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"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
- 코로나19 바이러스 불활성화 백신 승인 눈앞…임상 3상 결과 AZ보다 효과 뛰어나동아사이언스 l2021.10.19
- 영국 보건당국에서 코로나19 백신으로 VLA2001 사용 승인 절차를 밟고 있다. 조만간 유럽의약품청(EMA)에도 사용 승인을 신청할 계획이다. 추후 부스터샷용과 소아청소년 대상으로 한 임상시험도 준비 중이다 ... ...
- 코로나19 백신 이어 경구용 알약도 '빈익빈부익부' 우려동아사이언스 l2021.10.19
- 수 있다는 것이다. 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)는 지난 11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 코로나19 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 이에 따라 FDA는 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 전망된다. 코로나19 항바이러스제는 여러 제약업체에서 연구와 ... ...
- [과학게시판]나노종합기술원, 마이크로 디지털 PCR 시스템 국내 최초 NEP 인증 획득 外동아사이언스 l2021.10.19
- 의무 및 우선구매, 자금지원, 신용보증 등 각종 혜택이 제공된다. 내년 미국 식품의약국(FDA) 인허가와 유럽의 CE 인허가를 확보해 본격적인 수출에 돌입한다는 계획이다. ■한국과학기술정보연구원은 법무부와 '법무부 외국인 정보 빅데이터 분석 교육훈련' 과정을 18일부터 22일까지 1차, 내달 1 ... ...
- [의학게시판] 파스퇴르연-제이엘케이바이오, AI 기반 신약개발 연구협력 外동아사이언스 l2021.10.18
- 체결했다. 제이엘케이바이오가 가진 AI 신약개발 플랫폼 ‘딥히츠’와 파스퇴르연의 의약화학과 약물 탐색 전문성을 접목해 신약 후보물질 개발을 위한 공동연구와 학술정보 교류 등 협력을 수행하기로 했다. 양 기관은 특히 항암제 개발 연구를 중점 추진할 예정이라고 밝혔다. ■ 김기동 ... ...
- 문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은동아사이언스 l2021.10.18
- 얀센 백신도 2회 접종이 필요하다는 의견을 내고 있다. 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들은 15일 만장일치로 얀센 코로나19 백신 부스터샷에 대해 승인하라고 FDA에 권고했다. 이들이 권고한 얀센 백신 부스터샷 접종대상은 18세 이상 백신 접종자 전부다. 위원들은 얀센 ... ...
- "화이자·모더나 백신 접종 직후 항체 수준 높지만 6개월 뒤 급감"동아사이언스 l2021.10.18
- 후 형성되는 항체 수준은 낮지만 안정적으로 유지되는 것으로 나타났다. 미국 식품의약국(FDA)이 이들 제약사가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인한지 10개월이 지나면서 백신의 주요 효능에 해당하는 항체 수준이 시간에 따라 어떻게 유지되는지 관심이 쏠리고 있다. 화이자와 ... ...
- 오늘부터 임산부 코로나 백신 접종 시작…전문가들 "산모·태아 상태 충분히 상담 후 진행 권고"동아사이언스 l2021.10.18
- 9 임상 데이터 자료가 없기 때문이다. 류기영 한양대구리병원 산부인과 교수는 "미국식품의약국(FDA)이나 CDC에서 나오는 자료, 여러 논문 등을 토대로 임신부들이 코로나19 백신을 접종하는 편이 낫다고 본다"며 "코로나19에 대한 확실한 치료제가 아직 없는 데다 임신부가 감염될 경우 치료에 제한이 ... ...
- [인터뷰]“백신과 치료제 개발 바이러스 기초 연구역량 없이 달성 어려워...미국과 30년차"동아사이언스 l2021.10.18
- 세포 감염 경로와 변이 바이러스에 대한 공동 연구를 수행한다. 화학연은 1990년부터 의약바이오본부를 설립하고 약물 합성 연구를 진행했다. 2015년 중동호흡기증후군(MERS·메르스) 사태 이후 신종바이러스융합연구단(CEVI)을 만들어 감염병 백신과 치료제 연구도 진행했다. 지난해 코로나19 ... ...
- 美 FDA 자문위원회, '만장일치'로 얀센 백신 부스터샷 승인 권고동아사이언스 l2021.10.17
- 9 백신에 대한 추가접종(부스터샷)도 승인 권고됐다. 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들은 15일(현지시간) 만장일치로 얀센 코로나19 백신 부스터샷에 대해 승인하라고 FDA에 권고했다. 전날에는 모더나 백신 부스터샷에 대해 승인 권고한 바 있다. 이에 따라 이달 말 FDA가 ... ...
- "코로나 백신 탈모 신고 240건"…여성, 남성의 3배연합뉴스 l2021.10.15
- 인과관계가 확인되지 않았으며, 세계보건기구(WHO)나 미 미국 질병예방통제센터(CDC), 유럽의약품청(EMA)에도 관련 자료가 없다"며 "계속 모니터링 하고 있다"고 말했다. ... ...
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