효과가 약하고 부작용도 많다. 안 교수는 “산부인과에 입원한 산모 중 70%가 조산을 겪는데 치료제 효과가 48시간 이상 가는 경우가 별로 없고 부작용이 너무 심하다”고 말했다. 연구팀은 조산을 겪는 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 2020.12.16
- 권 부본부장은 "임상시험과는 별개로 의료현장에서 (특정) 환자 치료를 위한 항체치료제의 치료 목적 사용이 지난 11일 식약처로부터 1건 승인됐다"며 "곧 투약할 것으로 파악하고 있다"고 말했다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 2020.12.16
- 사람은 6천502명이고, 이 가운데 4천96명이 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이 치료제를 의료현장에서 쓸 수 있게 치료목적으로 승인했다. 식약처는 다른 치료 수단이 ... ...
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 때문이다. 따라서 부작용을 없애거나 줄인 정신가소제가 개발돼야 우울증이나 중독 치료제의 진정한 혁신이 일어날 것이다. 분자구조 바꿔 부작용 100분의 1로 아프리카 자생 식물인 이보가의 뿌리에서 추출한 알칼로이드 이보가인(위)은 사이키델릭으로 우울증과 중독을 완화하는 효과도 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 화이자 연구원이 백신 후보물질을 개발하고 있다. 화이자 트위터 캡쳐 식품의약품안전처가 중간결과에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방효과 ... 진행중이다. 대체치료수단이 없는 환자에 치료기회 제공을 위해 녹십자 혈장분획치료제의 치료목적사용이 3건 승인됐다 ... ...
