주메뉴바로가기
본문바로가기
동아사이언스
로그인
공지/이벤트
과학동아
어린이과학동아
수학동아
주니어
과학동아천문대
통합검색
뉴스
스페셜
D라이브러리
전체보기
뉴스
시앙스
과학쇼핑
스페셜
d라이브러리
추천검색어
약
약제
약품
약물
의약
의약물
뉴스
"
의약품
"(으)로 총 1,944건 검색되었습니다.
조건부 허가받은 코로나 ‘자가검사키트’ 핵심 논란
동아사이언스
l
2021.04.23
감염증(코로나19) 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약품
안전처가 23일 조건부 허가를 결정한 ‘자가검사키트’는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 감염 여부를 의료진이 아닌 일반인이 15분~30분 내 신속하게 스스로 확인할 수 있는 진단키트다. ... ...
식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가
동아사이언스
l
2021.04.23
코로나19) 수출용 자가검사키트를 이용해 검사를 시연하고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약품
안전처는 23일 에스디바이오센서와 휴마시스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 조건부 허가를 내렸다고 밝혔다. 이들 제품은 앞으로 7~10일 뒤면 약국과 인터넷을 ... ...
"WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살
동아사이언스
l
2021.04.23
나서 러시아 백신 도입을 검토하라고 지시하는 등 도입 논의를 이어가고 있다. 아직 식품
의약품
안전처의 승인을 받지 않은 상태다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 ... ...
러 코로나19 백신 개발한 가말레야연구소 40년간 한 우물만 팠다
동아사이언스
l
2021.04.22
보관 가능하다. 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 백신과 존슨앤드존슨의
의약품
부문 자회사 얀센이 개발한 백신이 이 방식을 쓴다. 중국 캔시노와 중국군사의과학원이 개발한 백신도 이 방식을 따른다. 아스트라제네카와 캔시노 백신은 영장류와 인간에 감염되는 아데노바이러스 ... ...
러시아가 만든 세계 첫 코로나 백신 '스푸트니크V' 60개국선 '신뢰' 유럽 '미온적'
동아사이언스
l
2021.04.22
가말레야연구소가 개발한 코로나19 백신 스푸트니크V. 가말레야연구소 제공 식품
의약품
안전처가 외교부에 러시아가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스푸트니크 V’ 안전성 정보를 수집해달라고 요청했다고 22일 밝히며 한국에도 도입이 검토되고 있다는 관측이 나온다. ... ...
"러 백신 정보 수집하고 있어"…혈전 논란 얀센 백신 계획대로 도입
동아사이언스
l
2021.04.22
등에 관한 자료 수집과 모니터링을 지속적으로 하고 있다"고 말했다. 정부는 또 유럽
의약품
청(EMA)의 발표 자료를 근거로 해외에서 희귀혈전 부작용 논란이 있었던 얀센 백신은 유럽 국가들과 마찬가지로 도입을 추진한다고 밝혔다. EMA는 20일(현지 시간) 미국에서 4월 13일까지 얀센 백신을 ... ...
정부 "뇌출혈 공무원, 유럽당국 인정한 희귀혈전증과 거리 있어"
연합뉴스
l
2021.04.22
백신을 접종한 뒤 뇌출혈 증상이 나타난 경남 하동군 20대 공무원 사례는 유럽
의약품
청(EMA)이 부작용으로 인정한 혈소판 감소증을 동반한 혈전증과는 거리가 있다고 밝혔다. 박영준 코로나19 예방접종추진단 이상반응조사지원팀장은 22일 브리핑에서 "(해당 공무원의) 추정 진단명은 의료기관 ... ...
문 대통령 러시아 백신 도입 검토 지시…러는 수출물량 감축 중
동아사이언스
l
2021.04.22
양은 전량 수출된다. 스푸트니크V 백신이 실제로 국내에 도입되기 위해서는 식품
의약품
안전처의 허가를 받아야 한다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서 사용허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 백신과 ... ...
식약처 'LSD 주사기' 이물질 직접 조사 나선다
동아사이언스
l
2021.04.22
의료진들이 화이자 백신을 주사기에 나눠담고 있다. 연합뉴스 제공 식품
의약품
안전처가 이달 19일부터 21일 사이 신고된 ‘최소 잔여형(LDS) 주사기’ 속 이물질 4종에 대해 현장점검과 전문가 자문 회의를 열고 최종 문제없다고 결론 내렸다. 이달 17일에도 LSD 주사기 속 이물질 발생 신고를 받았지만 ... ...
정부 “모더나 백신 상반기 일부 도입추진”…얀센 백신도 논의 '전방위' 확보전
동아사이언스
l
2021.04.21
위험성에도 불구하고 백신 접종 이득이 더 크다는 결론을 내렸다. 손 반장은 “유럽
의약품
청의 얀센 백신에 대한 평가 부분을 국내에서도 주목하고 있다”며 “이는 허가 과정과 접종 대상을 선정하는 과정에서 주요 참고자료로 활용될 예정”이라고 밝혔다. 백신 확보를 위한 미국과의 ‘백신 ... ...
이전
68
69
70
71
72
73
74
75
76
다음
공지사항