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"신청"(으)로 총 2,027건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원 '핸드 인 핸드' 캠페인 참여 外동아사이언스 2020.12.13
- 등의 발표가 이어진다. 오는 11일 내년 1월 4일까지 병협 교육센터 홈페이지를 통해 참가 신청을 할 수 있다. ■전북대병원은 본원에서 치료받고 돌아간 카자흐스탄인이 감사편지를 보냈다고 11일 밝혔다. 카자흐스탄인 바이마토브 씨는 활동성폐결핵으로 자가호흡을 할 수 없는 위중한 상태로 ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 2020.12.11
- 불가피할 것이라는 분석도 있다. 17일에는 또다른 미국 생명공학기업 모더나가 신청한 백신 긴급승인 안건에 대한 FDA 자문위원회의 회의가 열린다. 이어 존슨앤존슨, 아스트라제네카가 개발한 백신에 대한 자문회의도 잇따라 열릴 예정이다. 화이자는 연말까지 미국인 2500만명이 접종할 수 있는 ... ...
- 국내도입 4개사 코로나19 백신, 효능·부작용 어떻게 되나?연합뉴스 2020.12.10
- 입장을 보인다. 식약처는 향후 사람을 대상으로 한 임상시험 결과 등이 담긴 품목허가 신청 서류가 들어오면 효능·효과와 안전성 등을 면밀히 검토할 방침이다. (서울=연합뉴스) 사진은 아스트라제네카가 개발한 '코로나19 백신'. [재판매 및 DB 금지] ◇ 아스트라제네카, 두 가지 용량 종합해 ... ...
- 미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의연합뉴스 2020.12.10
- 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일 회의를 열고 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한다. 자문위는 화이자 백신을 승인하도록 권고할지 표결을 한다. FDA는 이 표결에 따른 권고 내용을 바탕으로 최종적으로 백신을 일반 대중에 배포할지를 ... ...
- [의학게시판] 전북대병원 폐질환유효성평가지원센터 개소 外동아사이언스 2020.12.09
- 전북대병원 제공 ■전북대병원은 8일 전북 전주시 본원 임상연구지원센터에서 폐질환유효성평가지원센터 개소식을 가졌다고 밝혔다. 한국보건산업진흥원은 2010년 ... 모여 학술연구성과를 공유하고, 네트워킹 프로그램에 참여할 예정이다. 각 단체 홈페이지에서 참가 신청을 할 수 있다 ... ...
- "先물량확보·안전성 검토 뒤 여유있게"...정부가 공개한 백신 접종 전략동아사이언스 2020.12.08
- 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 백신 개발사들이 요구하고 있는 부작용에 대한 면책권 수용은 불가피하다는 게 정부의 입장이다. 광범위한 면책을 요구하는 게 글로벌 공통 현상이라는 설명이다. 박능후 장관은 “다른 백신에 ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 2020.12.07
- CT-P59) 임상2상을 진행중이다. 임상결과가 나오면 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청하고 이르면 연내 신속하게 공급한다는 계획을 밝히고 있어 주목받고 있다 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 2020.12.07
- 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 세계 각국이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 승인하고 있는 가운데 백신 공급량이 예상보다 적다는 분석이 나오고 있다. 미국의 경우, 도널드 트럼프 행정부가 올해 안으로 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 2020.12.07
- 혈장치료제는 지난 10월 칠곡 경북대학교병원을 시작으로 의료현장에서의 치료목적 사용 신청과 승인이 잇따르고 있다. 현재 총 13건의 치료목적 사용승인을 획득했다. GC녹십자 관계자는 "현재 13건에 대한 모든 데이터를 갖고 있지는 않으나 칠곡 경북대병원에서 혈장치료제를 투여한 환자 중에서 ... ...
- "트럼프, 코로나 백신 사용승인 늦다며 FDA 관리들 닦달"연합뉴스 2020.12.03
- 백신 긴급사용을 승인할지 결정할 예정이다. 화이자와 바이오엔테크는 지난달 20일 이를 신청했다. FDA는 코로나19 백신 긴급사용 승인에 최소 두 달 치 안전성 검증자료를 요구한다. FDA는 수억 명이 맞을 코로나19 백신의 효과와 안전성을 철저히 검증해야 한다는 입장이지만 일각에선 ... ...
