뉴스
"제의"(으)로 총 161건 검색되었습니다.
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 사람은 6천502명이고, 이 가운데 4천96명이 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이 치료제를 의료현장에서 쓸 수 있게 치료목적으로 승인했다. 식약처는 다른 치료 수단이 ... ...
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 때문이다. 따라서 부작용을 없애거나 줄인 정신가소제가 개발돼야 우울증이나 중독 치료제의 진정한 혁신이 일어날 것이다. 분자구조 바꿔 부작용 100분의 1로 아프리카 자생 식물인 이보가의 뿌리에서 추출한 알칼로이드 이보가인(위)은 사이키델릭으로 우울증과 중독을 완화하는 효과도 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 l2020.11.10
- 화이자 연구원이 백신 후보물질을 개발하고 있다. 화이자 트위터 캡쳐 식품의약품안전처가 중간결과에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방효과 ... 진행중이다. 대체치료수단이 없는 환자에 치료기회 제공을 위해 녹십자 혈장분획치료제의 치료목적사용이 3건 승인됐다 ... ...
- 10월 현재 코로나19 임상시험 1433건 진행 중…1달새 98건 늘어동아사이언스 l2020.10.15
- 3건에서 97건으로 32배 증가했다. 치료제 중에서는 완치자의 혈장을 이용한 혈장치료제의 임상시험이 크게 늘었다. 3월만 해도 3건에 불과했지만, 10월에는 132건으로 46배 증가했다. 이들 대부분(93%)은 연구자 임상이었다. 항체치료제 임상시험 역시 3월 1건에서 10월 36건으로 크게 증가했다. ... ...
- 미 FDA 승인한 혈장치료, GC녹십자 '혈장치료제'와 달라연합뉴스 l2020.08.24
- 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험을 승인받아 환자 모집 중이다. 식약처는 혈장치료제의 안전성이 검증됐다고 보고 임상 1상을 면제했다. FDA가 승인한 혈장치료는 회복기 환자의 혈액 속 면역항체로 감염증의 원인 바이러스를 무력화하는 원리다. 즉, 완치자 몸속에 생긴 항체를 다른 ... ...
- 14일 전국의사총파업 예정대로 강행한다...현장 필수 인원 빼고동아사이언스 l2020.08.12
- 단행하겠다고 선언했다. 의협은 복지부가 협의체를 구성해 관련 논의를 진행하자고 한 제의와 관련해 “정부가 의료계의 주장을 수용할 의사가 전혀 없으면서도 그간 정책추진 과정에서 의료계와의 소통이 부족했다는 비판을 의식했다”며 “정부가 의료계에 지속적으로 협의체 구성을 간곡하게 ... ...
- [10문 10답] 정부가 밝힌 의대정원 증원 이유 동아사이언스 l2020.08.06
- 병원급 이상의 의료기관, 특수·전문분야 의사, 의사과학자로 양성·배치된다. 지역의사제의 구체적 내용은 무엇인가. 지역의사선발전형을 도입해 선발한다. 대학이 위치한 지역 내 학생 선발을 원칙으로 하며, 지역의사선발전형으로 뽑힌 학생에게는 전액 장학금(국가 50%, 지자체 50% 지원)을 ... ...
- 정부, 의협 총파업 예고에 "의료계 의견 반영하도록 대화하겠다"연합뉴스 l2020.08.06
- 하는 기대를 갖고 있다"고 말했다. 박 1차장은 "어제 의협에서 정부에 대화를 제의해 왔는데 대화에 대해 긍정적으로 나온 것에 대해 아주 높이 산다"며 "의료계와 충분히 대화해 정부가 하고자 하는 여러 가지 정책들의 불가피성, 필요성을 충분히 설명하겠다"고 언급했다. 그는 이어 "또 ... ...
- 일본서 '가글액이 코로나 억제에 효과적' 연구 결과 나와연합뉴스 l2020.08.06
- 나온 것은 아니지만 포비돈요오드를 이용한 양치질을 권장하고 싶다"면서 해당 가글제의 사재기를 하지 말아 달라고 당부했다. 그러나 요시무라 지사의 기자회견 후에 인터넷상에서 가글액 주문이 폭주하고, 오프라인 매장에서도 품절 사태가 빚어지는 등 사재기 조짐이 나타나고 있다. ... ...
- 당국 "코로나19 백신 내년말 대량생산 목표…개발후 과제 많아"연합뉴스 l2020.07.15
- 참여 의사를 밝혔고, 이들 중 182명이 실제 혈장을 제공했다. 권 부본부장은 항체치료제의 개발 로드맵도 제시했다. 그는 "기업을 중심으로 임상시험용 항체치료제 개발이 진행되고 있다"며 "내년 상반기 중에는 (완성된 항체치료제를) 확보하는 것을 목표로 하고 있다"라고 말했다. 한편, ... ...
이전456789101112 다음
