스페셜
"투약"(으)로 총 174건 검색되었습니다.
- 한국인 주도 日연구진 “코로나 바이러스, 이틀 만에 체내 배출량 최대”동아사이언스 2021.03.24
- 셈”이라며 “논란이 있는 렘데시비르의 약효도 바이러스 배출량이 최대가 되기 전에 투약한 뒤 시험해야 제대로 된 결과를 얻을 수 있을 것”이라고 말했다. 이번 연구는 2020년 한국연구재단의 박사후 국외연수 지원사업으로 진행됐다 ... ...
- 임상 유효성 논란 코로나 치료제 렘데시비르 "중증 환자에 효과" 대한의학회지동아사이언스 2021.03.22
- 배출 정도가 비투약군에 비해 낮은 것으로 조사됐다. 연구팀은 “시간이 지날수록 투약군에서 바이러스 배출 정도가 떨어지는 정도도 컸다”며 “분석결과를 미루어 볼 때 중증 코로나19 환자 치료에 렘데시비르 치료를 조기에 적용해야 한다”고 밝혔다. ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 자연에서 발견한 코로나19 치료 후보물질2021.03.09
- 아직 세포실험 단계이기에 속단하기는 이르지만, 상기도의 상피세포에 고농도로 투약할 수도 있어 약물로 개발됐을 때 무증상환자나 초기 환자에게 치료 효과를 기대할 수 있을 것이다. 우리 연구진은 현재 동물실험을 준비하고 있다. 동물실험에서도 좋은 결과가 나온다면 우리가 오랫동안 ... ...
- 백신 1병으로 7명 접종가능한 LDS주사기…일괄 적용 땐 의료인력 피로도 가중될 수 있어동아사이언스 2021.02.28
- 이뤄질 수 있다는 지적도 나온다. 27일 식품의약품안전처 등에 따르면 LDS 주사기는 투약 후 잔여액을 최소화할 수 있도록 설계된 특수 주사기다. 보통 주사기는 밀대(피스톤)를 통해 약물을 밀어올리면서 주입한다. 밀대 끝과 주사바늘 사이에 공간이 남으면서 약물이 주사바늘을 통해 다 ... ...
- 일본에선 수급 비상, 한국선 백신 1~2명분 더 뽑아낸다는 'LDS주사기'란 무엇인가 동아사이언스 2021.02.28
- 늘릴 방안으로 떠오른 것이다. 27일 식품의약품안전처 등에 따르면 LDS 주사기는 투약 후 잔여액을 최소화할 수 있도록 설계된 특수 주사기다. 보통 주사기는 밀대(피스톤)를 통해 약물을 밀어올리면서 주입한다. 밀대 끝과 주사바늘 사이에 공간이 남으면서 약물이 주사바늘을 통해 다 빠져나가지 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 코로나19 항체치료제 개발 어디까지 왔나2021.02.25
- 대통령 의료진은 렘데시비르, 덱사메타손 그리고 ‘REGN-CoV-2’라는 이름의 항체치료제를 투약했다고 공식 발표했다. 렘데시비르는 약물재창출을 통해 개발되고 있던 코로나19 후보 약물들(코로나19 과학 리포트 1 Vol.6 참고) 중 가장 먼저 그리고 현재로서는 유일하게 코로나19 치료제로 미국 ... ...
- 서정진 회장 "변이 대응할 중화항체 풀 구축"동아사이언스 2021.02.18
- 전날(17일)부터 전국 의료기관에 공급되고 있다. 임상 3상은 계속 진행 중이며, 3개월 뒤 투약을 완료할 예정이다. 렉키로나주는 식약처의 조건부 허가 전부터 전문가들로부터 통계적 유의성에 대한 지적을 받았다. 경증 환자에 효과가 없으며, 중증 환자에게는 오히려 위험할 수 있다는 우려도 ... ...
- 국산 항체치료제 영국 변이엔 '효과', 남아공 변이엔 '무력'(종합)연합뉴스 2021.02.12
- 대해 모두 억제 효과가 있는 것으로 확인됐다. 렘데시비르는 중증환자에게 투약할 수 있으며, 국내 병원에서 현재까지 4천313명에게 이 약을 사용했다. [연합뉴스 자료사진] ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 고위험군 경증 및 중등증 환자 투약을 권고했다. 약심위에서는 임상시험에서 경증 투약 대상이 적어 과학적으로 효과를 판단하기 어렵다고 의견을 내놨다. 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'. 셀트리온 제공 렉키로나주는 빠른 시일내로 코로나19 환자에게 활용될 전망이다. ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 2021.01.13
- 10일, 투약군은 7일 걸렸다. 또 투약 후 1회 이상 반응을 경험한 환자 수는 위약군과 투약군이 거의 비슷했고 중대한 이상 반응을 겪은 환자는 한 명도 보고되지 않아 안전성을 증명했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 12일자(현지시간)로 게재됐다. 13일(현지시간) ... ...
