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"의약품"(으)로 총 1,945건 검색되었습니다.
- 유력 후보 사라졌다…국산 2호 코로나19 치료제 누가 차지하나연합뉴스 2021.03.18
- GC녹십자, 1분기 내 데이터 정리 마치고 4월 허가 신청 예정 종근당의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '나파벨탄주'(성분명 나파모스타트 메 ... 녹십자웰빙 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험을 하고 있다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- [의학바이오게시판] 세브란스병원, 코로나19 예방접종 통합대시보드 개발 外동아사이언스 2021.03.18
- 실증센터 방문할 예정이다. ■이화여대 의료원은 17일 대한의료데이터협회와 의약품 제조업체 메디헬프라인과 의료데이터 산업 글로벌 육성 및 임상시험 전문가 육성을 위한 업무협약을 맺었다고 밝혔다. 양 기관은 이번 협약을 통해 임상시험 전문가 육성과 임상시험 자문 및 상호 협력, 신약 및 ... ...
- 코로나 백신·치료제 전 세계 임상시험 625건 진행 중…한국은 백신 8개 치료제 14개 동아사이언스 2021.03.17
- 시간 안에 백신이 개발되면서 신약 개발의 역사가 새롭게 쓰이고 있다"고 말했다. 식품의약품안전처에 따르면 17일 기준 국내 제약사가 개발한 코로나19 백신 중 임상 시험을 승인받은 제품은 8개, 치료제는 14개다. 이중 사용이 허가된 백신은 없고 치료제 중에는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'만 ... ...
- 당국 "AZ백신 접종 중단할 명확한 근거 없어…계획대로 접종"연합뉴스 2021.03.17
- 이상반응 발생 여부에 대해 지속해서 모니터링하고 관련 근거자료를 분석하는 한편, 유럽의약품청의 조사 결과와 다른 국가의 사례 등도 전문가들과 면밀히 검토해 나갈 계획"이라고 전했다. ... ...
- 각국 AZ백신 접종중단에 전문가들 "속도보다 안전성…확인 필요"연합뉴스 2021.03.17
- 높지 않다고 하더라도 (개인적으로는) 확인하고 가는 게 필요하다고 생각한다"면서 "유럽 의약품청(EMA)의 조사 결과를 봐야 할 것 같고, 또 미국 FDA(식품의약국) 승인도 아직 안 났기 때문에 확인이 더 필요할 것 같다"고 덧붙였다. 천 교수는 "(접종에) 속도를 높이는 것보다는 (조사)결과에 따라 ... ...
- 혈관 속 핏덩어리 '혈전'이 뭐길래…"60대 이상 더 잘 생겨"연합뉴스 2021.03.17
- 중대본도 유럽의약품청의 결정을 지켜본다는 입장이다. 김 반장은 "내일 유럽의약품청에서 발표하겠지만 예방접종에 의한 혈전 형성은 큰 문제가 되지 않을 거라고 생각한다"고 말했다. ... ...
- 英 통계학자 “아스트라제네카 백신 혈전생성 주장 신빙성 있나”동아사이언스 2021.03.16
- 백신 접종을 중단하겠다고 밝혔다. 백신 접종 후 혈전 생성 등 부작용이 발견돼 18일 유럽의약품청(EMA)의 백신과의 연관성 조사 결과 발표가 있기까지 유보하겠다는 것이다. 영국 일간지 가디언은 유럽 각국의 아스트라제네카 백신 접종 유보 조치가 나온 가운데 15일(현지시간) 영국의 통계학자 ... ...
- 접종 고수하던 독일·프랑스·이탈리아도 아스트라네제카 접종 잠정 유보동아사이언스 2021.03.16
- 백신 접종을 중단하는 나라들이 더 늘어날 가능성이 커졌다. 이런 가운데 유럽의약품청(EMA)은 18일 아스트라제네카 백신의 혈전생성 문제를 조사한 결과를 발표할 예정이다. 16일 AP통신에 따르면 독일은 이날 신중을 기하기 위해 독일 전문 기관의 조언에 따라 아스트라제네카 백신 접종을 ... ...
- "백신 접종과 혈전 관련성 확인 안돼…조사 결과 따라 중단도 고려" 동아사이언스 2021.03.16
- 국가들도 유사한 방식을 취하는 상황으로 알고 있다”고 말했다. 박 팀장은 “유럽의약품청(EMA)가 긴급하게 18일에 회의를 개최한다”며 회의 결과를 주시하겠다고 밝혔다. 그 이외에도 다른 국가의 상황과 관련된 정보도 검토해 후속조치 방향을 검토 중에 있다고 설명했다. 박 팀장은 EMA ... ...
- 유럽서 줄이은 아스트라제네카 접종 중단…전문가들 "인과관계 낮아…모니터링 시스템 정상 신호"동아사이언스 2021.03.15
- 보이며 숨졌다. 이들 국가의 보건당국들은 유럽연합(EU)의 의약품 규제당국인 유럽의약품청(EMA)과 함께 조사에 착수했다. EMA는 백신 접종을 이어나갈 것을 권고하고 있다. EMA는 “혈전 보고와 관련해 현재 백신 접종이 이러한 질환을 초래했다는 것을 보여주는 징후는 없다”며 “백신 접종의 이익은 ... ...
