뉴스
"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 2021.11.08
- 화이자는 중간 결과에서 큰 효과를 본 만큼 연구 모니터링 위원회와 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 통해 임상 추가 등록을 중단하기로 했다. 화이자 측은 미국 추수감사절인 25일 전 긴급사용승인(EUA)을 받기 위해 FDA에 데이터를 제출한다는 계획이다. 앨버트 불라 화이자 회장은 “임상을 진행한 ... ...
- 모빌리티로 확대되는 로봇기술들동아사이언스 2021.11.08
- 걷다가 앉거나 걷기 위해 일어서는 것을 돕는다. 현재 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 의료기기 인증을 준비하고 있다. 달이는 자율주행 방식으로 실내를 돌아다니다가 사람을 만나면 얼굴을 인식해 나이와 성별을 판단하고 그에 맞는 주제와 말투까지 선택해 응대하는 한층 발전된 ... ...
- [프리미엄 리포트] 고기, 이제는 ‘제조’합니다과학동아 2021.11.06
- 내년 6월 배양육 제품 생산을 목표로 하고 있다. 제품으로 출시하기 위해선 우선 식품의약품안전처(식약처)의 허가가 필요하다. 하지만 식약처에는 아직 배양육과 관련된 규정이 없다. 현재 배양육 식품에 대한 안전성 및 품질 기준을 제정한 나라는 싱가포르가 유일하다. 이 CTO는 “올해 말쯤 배양육 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 2021.11.05
- 지난 8월 국제학술지 '감염병저널'에 발표했다. 지난해 4월에는 미국 보건부 산하 생물의약품천단연구개발국(BARDA) 국장이었다가 해임된 면역학자 릭 브라이트가 임신한 동물에게 몰누피라비르를 복용시키는 실험 결과 치아가 없고 두개골이 없는 새끼가 태어났다고 주장하기도 했다. ... ...
- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 2021.11.04
- 찾는 것이 가장 중요하다”며 “좋은 투자자는 단지 돈을 많이 주는 것이 아니라 의약품 개발에 오랜 시간이 걸린다는 것을 이해하고 인내하며 기업의 상황이 좋을 때나 나쁠 때나 함께 할 수 있는 투자자라는 걸 명심해야 한다”고 말했다 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 백신 둘러싼 인본주의와 자본주의의 전쟁 2021.11.04
- 만들기보다 암과 같은 질병 치료제를 개발하기를 원했다. 백신은 큰 돈이 되지 않는 의약산업으로 인식되기 때문이다. 다국적 거대제약사가 백신 프로젝트에 큰 자금투입을 꺼리는 이유는 분명하다. 인본주의적 의생명과학기술과 거대제약사의 자본주의 첫째, 백신개발에는 시간이 오래 걸린다. ... ...
- 불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"동아사이언스 2021.11.03
- 독일 큐어백과 프랑스 사노피는 mRNA 기술을 활용한 코로나19 백신 개발을 멈추고 유럽의약품청(EMA)의 승인 신청도 포기했다. 이들 회사는 현재 mRNA 기반으로 하거나 아예 다른 플랫폼으로 코로나19 변이 바이러스를 대응할 2세대 백신을 개발하고 있다. 다른 제조사들은 대개 mRNA 백신 기술이 없어 ... ...
- 카롤린스카 의대 교수 "한국 연구환경 뛰어나...생리의학 분야서 노벨상 수상자 나올 것"동아사이언스 2021.11.03
- 질병과 관련이 있는 단백질을 타겟으로 하는 의약품 기업 20여개를 창업했다. 국내 의약품 기업 '앱클론'도 지난 2010년 설립했다. 노벨 생리의학상 수상 여부를 가리는 기관인 스웨덴 카롤린스카의대의 교수이기도 한 그는 이날 온라인 연사로 나서 올해 노벨생리의학상의 의의를 설명했다. 데이비드 ... ...
- 8일부터 미국서 5~11세 어린이 백신 접종 시작동아사이언스 2021.11.02
- 9 상황을 보고했다. 제프리 자이언츠 백악관 코로나19 조정관은 “(지난달 29일) 미국식품의약국(FDA)이 5~11세 어린이 대상 화이자-바이오엔테크 백신 긴급사용에 대한 승인을 내렸다는 소식을 듣자마자 바로 백신 포장·운송을 시작했다”며 “24시간 쉬지 않고 진행해 이미 수백만 도즈가 운송 중이며 ... ...
- 청소년 코로나 백신 접종 걸림돌 ‘심근염’...전문가들 “절대 위험은 낮다”동아사이언스 2021.11.02
- 접종시 드물게 나타나는 부작용인 심근염·심낭염과의 연관성을 검토중인 가운데 식품의약국(FDA)은 5~11세 대상 화이자·바이오엔테크 백신 긴급사용을 지난달 29일(현지시간) 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2일(현지시간) 안전성 관련 심의를 하고 백신 접종을 권고할지 여부를 결정할 ... ...
