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"의약품"(으)로 총 1,944건 검색되었습니다.
- 국내 바이오업계, mRNA백신 개발 위해 모였다…정부에 투자 요구연합뉴스 l2021.05.18
- 백신 주권 확보에 대해 "국산 백신 개발을 총력 지원하겠다"며 "동시에 세계 2위의 바이오의약품 생산 능력을 바탕으로 백신 생산의 글로벌 허브가 되도록 전폭적인 지원을 아끼지 않겠다"고 말한 바 있다. 당장 오는 22일 문 대통령의 방미 기간 중 한미정상회담에 맞춰 삼성바이오로직스가 ... ...
- [만연하는 가짜 의학정보] 코로나 백신, 싸면 비지떡인가동아사이언스 l2021.05.18
- 프랑스 사노피 2만3600원, 미국 화이자 2만1901원, 미국 노바백스 1만7980원, 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센 1만1240원 순이다. 마지막이 아스트라제네카 백신으로 4500원이라 명시돼 있다. 각 제품의 백신 효능은 가격과 무관하다. 이들 제조사가 진행한 임상결과들에 따르면 노바백스 백신의 ... ...
- "WHO 긴급승인 백신 접종자에게 '입국후 자가격리 면제' 검토"동아사이언스 l2021.05.17
- 미국 모더나, 다국적제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대, 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센 그리고 중국 시노팜의 백신 5종이다. 정 본부장은 “그 외의 백신에 대해서는 좀 더 전문가들의 의견 등을 수렴해서 판단할 예정”이라고 덧붙였다. 현재 미국에서도 백신 접종자에 대해 ... ...
- MLB 뉴욕양키스 감염사태가 백신 접종자들에게 주는 교훈 동아사이언스 l2021.05.17
- 점에서 미국 보건당국은 당혹해하고 있다. 확진자 전원은 사전에 존슨앤드존슨의 의약품 부문 자회사 얀센의 백신을 맞은 것으로 확인됐다. 전문가들은 이번 뉴욕 양키스팀 감염사태는 백신을 맞은 사람들도 계속해서 마스크 착용과 개인위생수칙등 생활방역 수칙을 준수해야 한다는 점을 보여준 ... ...
- 백신 혈전증 인종별 왜 다른가 했더니…의학연구용 세포주 95% 유럽계동아사이언스 l2021.05.17
- 아직 유의미한 연구 데이터는 나오지 않고 있다. 서한을 작성한 연구자들은 개발된 의약품들이 모든 인종에서 동일한 효과를 보이지 않는다는 증거들이 쌓이고 있다고 설명했다. 연구진은 “현재 사용되는 인간 세포주의 대부분이 1960~1970년대 공급됐으며 주로 유럽계 사람들이 그 ... ...
- 백신허브·반도체…한미정상회담 계기 경제안보 협력 가속연합뉴스 l2021.05.16
- 미국은 지난 2월 24일 바이든 대통령의 행정명령에 따라 반도체·전기차 배터리·희토류·의약품 등 4대 핵심 품목의 공급망 강화를 위한 검토를 진행 중이며 그 결과는 다음 달 나올 예정이다. 정부는 이와 관련해 미국과 협의하고 있으며, 특히 한국이 앞서는 반도체와 배터리에서 협력 지점을 ... ...
- 작년 임상시험 승인 12%↑…세계 6위로 역대 최고기록연합뉴스 l2021.05.16
- 글로벌 순위는 6위로 2019년 8위보다 두 단계 올라 역대 최고 순위를 기록했다. 식품의약품안전처와 국가임상시험지원재단은 2020년 임상시험 승인현황을 공동 분석한 결과 이같이 나타났다고 16일 밝혔다. 연도별 임상시험 승인 건수는 2018년 679건, 2019년 714건, 2020년 799건으로 최근 3년간 지속해서 ... ...
- 삼성바이오로직스 모더나 백신 위탁생산에 "추후 공시"동아사이언스 l2021.05.14
- 생산 능력을 갖춰 세계 1위 CMO 기업이다. 한편 모더나 코로나19 백신은 13일 식품의약품안전처 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회에서 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 받았다. 21일 최종점검위원회를 통과하면 품목 허가를 받고 국내 유통이 가능해진다 ... ...
- 급부상한 코로나 백신 지재권 면제...국내서 자체 생산하려면동아사이언스 l2021.05.14
- 제조 공정 조건이 워낙 까다롭기 때문이다. 정지혜 대한변리사회 행정이사는 “바이오의약품은 생산 공정의 온도나 습기 등 미세한 조건에 따라 품질이 달라질 수 있기 때문에 백신 개발사들도 조정 과정을 거치며 제조 노하우를 축적한다”며 “이같은 노하우는 특허 대상이 아닌 데다 이를 ... ...
- 모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도 통과 “품목허가 가능”동아사이언스 l2021.05.13
- 이뤄지기까지는 마지막 단계인 식약처 최종점검위원회 통과만 남은 상태다. 식품의약품안전처는 13일 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(중앙약심)가 모더나 백신의 안전성과 효과성 등을 논의한 결과 “품목 허가가 가능하다”는 의견을 냈다고 밝혔다. 이날 자문단 회의는 코로나19 백신 ... ...
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