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영국서 백신 최초 승인…인류 괴롭힌 코로나와의 싸움 끝날까
연합뉴스
l
2020.12.03
개발했다. 이들 3개 백신은 미국과 영국, 유럽 등 주요 지역에서 규제당국에 사용을
신청
했거나 준비 중이다. 영국 정부는 이날 화이자-바이오엔테크 백신의 긴급 사용을 승인했고, 옥스퍼드대-아스트라제네카 백신 역시 적합성 평가를 진행 중이다. 올해 내내 코로나19와의 싸움에서 ... ...
[과학게시판] UST 소속 유학생들 현지 한국기업 취업 外
동아사이언스
l
2020.12.03
학생 채용 연계 프로그램 'U-LINK'를
신청
한 학생들. UST 제공 ■과학기술연합대학원대학교(UST)는 소속 베트남 학생들이 자국에 진출한 한국 대기업 현지 법인에 연달아 합격했다고 2일 밝혔다. UST-한국전자통신연구원(ETRI)와 UST-한국기계연구원(KIMM) 등에서 학위를 취득한 베트남 학생들이 ... ...
英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능
동아사이언스
l
2020.12.02
감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인
신청
을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 화이자와 백신 도입을 위한 양자협상을 진행중이라는 입장을 내놨다.권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난달 17일 “현재 전세계에서 ... ...
[수능 D-1]수능날 열나면 어떡하지? 수험생 위한 상황별 대책
동아사이언스
l
2020.12.02
학부모도 무료로 검사를 받을 수 있다. 서울시청 홈페이지에서 코로나19 선제검사를
신청
해 동부병원, 서남병원 등 7개소에서 무료 검사를 받으면 된다 ... ...
미국 코로나19 백신 접종 1순위 '의료종사자·장기 요양시설 거주자'
동아사이언스
l
2020.12.02
약 75%가 여성이며, 그중 33만 명이 임신 상태이지만 코로나19 백신의 긴급사용승인을
신청
한 화이자와 모더나의 mRNA 백신이 임산부에게 어떤 반응을 나타낼지에 대한 데이터는 없다는 지적이 나왔다. CDC는 두 회사의 3상 임상시험 데이터를 완전히 검토한 뒤 임산부에 대한 지침을 추가적으로 ... ...
화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인
신청
…"이달 접종가능"
연합뉴스
l
2020.12.02
모더나에 이어 두번째…승인시 1년간 의약품 판매 가능 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청(EMA)에 신종코로나바이러스 감염증( ... 9 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인
신청
절차에서 가장 앞서 있다. ... ...
[코로나19 연구속보] 메신저RNA 백신, 코로나19 종식시킬 수 있을까
2020.12.02
3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을
신청
했다. 미국 생명공학 기업 모더나와 글로벌 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 이뤄지기 전에 이미 과학자들은 유전자를 이용한 백신으로 감염병과 암 등을 극복할 수 있을 ... ...
과기부, NST에 임철호 항우연 원장 해임요구
동아사이언스
l
2020.12.01
있다”고 밝혔다. 그러나 임 원장의 임기가 2021년 1월 23일 만료될 예정인 상황에서 이의
신청
과 재심의가 이뤄질 경우 임기가 끝나기 전 일단락이 될지는 불투명한 상황이다 ... ...
[백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%
동아사이언스
l
2020.12.01
발표했다. 모더나는 이날 발표에서 유럽의약품청(EMA)에도 백신의 긴급사용승인을
신청
했다고도 알려 유럽에서도 모더나의 코로나19 백신 공급이 앞당겨질 가능성이 커졌다. 모더나의 발표 내용에 따르면 자사의 코로나19 백신인 mRNA-1273을 3만 명에게 투여한 3상 임상시험 최종 분석 결과 예방률이 94. ... ...
모더나 "백신, 중증 코로나 예방률 100%"…오늘 긴급사용
신청
(종합)
연합뉴스
l
2020.12.01
부작용이 나타났으나 심각하지는 않았다는 것이다. FDA에 코로나 백신 긴급사용 승인을
신청
한 것은 모더나가 화이자-바이오엔테크에 이어 두 번째다. 모더나와 화이자 백신 모두 신기술인 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA) 방식으로 개발됐다. FDA가 긴급사용을 승인하면 몇 주 내로 의료진과 ... ...
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