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"의약품"(으)로 총 1,944건 검색되었습니다.
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 2021.05.13
- 혈전증 사례가 ‘타당한(plausible)’ 연관성이 있다고 판단한 것”이라고 해석했다. 유럽의약품청(EMA)도 지난달 20일 얀센 백신과 희귀 혈전증 사례가 연관성이 있다는 결론을 내렸다. 다만 접종으로 인한 이득이 부작용 위험보다는 앞서기 때문에 접종을 권고했다 ... ...
- 노바백스 백신 美·유럽서 승인신청 미뤄...국내 도입 늦어지나 우려동아사이언스 2021.05.12
- 영향이 있을 것이란 우려가 제기된다. 한국에서 노바백스 백신을 사용하기 위해 식품의약품안전처의 승인을 받아야 한다. 승인에 필요한 관련 서류나 자료 제출이 유럽과 미국처럼 늦춰질 수밖에 없다는 우려다. 정부는 이와 관련해 노바백스 백신 공급일정에 변동사항이 없다고 강조했다. 김기남 ... ...
- 삼성바이오로직스 "화이자 코로나19 백신 생산 안 한다"(종합)연합뉴스 2021.05.12
- 릴리와 GSK의 코로나19 항체치료제 외에는 생산하는 코로나19 관련 의약품이 없다고 밝힌 바 있다. [삼성바이오로직스 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 2021.05.11
- 감염증(COVID-19·코로나19) 혈장치료제 ‘지코비딕주’가 유효성 부족을 이유로 식품의약품안전처의 조건부 허가를 얻기 위한 첫 관문을 넘는 데 실패했다. 이에 따라 셀트리온의 ‘렉키로나주’에 이은 국산 2호 코로나19 치료제 탄생에는 시간이 더 걸리게 됐다. 11일 식약처에 따르면 이날 오후 ... ...
- 식약처 “화이자 백신 연령변경 신청 예상, 관련 절차 준비 중”동아사이언스 2021.05.11
- 12~15세까지 확대하면서 국내에서도 관련 절차를 준비 중인 것으로 확인됐다. 11일 식품의약품안전처는 화이자가 국내에도 연령 변경허가 신청을 할 것으로 예상하고 관련 절차를 준비하고 있다고 밝혔다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 이날 연합뉴스와의 통화에서 “미국에서도 접종 연령이 ... ...
- 문 대통령 "접종 빨랐더라면 하는 아쉬움 사실.. 집단면역 달성 앞당길 것"동아사이언스 2021.05.10
- 주권 확보를 위해 국산 백신 개발을 총력 지원하겠다”며 “동시에 세계 2위의 바이오의약품 생산 능력을 바탕으로 백신 생산의 글로벌 허브가 되도록 전폭적인 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다. 문 대통령은 “코로나와의 전쟁에서 끝이 보이기 시작했다”며 “백신 접종에 속도를 내면서 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 2021.05.10
- 만 회분의 도입 계약을 맺은 모더나 백신 중 일부를 상반기 중 도입한다는 계획이다. 식품의약품안전처는 10일 오전 이 같은 내용의 자문단 회의결과를 공개했다. 이날 자문단 회의는 코로나19 백신 품목허가를 위한 첫 단계로 감염내과 전문의와 백신 전문가, 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 ... ...
- [잠깐과학]콜라의 탄생어린이과학동아 2021.05.08
- 팔렸습니다. 미국 남동부의 도시인 애틀랜타에 살던 존 펨버턴이라는 약제사도 특허 의약품을 만들려 했습니다. 일단 한 번 성공하면 엄청난 돈을 벌어들일 수 있었습니다. 그는 숱한 실패 끝에 1884년에야 괜찮은 신약의 제조법을 발견했습니다. 코카콜라는 음료에 들어가는 ‘코카’ 나뭇잎과 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 2021.05.07
- mRNA 코로나19 백신의 3상 임상시험 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 ... ...
- "아스트라제네카 백신 혈전 부작용 100만 명당 110명에게서 확인"동아사이언스 2021.05.06
- 100만 명당 110명이라는 분석이 나왔다. 덴마크와 노르웨이 접종자들을 분석한 결과로 유럽의약품청(EMA)이 보고한 100만 명당 7.9명 수준보다 14배 많은 수준이다. 연구팀은 원인을 밝혀내지 못한 만큼 한계가 있고 절대 위험은 적다고 설명하면서도 결과는 각국의 접종 이점 맥락에서 해석해야 한다고 ... ...
