스페셜
"투약"(으)로 총 174건 검색되었습니다.
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 l2020.11.11
- 것이라고 말했다. 에이자 장관은 "일정표에 따르면 화이자는 이달 말부터 약 2천만 회 투약분의 백신을 매달 생산해 우리에게 전달할 것"이라며 또 다른 제약사 모더나도 이미 백신 후보제를 생산하고 있다고 덧붙였다. 에이자 장관에 따르면 12월 말까지 가장 취약한 국민과 요양시설 입소자 ... ...
- 미 보건당국 '변화의 바람'…바이든 당선되자마자 백신 계약서 잇따라 공개동아사이언스 l2020.11.09
- 미국 보건사회복지부(HHS)가 모더나와 맺은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 공급 계약서. 계약은 8월 11일에 체결된 것으로 나오지만 HHS가 계약서를 공개한 건 ... 알려졌다. 트럼프 대통령은 코로나19 확진 판정을 받은 뒤 리제네론의 항체치료제를 투약받고 극찬한 바 있다. ... ...
- [김우재의 보통과학자] 과학자가 트럼프와 싸워야 할 이유 2020.11.05
- 9에 감염되자, 그는 이번엔 아직 제대로 검증되지도 않은 신약을 모두 자신의 몸에 투약하고, 곧 코로나 백신이 나온다며 과학의 권위에 기대려 했다. 하지만 대통령이 되기 이전부터 그는 백신 반대운동 진영과 교감을 나누고, 공개적으로 백신이 자폐증을 유발한다는 발언을 했던 인물이다. 즉, ... ...
- [백신 업데이트] "아스트라제네카 미국내 임상시험 이르면 이번주 재개"연합뉴스 l2020.10.21
- 돼 있는지에 대한 충분한 증거가 없다"고 설명했다. 옥스퍼드대도 지난달 16일 백신 투약 참여자들에게 "독립적인 검토 결과 이러한 질병은 백신과 연관성이 없거나, 백신과 관련이 있는 것인지 아닌지를 확신할만한 증거가 부족하다"고 밝혔다. 영국과 함께 임상시험을 잠정 중단했던 인도, ... ...
- 존슨앤드존슨 이어 일라이릴리도 임상3상 중단…코로나19 극복 '빨간불' 켜지나동아사이언스 l2020.10.14
- 1000여 명 규모의 임상2, 3상 승인을 받아 시험을 진행하고 있다. 트럼프 대통령이 투약받은 항체 치료제가 리제네론의 제품이다. 이 두 업체는 미국 식품의약국(FDA)에 항체 치료제의 긴급사용승인을 각각 신청한 상태였다. 일라이릴리 항체치료제의 임상시험 재개 여부 및 구체적인 중단 사유는 아직 ... ...
- "코로나19 더는 없다"는 트럼프, 황제치료로 불리는 항체치료제는동아사이언스 l2020.10.12
- 미처 사용승인은 받지 않은 약을 사용한 것은 대안이 없는 경우 말기 환자 등에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획'을 통해서다. 2일 리제네론과 뉴욕타임스에 따르면, 백악관 의료팀이 먼저 리제네론에 약의 사용 허가를 요청했고 미국식품의약국(FDA)이 이를 승인했다. 하지만 미국 ... ...
- 트럼프 '황제치료' 얼마 들었을까동아사이언스 l2020.10.07
- 대통령이 투약한 약은 최첨단 약들이기 때문에 현재 코로나19 중증 환자 중에는 원해도 투약받지 못하는 환자도 있다”고 말했다. 트럼프 대통령이 합법적인 절차를 거쳐 치료를 받았다고 해도 대통령의 특권이 전혀 아니라는 비판을 완전 부정하기 어려워 보인다 ... ...
- 미 대선 전 코로나 백신 어려워져…FDA, 새 승인기준 발표연합뉴스 l2020.10.07
- 고 강조했다. 새 백신 사용승인 기준에는 백신을 맞은 집단과 플라세보(가짜 약)를 투약한 집단과 비교했을 때 코로나19 감염률을 50% 이상 낮춰야 한다는 내용 등도 담겼다. 스티브 한 FDA 국장은 성명에서 "새 기준을 통해 백신의 질과 효능, 안전성을 담보하는 우리의 '과학에 기반한 의사결정 ... ...
- 트럼프 처방으로 다시 주목 받는 코로나 치료제 동아사이언스 l2020.10.05
- 대안이 없는 경우 말기 환자 등에게 투약을 허용하는 '동정적사용승인계획'을 통해 투약할 수 있다. 2일 리제네론과 뉴욕타임스에 따르면, 백악관 의료팀이 먼저 리제네론에 약의 사용 허가를 요청했고 FDA의 승인 하에 처방했다. 레너드 슐레이퍼 리제네론 최고경영자(CEO)는 트럼프와 오랜 지인으로 ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 l2020.09.28
- 완화조치 등을 시판 후 제출하는 조건으로 주어진다. 지난 8월 정부는 렘데시비르를 투약 받은 국내 환자 106명 중 4명이 이상 반응을 보였다고 밝혔다. 이상 반응은 간 수치 상승, 피부 두드러기, 발진, 심장의 심실 조기수축이다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 당시 “어제(8월 3일)까지 보고된 ... ...
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