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"의약품"(으)로 총 1,945건 검색되었습니다.
- 코로나 신규 확진 700명 93일만에 다시 700명대…코로나 4차 유행 갈림길동아사이언스 l2021.04.08
- 8일 0시 기준 총 107만5574명으로 집계됐다. 2차 접종자수는 4만2647명이다. 유럽의약품청(EMA)이 7일(현지시간) 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 백신 접종 후 드물게 나타난 혈전 생성 부작용이 백신과 연관성이 있을 가능성을 발표한 가운데 정부는 8일부터 시행할 예정이었던 ... ...
- 유럽의약품청 “아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 생성 관련 가능성 있다”동아사이언스 l2021.04.08
- 시드니에 있는 아스트라제네카 본사 건물. EPA/연합뉴스 제공 유럽의약품청(EMA)이 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 혈소판 감소와 함께 드물게 나타나는 혈전 생성과 관련있을 가능성이 있다고 7일(현지시간) 밝혔다. 영국의 ... ...
- 8일 보건교사·어린이집 간호인력 접종 미룬다…60세 미만도 잠정 중단동아사이언스 l2021.04.07
- 코로나19 백신 접종자의 안전성을 최우선으로 고려해 선제적으로 실시한 조치로 유럽의약품청 발표 내용을 바탕으로 국내 전문가들과 심도 있는 논의를 거쳐 신속하게 대응하겠다"고 밝혔다. 당초 정부는 코로나19 백신 접종자를 신속하기 늘리기 위해 2분기 접종 대상자 일부의 접종 시기를 ... ...
- 식약처, '한번만 맞는' 얀센 백신 품목 허가…아스트라제네카, 화이자 이어 3번째동아사이언스 l2021.04.07
- 백신, 미국 화이자와 독일 바이오앤테크의 백신, 얀센 백신 등 3개가 됐다. 식품의약품안전처는 7일 오전 10시 최종점검위원회를 열고 이날 검토한 내용과 앞서 검증자문단, 중앙약사심의위원회가 검토한 내용을 토대로 이같이 결정했다고 밝혔다. 식약처는 "한국 얀센에서 지난 2월 27일 허가 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 긴급공급 절차 세부사항 마련연합뉴스 l2021.04.07
- 대한 제조·수입 금지, 회수·폐기 및 사용 중지 등의 조치를 결정할 수 있다. 한국의약품안전관리원과 한국의료기기안전정보원을 위기대응 의료제품 사용 후 추적조사 실시기관으로 지정했다. 중대한 이상 사례는 인지 후 15일 이내, 사망은 7일 이내에 보고해야 한다. 위기대응 의료제품의 ... ...
- EMA 관계자 "백신과 혈전 인과관계" 파문일자 EMA "공식 결론 아냐"동아사이언스 l2021.04.07
- 이뤄지고 있으며 최종 결론을 내리지 않았다"고 선을 그었다. EMA는 유럽연합(EU) 산하의 의약품 평가와 승인을 담당하는 기관이다. 세계보건기구(WHO)는 아스트라제네카 백신을 맞는게 안맞아서 발생하는 위험성보다 훨씬 적다며 백신 접종에 대한 기존 입장을 고수했다. 하지만 EMA 고위관계자의 ... ...
- 계란에서 배양하는 코로나백신 임상 돌입...팬데믹 ‘게임체인저’ 될까동아사이언스 l2021.04.07
- 착수했다고 전했다. 화이자의 메신저RNA(mRNA) 백신과 존슨앤드존슨의 백신 및 의약품 부문 자회사 얀센이 개발한 백신 등은 백신 제조에 필요한 성분을 구하기가 쉽지 않은 데다가 특수 공장에서 생산돼야 한다. 이와 달리 NDV-HXP-S는 매년 전세계에서 수십억 도스가 생산되는 독감 백신 물질을 ... ...
- "아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 발생 사례 국내서도 자체 검토 추진"동아사이언스 l2021.04.06
- 후 4~16일 후 발생했다”고 밝혔다. 유럽연합(EU) 내 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 지난달 18일 혈전 발생과 아스트라제네카 접종 간의 관계가 없다는 발표에 백신 접종을 중단했다가 다시 재개한 독일이 다시금 백신 접종을 제한한 것이다. 네덜란드와 노르웨이, 스웨덴의 ... ...
- "국내서 생산한 아스트라제네카 백신 수출 제한도 대안으로 검토 중"…종전 입장 바꿔동아사이언스 l2021.04.06
- 전 세계 코로나19 백신 수급 불안이 커지자 이달 1일 보건복지부와 질병관리청, 식품의약품안전처, 외교부 등으로 구성된 ‘범정부 백신 도입 태스크포스(TF)’를 꾸렸다고 밝혔다. 구매 계약을 맺은 백신의 국내 도입시기를 앞당기기 위한 것으로 풀이된다. 이상원 중앙방역대책본부 ... ...
- 백신접종후 '타이레놀' 복용안내…약사회 "특정상표 언급말라"연합뉴스 l2021.04.06
- 이모세 약사회 환자안전약물관리본부장은 "아세트아미노펜을 주성분으로 한 의약품에는 일반 정제와 서방정 두 가지가 있으며, 서방정은 복용 시 8시간 효과가 지속돼 체온변화에 대처하기 힘든 야간에 도움이 될 수 있다"고 설명했다. [표] 아세트아미노펜 650㎎ 서방정 약국 공급 상위 10개 ... ...
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